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The protein archive preservation potential of ancient human diets and diseases.

DNA and proteins are now almost routinely being retrieved from sediments and archaeological artefacts. Despite the realization that adsorption of DNA molecules onto the surfaces of minerals can significantly decrease the DNA and... ver más

09/09/2023

UCPH

207K€

Presupuesto del proyecto: 207K€

Líder del proyecto

KOBENHAVNS UNIVERSITET No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

TRL 4-5

Fecha límite participación Sin fecha límite de participación.

Financiación concedida El organismo H2020 notifico la concesión del proyecto el día 2023-09-09

MSCA-IF-2019: Individual Fellowships

I+D

Cerrada hace 5 años

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1 Participantes

UCPH

207.31K€ | Lider

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Duración del proyecto: 42 meses Fecha Inicio: 2020-03-02
Fecha Fin: 2023-09-09

Líder del proyecto

KOBENHAVNS UNIVERSITET No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

TRL 4-5

Presupuesto del proyecto 207K€

Fecha límite de participación Sin fecha límite de participación.

Descripción del proyecto DNA and proteins are now almost routinely being retrieved from sediments and archaeological artefacts. Despite the realization that adsorption of DNA molecules onto the surfaces of minerals can significantly decrease the DNA and protein decay rate, the longevity of mineral bound biomolecules is a still-standing frontier. Recently it was shown that peptide sequences in eggshell proteins persist to 3.8 Ma in Africa, implying that protein sequences will span the whole of human history in all parts of the world. Ancient protein sequences, therefore, persist beyond the lipid or DNA sequence and can be used to identify organisms (ZooMS), identify specific tissues, sex individuals, and identify tissue responses to disease. Understanding the protein-mineral interaction and environmental preservative conditions of adsorbed biomolecules – proteins can thus allow us to a) target such environments for paleoecological and palaeogenetic studies and; b) serve as a quantitative tool for assessing protein sequence migration i.e. ancient microbial communities. To date, we only have a qualitative idea of how solution composition affects the protein-mineral adsorption/desorption at the bulk level, and we have no quantitative insight into the single bond level energetics as well as the nature and fraction of the interacting bonds. With ProArc I will: a) assess the proteins preservation state in archaeological samples like calculus and ceramics and other fossil samples. I will also: (b) quantify the Gibbs free energy (ΔGbu) and kinetic bond parameters of in vitro protein-mineral interactions; and (c) examine the nature, fraction and stability of interacting bonds of in vitro protein-mineral associations at the bulk level. (d) Finally, I will make a conceptual model for addressing the characteristics and longevity of different protein-mineral systems.

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