Hola,
¿eres nuevo aquí?

Regístrate gratis y conecta tu empresa con financiación pública, partners y proyectos.

Tengo cuenta

Regístrate

Ver video

BiMetArylation

Financiado

Cerrado

Bimetallic catalytic arylation of simple arenes

The development of new methodologies for the preparation of biologically and industrially interesting compounds remains one of the fundamental challenges in chemistry. Aryl-aryl bond formation is one of the most important tools in... ver más

30/09/2018

UNIVERSITY OF MANC...

183K€

Presupuesto del proyecto: 183K€

Líder del proyecto

THE UNIVERSITY OF MANCHESTER No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

TRL 4-5

Fecha límite participación Sin fecha límite de participación.

Financiación concedida El organismo H2020 notifico la concesión del proyecto el día 2018-09-30

MSCA-IF-2015-EF: Marie Skłodowska-Curie Individual F...

I+D

Cerrada hace 9 años

0% 100%

Información adicional privada

No hay información privada compartida para este proyecto. Habla con el coordinador.

1 Participantes

UNIVERSITY OF MANCHESTER

183.45K€ | Lider

Conecta tu I+D

¿Tienes un proyecto y buscas un partner? Gracias a nuestro motor inteligente podemos recomendarte los mejores socios y ponerte en contacto con ellos. Te lo explicamos en este video

Proyectos interesantes

CTQ2009-07733 SINTESIS ESTEREOSELECTIVA DE HETEROCICLOS BASADA EN REACCION... 85K€ Cerrado

AuPdCHARYL Gold I catalyzed decarboxylation in direct decarboxylative... 200K€ Cerrado

CTQ2012-33664-C02-02 SINTESIS DE COMPUESTOS DE ALTO VALOR AÑADIDO MEDIANTE PROCES... 47K€ Cerrado

SynHet Convergent and Efficient Synthesis of Novel Heteroaromatics 209K€ Cerrado

DIAZOFREE Efficient Synthesis of N Heterocycles using Ynamides as Diaz... 200K€ Cerrado

META-ARYL Changing the rules for aromatic substitution reactions Deve... 173K€ Cerrado

Duración del proyecto: 31 meses Fecha Inicio: 2016-02-24
Fecha Fin: 2018-09-30

Líder del proyecto

THE UNIVERSITY OF MANCHESTER No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

TRL 4-5

Presupuesto del proyecto 183K€

Fecha límite de participación Sin fecha límite de participación.

Descripción del proyecto The development of new methodologies for the preparation of biologically and industrially interesting compounds remains one of the fundamental challenges in chemistry. Aryl-aryl bond formation is one of the most important tools in modern organic synthesis. These biaryl motifs are very often found in pharmaceutical, agrochemicals, organic materials and natural products. Given the abundance of C–H bonds in organic molecules, the selective activation and use of these bonds in controlled synthetically useful transformations is an immensely important topic. In this context, direct C–H arylation has emerged as a powerful methodology for the synthesis of biaryls. However, in most methodologies described so far, the arene substrate must fulfil certain requirements such as containing strong electron-withdrawing or electron-donating groups, or bearing special directing groups. Substrates lacking this feature either are unreactive or must be used in large excess (often as solvents). The coupling of ‘simple arenes’, which are not considered as pi-electron-deficient or -rich remains challenging. The research outlined in this proposal aims at developing a new bimetallic catalytic methodology able to couple equimolecular amounts of ‘simple arenes’ under mild conditions. To do so, we envision a strategy involving a bimetallic double catalytic system. The pi-coordination of the non-activated arene to a metal fragment facilitates the C-H arylation catalysed by palladium complexes which followed by a ligand exchange gives the desired biaryl product, regenerating the initial arene catalyst. The realisation of the objectives of this project would result in a powerful tool for the synthesis of biaryls, coming from simple arenes, improving atom economy, efficiency and sustainability of the reactions, while reducing waste production.

Conecta tu I+D

Entra hoy

¿Olvidé mi contraseña?

Financiación

Empresas

CTIs/Universidades

Proyectos

Investigadores