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ChemEpigen

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The chemical understanding of biomolecular recognition in epigenetics

The ultimate aim of this ERC project is to provide a comprehensive and complete understanding, at the atomic-level of sophistication, of genuinely important biomolecular recognition processes in epigenetics that play key roles in... ver más

31/03/2022

SDU

2M€

Presupuesto del proyecto: 2M€

Líder del proyecto

SYDDANSK UNIVERSITET No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

TRL 4-5

Fecha límite participación Sin fecha límite de participación.

Ver 3 Participantes

Financiación concedida El organismo H2020 notifico la concesión del proyecto el día 2022-03-31

ERC-2016-STG: ERC Starting Grant

I+D

Cerrada hace 9 años

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3 Participantes

SDU

1.27M€ | Lider

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867.38K€ | Participante

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233.11K€ | Participante

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Duración del proyecto: 63 meses Fecha Inicio: 2016-12-14
Fecha Fin: 2022-03-31

Líder del proyecto

SYDDANSK UNIVERSITET No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

TRL 4-5

Presupuesto del proyecto 2M€

Fecha límite de participación Sin fecha límite de participación.

Descripción del proyecto The ultimate aim of this ERC project is to provide a comprehensive and complete understanding, at the atomic-level of sophistication, of genuinely important biomolecular recognition processes in epigenetics that play key roles in human health and disease. At the biochemical level, epigenetics refers to mechanisms, such as enzymatic modifications of DNA and posttranslational modifications of the associated histone proteins, that regulate the activity of human genes. The proposed work aims to address epigenetics using the physical-organic chemistry approach that enables the elucidation of the elemental processes with unprecedented molecular/atomic detail. The project will experimentally and computationally examine non-covalent interactions between three essential constituents of the epigenetic biomolecular system, namely epigenetic proteins, histones and water, at the level of short histone peptides, intact histone proteins, the nucleosome assembly and nucleosome arrays. Our programme, built on synergistic thermodynamic, structural and computational studies, aims to unravel i) the underlying chemical origin of methyllysine-containing histones in epigenetics, ii) the chemical basis for the recognition of methylarginine-containing histones in epigenetic processes, and iii) the role of unstructured histone tails in biomolecular recognition, which together form the three main structural elements found in the epigenetic framework. Results from this work will be important from both a fundamental molecular perspective as well as from the biomedical perspective, because proteins involved in epigenetic regulation processes are currently regarded as important targets for numerous therapeutic interventions, most notably for cancer treatment.

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