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An Antibody Microarray for Histone Modifications

Histones are the major structural proteins of eukaryotic DNA. Two copies each of the core histones, H2A, H2B, H3 and H4, form the core nucleosome, the basic unit of chromatin. Histone tails protrude from the nucleosome structure a... ver más

31/03/2017

THE HEBREW UNIVERS...

150K€

Presupuesto del proyecto: 150K€

Líder del proyecto

THE HEBREW UNIVERSITY OF JERUSALEM No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

TRL 4-5

Fecha límite participación Sin fecha límite de participación.

Ver 2 Participantes

Financiación concedida El organismo H2020 notifico la concesión del proyecto el día 2017-03-31

ERC-PoC-2015: ERC Proof of Concept Grant

I+D

Cerrada hace 10 años

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2 Participantes

THE HEBREW UNIVERSITY OF JER...

150.00K€ | Lider

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1.76M€ | Participante

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Duración del proyecto: 20 meses Fecha Inicio: 2015-07-30
Fecha Fin: 2017-03-31

Líder del proyecto

THE HEBREW UNIVERSITY OF JERUSALEM No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

TRL 4-5

Presupuesto del proyecto 150K€

Fecha límite de participación Sin fecha límite de participación.

Descripción del proyecto Histones are the major structural proteins of eukaryotic DNA. Two copies each of the core histones, H2A, H2B, H3 and H4, form the core nucleosome, the basic unit of chromatin. Histone tails protrude from the nucleosome structure and are subject to a variety of post-translational modifications on multiple residues, including methylation, acetylation, phosphorylation, sumoylation, ubiquitination and polyribosylation. These histone modifications dictate local and global structure of chromatin, rendering it active and decondensed (‘euchromatic’) or suppressed and compact (‘heterochromatic’) by the recruitment of chromatin-binding proteins that recognize and associate with specific modifications. Histone modifications are therefore the basic regulatory unit of gene expression, genomic silencing, developmental programs, cell division and essentially all cellular processes. Understanding this so-called ‘epigenetic’ landscape is therefore vital for all biological mechanisms. Currently a Western blot is required in order to determine the state of each of the dozens of different histone modifications. Because of the growing number of histone modifications, this procedure is time consuming and labour intensive. Here I suggest to develop an antibody microarray to monitor the levels of all histone modifications simultaneously. This method will be essentially useful for any tissue or cell type in any biological process, for diagnosis, prognosis and drug screening. In addition to basic research, our platform will enable fast and reliable screening for epigenetic effects of existing and novel drugs. We believe that such a product could serve many drug companies interested in direct and indirect effects of epigenetic and non-epigentic drugs.

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