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Ultrastructural analysis of phosphoinositides in nerve terminals distribution dynamics and physiological roles in synaptic transmission Phosphoinositides (PIs) are minor components of cell membranes, and play important roles in cellular functions. In chemical synapses in mammalian brain, each PI distributes different subcellular areas in nerve terminals, and coope... ver más

31/03/2020

IST AUSTRIA

178K€

Presupuesto del proyecto: 178K€

Líder del proyecto

INSTITUTE OF SCIENCE AND TECHNOLOGY AUSTRIA No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

TRL 4-5

Fecha límite participación Sin fecha límite de participación.

Financiación concedida El organismo H2020 notifico la concesión del proyecto el día 2020-03-31

MSCA-IF-2017: Individual Fellowships

I+D

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1 Participantes

IST AUSTRIA

178.16K€ | Lider

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Duración del proyecto: 24 meses Fecha Inicio: 2018-03-29
Fecha Fin: 2020-03-31

Líder del proyecto

INSTITUTE OF SCIENCE AND TECHNOLOGY AUSTRIA No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

TRL 4-5

Presupuesto del proyecto 178K€

Fecha límite de participación Sin fecha límite de participación.

Descripción del proyecto Phosphoinositides (PIs) are minor components of cell membranes, and play important roles in cellular functions. In chemical synapses in mammalian brain, each PI distributes different subcellular areas in nerve terminals, and cooperate with many proteins to regulate synaptic transmission machinery. To understand how PIs regulate synaptic transmission, the ultrastructural distribution pattern and dynamics of PIs at nerve terminals are crucial because PIs may functionally interact with proteins at domains of nano-meter ranges called active zones (AZs) or peri-AZs. However, their ultrastructural distribution and dynamics in nerve terminals are poorly investigated because of some technical difficulties. This research project aims to investigate (1) the ultrastructural distribution of PIs at AZs and peri-AZs in nerve terminals, (2) co-localization of PIs with presynaptic proteins related to synaptic transmission, (3) the ultrastructural dynamics of PIs and PI-protein coupling during synaptic transmission, and (4) the physiological roles of PI-protein couplings in synaptic transmission, using electron microscopic and electrophysiological techniques combined with optogenetics and biochemical tools. These highly-interdisciplinary approaches will unveil the physiological roles of PIs and PI-protein couplings in synaptic transmission, and is expected to give a fundamental breakthrough in understanding mechanisms of synaptic transmission.

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