Descripción del proyecto
UNO DE LOS PRINCIPALES OBJETIVOS DE LA CIENCIA MOLECULAR ES EL DISEÑO Y PUESTA A PUNTO DE MOLECULAS QUE DESEMPEÑEN UNA FUNCION ESPECIFICA EN APLICACIONES QUE VAN DESDE EL DISEÑO DE FARMACOS Y MATERIALES, HASTA RINCONES REMOTOS DE LA INVESTIGACION ACADEMICA, ASI, MIENTRAS EL DISEÑO MOLECULAR SIGUE GANANDO EN PRECISION, LA SINTESIS SE BASA EN MAYOR MEDIDA EN EL PARADIGMA ENSAYO-ERROR, DE ESTE MODO, EL DESARROLLO DE NUEVAS METODOLOGIAS PARA LA CONSTRUCCION DE ENLACES CONSTITUYE UN FRENTE CLAVE EN EL AVANCE DE QUIMICA SINTETICA, UNA DE LAS HERRAMIENTAS MAS PODEROSAS PARA LA FORMACION DE ENLACES DE TIPO C-C Y C-X ES EL ACOPLAMIENTO CRUZADO, METODOLOGIA QUE PERMITE LA UNION DE 2 FRAGMENTOS MOLECULARES, HABITUALMENTE BAJO CATALISIS METALICA, A MEDIDA QUE LOS CATALIZADORES PARA ESTAS REACCIONES DEVIENEN MAS POTENTES, SE ABRE PASO LA NECESIDAD Y LA OPORTUNIDAD DE DISPONER DE UNA MAS AMPLIA VARIEDAD DE PRECURSORES MOLECULARES, NUESTRA PROPUESTA SE CENTRA EN LA IMPLEMENTACION DE NUEVAS RUTAS PARA LA OBTENCION DE 2 GRANDES FAMILIAS DE ESPECIES MOLECULARES, LA DE LOS HALUROS ORGANICOS, Y LA DE LOS COMPUESTOS DE BORO Y/O SILICIO DENSAMENTE FUNCIONALIZADOS, LA PROPUESTA BUSCA COMBINAR LA EXPERIENCIA QUE LOS CO-IPS POSEEN TANTO EN EL AREA DE LOS ELEMENTOS DE GRUPOS PRINCIPALES, ASI COMO SU BAGAJE EXPERIMENTAL EN EL CAMPO DE LA CATALISIS ORGANOMETALICA, EN ESTE SENTIDO, EL DR, SHAFIR HA DESARROLLADO UNA SERIE DE FUNCIONALIZACIONES DE ENLACES C-H PROPICIADAS POR LA PARTICIPACION DE UN CENTRO DE YODO(III), Y QUE CONDUCEN A PRODUCTOS MODIFICADOS QUE RETIENEN EL ATOMO DE YODO, EL REAGRUPAMIENTO DE TIPO YODONIO-CLAISEN SE PROPONE AQUI COMO HERRAMIENTA PARA LA INTRODUCCION DE GRUPOS PROPARGIL, HOMOALIL, BENCIL O CIANOMETIL EN ANILLOS DE YODOARENO, ASI COMO PARA LLEVAR A CABO CH-DIFLUOROALQUILACIONES, POR SU PARTE, EN LOS ULTIMOS AÑOS, LA DRA, CUENCA HA CENTRADO SU INVESTIGACION EN LA OBTENCION DE DERIVADOS TIPO DIBORO Y BORO-SILICIO DE VALOR SINTETICO Y DENTRO DE UN CONTEXTO LIBRE DE METAL, AHORA, EL EQUIPO DIRIGE SU MIRADA A LA OBTENCION ESPECIES ORGANOYODADAS Y ORGANOBORADAS(SILICONADAS) MEDIANTE INNOVADORAS SECUENCIAS MECANISTICAS Y UNA SERIE DE INTERMEDIOS ALTAMENTE REACTIVOS PERO ESCASAMENTE EMPLEADOS, SE EXPLORARAN ESPECIES DE TIPO ILURO DE YODONIO CON LA INTENCION DE INSTALAR UNIDADES TIPO C-B Y C-SI EN YODOALCANOS A TRAVES DE UNA INSERCION FORMAL EN ENLACES C-I, ASIMISMO, SE PREVE LA SINTESIS DE ESTRUCTURAS MODULARES QUE CONTENGAN MAS DE UN FRAGMENTO DE BORO Y/O ESPECIES TIPO SILICIO/BORO, LA OBTENCION DE ESTAS ESPECIES SE BASARA EN EL USO DE REACCIONES DE INSERCION DE EQUIVALENTES DE CARBENO METALADOS EN ENLACES , DE ESPECIAL INTERES SON LAS ESPECIES TIPO CH(BPIN)2(SIR3), QUE SUPONEN UNA PUERTA DE ENTRADA HACIA CARBONOS SP3 DENSAMENTE SUSTITUIDOS, INCLUYENDO LOS CODICIADOS TRI- Y TETRAARILMETANOS (SPHERE-LIKE MOLECULES, MOLECULAS ESFERICAS) Y/O ESQUELETOS MOLECULARES DE RELEVANCIA BIOLOGICA, TAMBIEN SE PROPONEN NUEVOS REACTIVOS DE YODO HIPERVALENTE CON POTENCIAL SINTETICO PARA TRANSFERIR SINTONES BORADOS O SILILADOS, SE PERSEGUIRA ADEMAS EL DISEÑO DE NUEVOS REACTIVOS DE MARCAJE ISOTOPICO (18F) DE COMPUESTOS AROMATICOS PENSADOS PARA SU UTILIZACION EN EL DIAGNOSTICO POR IMAGEN DE TIPO PET, DICHA PROPUESTA SE BASA EN EL USO DE ESTRUCTURAS DE YODO HIPERVALENTE DE TIPO AZOLICO RECIENTEMENTE DESCRITAS POR EL GRUPO, LA APROXIMACION SINERGICA QUE AQUI SE PROPONE ENTRE LOS 2 CO-IPS PUEDE RESULTAR UNA GARANTIA DE EXITO DE LAS PROPUESTAS REALIZADAS, FORMACIÓN DE ENLACES C-C\FUNCIONALIZACIÓN C-H\YODO HIPERVALENTE\HALOARENOS\BORO\COMPUESTOS DIAZO\INSERCIÓN