Descripción del proyecto
LOS SINTOMAS VISUALES EN PACIENTES CON ENFERMEDAD DE PARKINSON (EP) SE HAN ABORDADO EN NUMEROSOS ESTUDIOS, SIN EMBARGO, EXISTEN POCOS ESTUDIOS DEDICADOS A ELUCIDAR LA BASE CELULAR Y MOLECULAR DE ESTAS ALTERACIONES EN LA RETINA, SU PRINCIPAL MARCA HISTOPATOLOGICA, ACUMULACION DE α-SINUCLEINA, SE HA OBSERVADO EN TEJIDO HUMANO POST-MORTEM, EN MODELOS ANIMALES, SE HA DOCUMENTADO LA DEGENERACION A NIVEL DE LAS CELULAS DOPAMINERGICAS AMACRINAS Y TAMBIEN EN LOS FOTORRECEPTORES, LA AUTOFAGIA MEDIADA POR CHAPERONAS (CMA), UN MECANISMO CELULAR ESENCIAL PARA MANTENER EL CONTROL DE CALIDAD DE LAS PROTEINAS, SE HA ENCONTRADO ALTERADA EN ESTA ENFERMEDAD Y CONTRIBUYE A LA NEURODEGENERACION, AQUI, PROPONEMOS ESTUDIAR EN PROFUNDIDAD LA DEGENERACION DE LA RETINA Y TAMBIEN LA CONTRIBUCION DEL MAL FUNCIONAMIENTO DE LA CMA, ADEMAS, COMPUESTOS QUE AUMENTAN LA ACTIVIDAD CMA, RECIENTEMENTE GENERADOS, SE EVALUARAN EN UN MODELO DE RATON DE LA ENFERMEDAD COMO POSIBLE TERAPIA PARA MEJORAR LA DEGENERACION RETINIANA EN LA EP, ESTA NUEVA TERAPIA PROPUESTA AYUDARA A MEJORAR LA CALIDAD DE VIDA DE LOS PACIENTES Y, EXTENDIDA A OTROS TEJIDOS NEUROLOGICOS, RETRASARA LA PROGRESION DE LA ENFERMEDAD, ENFERMEDAD DE PARKINSON\RETINA\AUTOFAGIA MEDIADA POR CHAPERONAS\A-SINUCLEÍNA\AGREGACIÓN PROTEÍNAS\FUNCIÓN VISUAL\NEURODEGENERACIÓN