Hola,
¿eres nuevo aquí?

Regístrate gratis y conecta tu empresa con financiación pública, partners y proyectos.

Tengo cuenta

Regístrate

Ver video

NOTCH PROTEOLYSIS

Financiado

Cerrado

Targeting the Notch Protease Interface

NOTCH signaling is a highly conserved short-range signaling pathway involved in virtually every aspect of embryonic development and controls homeostatic self-renewal in many adult tissues. Germ line mutations in the NOTCH pathway... ver más

28/02/2014

UNIVERSITEIT MAAST...

1M€

Presupuesto del proyecto: 1M€

Líder del proyecto

UNIVERSITEIT MAASTRICHT No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

TRL 4-5

Fecha límite participación Sin fecha límite de participación.

Ver 2 Participantes

Financiación concedida El organismo FP7 notifico la concesión del proyecto el día 2014-02-28 No tenemos la información de la convocatoria

0% 100% 100%

Información adicional privada

No hay información privada compartida para este proyecto. Habla con el coordinador.

2 Participantes

UNIVERSITEIT MAASTRICHT

0.00€ | Lider

UMC UTRECHT

N.D. | Participante

Proyectos interesantes

BFU2015-72831-EXP

Medical Technol...

Applied Physics

54K€ Cerrado

NOTCH AND CELL ARCH.

Medical Technol...

Applied Physics

171K€ Cerrado

JCI-2011-09846

Medical Technol...

Applied Physics

96K€ Cerrado

PID2021-122909NB-I00

Medical Technol...

Applied Physics

284K€ Cerrado

DELTA

Medical Technol...

Applied Physics

45K€ Cerrado

SAF2012-35181

Medical Technol...

Data Science

445K€ Cerrado

Conecta tu I+D

¿Tienes un proyecto y buscas un partner? Gracias a nuestro motor inteligente podemos recomendarte los mejores socios y ponerte en contacto con ellos. Te lo explicamos en este video

Líder del proyecto

UNIVERSITEIT MAASTRICHT No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

TRL 4-5

Presupuesto del proyecto 1M€

Fecha límite de participación Sin fecha límite de participación.

Descripción del proyecto NOTCH signaling is a highly conserved short-range signaling pathway involved in virtually every aspect of embryonic development and controls homeostatic self-renewal in many adult tissues. Germ line mutations in the NOTCH pathway cause several hereditary diseases, and somatic mutations are found in cancer. NOTCH pathway activity is governed by ligand induced proteolytic cleavage of the receptor in the extracellular domain by a metalloprotease. This cleavage is required for the consecutive transmembrane cleavage by the γ-secretase complex leading to the release of the intracellular domain that mediates target gene activation. The precise mechanism that confers ligand regulated NOTCH proteolysis is unresolved but involves a ligand-induced conformational change. Virtually nothing is known on how conformational changes render the NOTCH receptor susceptible to proteolysis and which proteases are involved. Human cancer prone NOTCH1 receptor mutations are characterized by increased metalloprotease dependent cleavage and signaling activity. Here I hypothesize that these oncogenic mutations lead to exposure of buried scissile bonds that facilitate proteolysis. Since metalloprotease cleavage of NOTCH receptors is the regulatory event in NOTCH cascade activation, inhibition of this protease activity may find therapeutic application in diseases with deregulated NOTCH signaling such as cancer. Novel technologies and reagents are needed to gain further insight into the NOTCH-protease interface to accelerate drug target discovery and validate their use in pre-clinical models for cancer where deregulated protease activity plays crucial roles in disease progression.

Conecta tu I+D

Entra hoy

¿Olvidé mi contraseña?

Financiación

Empresas

CTIs/Universidades

Proyectos

Investigadores