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LAS LEUCEMIAS, SON NEOPLASIAS DE LA MEDULA OSEA Y LA SANGRE, Y SON LOS CANCERES INFANTILES MAS COMUNES. REPRESENTAN ALREDEDOR DEL 28% DE TODOS LOS CANCERES EN NIÑOS. APROXIMADAMENTE 3 DE CADA 4 LEUCEMIAS ENTRE NIÑOS Y ADOLESCENTES...
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Fecha límite participación
Sin fecha límite de participación.
Financiación
concedida
El organismo AGENCIA ESTATAL DE INVESTIGACIÓN notifico la concesión del proyecto
el día 2023-01-01
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Fecha límite de participación
Sin fecha límite de participación.
Descripción del proyecto
LAS LEUCEMIAS, SON NEOPLASIAS DE LA MEDULA OSEA Y LA SANGRE, Y SON LOS CANCERES INFANTILES MAS COMUNES. REPRESENTAN ALREDEDOR DEL 28% DE TODOS LOS CANCERES EN NIÑOS. APROXIMADAMENTE 3 DE CADA 4 LEUCEMIAS ENTRE NIÑOS Y ADOLESCENTES SON LEUCEMIA LINFOCITICA AGUDA (LLA), Y EL CUARTO CASO CORRESPONDE A LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA (LMA). LAS LEUCEMIAS AGUDAS PUEDEN CRECER RAPIDAMENTE, POR LO QUE DEBEN TRATARSE (GENERALMENTE CON QUIMIOTERAPIA) TAN PRONTO COMO SE DETECTEN. EN EL CASO DE LA LEUCEMIA MIELOIDE CRONICA (LMC), ALGUNOS NIÑOS PUEDEN VIVIR DURANTE MUCHO TIEMPO CON LA LEUCEMIA SIN CURARSE. LA TASA DE SUPERVIVENCIA A 5 AÑOS PARA LOS NIÑOS CON ALL HA AUMENTADO CONSIDERABLEMENTE CON EL TIEMPO Y AHORA ES DE ALREDEDOR DEL 90 % EN GENERAL; SIN EMBARGO, PARA LA CML TODAVIA SE PIENSA QUE ESTA EN EL RANGO DE 60 A 80 %. PARA AMBOS TIPOS DE LEUCEMIAS, LOS NIÑOS TRATADOS PUEDEN SUFRIR DE FATIGA, RETRASOS EN EL CRECIMIENTO, DISFUNCION TIROIDEA, PERDIDA DE AUDICION Y DESARROLLO DE UN CANCER SECUNDARIO. ADEMAS, LOS PACIENTES CON METASTASIS SIGUEN TENIENDO UN MAL PRONOSTICO Y LA TERAPIA CONLLEVA TOXICIDADES A CORTO Y LARGO PLAZO, SIENDO LAS SECUELAS EL PROBLEMA FUNDAMENTAL DURANTE EL TRATAMIENTO A LARGO PLAZO DE ESTOS PACIENTES. POR TANTO, EL OBJETIVO NO PUEDE SER EXCLUSIVAMENTE CURAR AL NIÑO O ADOLESCENTE, SINO TAMBIEN HACERLO CON LAS MENORES SECUELAS POSIBLES.LAS TERAPIAS AVANZADAS OFRECEN OPORTUNIDADES INNOVADORAS PARA EL TRATAMIENTO DE DIVERSAS ENFERMEDADES TUMORALES, PERO EL PROBLEMA PARA LA APLICACION DE ESTAS TERAPIAS A LOS TUMORES SERIA EL TRANSPORTE EFICAZ DE GENES TERAPEUTICOS A DIANAS PATOLOGICAS. LOS EXOSOMAS SON VEHICULOS IDEALES PARA LA ADMINISTRACION DE FARMACOS O GENES PORQUE ESTAN ENRIQUECIDOS CON FACTORES TROFICOS Y SON UNA TERAPIA LIBRE DE CELULAS. SEGUN LAS PROPIEDADES BIOLOGICAS DE LAS MICROVESICULAS Y EL HECHO DE QUE COMPARTEN SUS DIANAS CON LAS CELULAS DE ORIGEN (DEMOSTRADO POR NUESTRO GRUPO Y MUY CITADO POR OTROS), LOS EXOSOMAS DERIVADOS DE LAS CELULAS CAR-T PUEDEN PRESENTAR UN EXCELENTE POTENCIAL PARA SU USO COMO ATACANTES DIRECTOS EN INMUNOTERAPIA.EN ESTE PROYECTO TENEMOS DOS OBJETIVOS (L) COMPROBAR SI LOS EXOSOMAS DERIVADOS DE NUESTRAS CELULAS CAR-T PODRIAN REEMPLAZAR A ESAS CELULAS PARA ACTUAR COMO ATACANTES TUMORALES FINALES Y (LL) SI PUEDEN TRANSFERIR NIS Y OTROS TRANSGENES (INTRODUCIENDOLOS EN LAS CELULAS CAR-T MEDIANTE INFECCION LENTIVIRAL) PARA SU SEGUIMIENTO Y TERAPIA. LA METODOLOGIA DE LA PROPUESTA AQUI MOSTRADA, PODRIA SER APLICADA POSTERIORMENTE PARA LA MAYORIA DE LOS TUMORES PEDIATRICOS EXOSOMAS\TERAGNOSIS\RADIOTERAPIA\IMAGEN\CANCER INFANTIL\CELULAS CAR-T\NIS