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SYNFOS

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Synthetic toolkit for fragment oriented synthesis

Fragment-based ligand discovery (FBLD) has become a mainstream strategy to discover new drugs to enable the treatment of conditions with unmet medical needs. Despite the remarkable rise of FBLD, significant chemical challenges rem... ver más

29/02/2020

UNIVLEEDS

195K€

Presupuesto del proyecto: 195K€

Líder del proyecto

UNIVERSITY OF LEEDS No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

TRL 4-5

Fecha límite participación Sin fecha límite de participación.

Financiación concedida El organismo H2020 notifico la concesión del proyecto el día 2020-02-29

MSCA-IF-2017: Individual Fellowships

I+D

Cerrada hace 7 años

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UNIVLEEDS

195.45K€ | Lider

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Duración del proyecto: 24 meses Fecha Inicio: 2018-02-20
Fecha Fin: 2020-02-29

Líder del proyecto

UNIVERSITY OF LEEDS No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

TRL 4-5

Presupuesto del proyecto 195K€

Fecha límite de participación Sin fecha límite de participación.

Descripción del proyecto Fragment-based ligand discovery (FBLD) has become a mainstream strategy to discover new drugs to enable the treatment of conditions with unmet medical needs. Despite the remarkable rise of FBLD, significant chemical challenges remain in the field; firstly, elaborated fragments tend to be synthesised de novo when direct growth would be much more advantageous. Secondly, the currently available toolkit for fragment elaboration tends to exacerbate an uneven exploration of chemical space, yielding flatter and more lipophilic compounds. SYNFOS will allow Alexandre Trindade (the fellow) to join the laboratory of Professors Adam Nelson (host supervisor) and Steve Marsden (host co-supervisor) at the University of Leeds (Host) and develop research expertise in fragment-based ligand discovery; catalysis to enable molecular discovery; protein-protein interaction (PPIs) inhibition; and high-throughput X-ray crystallography (via secondments to Diamond (Partner)). In doing so, the fellow will (a) enhance his prospects of becoming an independent academic group leader in Europe and (b) address the need to train researchers in key multidisciplinary areas such as medicinal chemistry and chemical biology and (c) develop cutting edge synthetic methods that facilitates the fragment-based discovery of new inhibitors for protein-protein interactions. By building in fragment hits from the Host laboratory, the fellow will establish a synthetic toolkit enabling the functionalization of C-H bonds within N-heterocycles with a wide range of medicinally-relevant groups. The fellowship will explore three main modes of reactivity to establish the functionalization of sp3-hydridised carbons with heterocyclic fragments and showcase the value of the synthetic toolbox through the discovery of fragments hits into potent inhibitors of PPIs involving the ATAD2 bromodomain.

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