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SYNPHOCAT

Financiado

Synthetic Bimodal Photoredox Catalysis: Unlocking New Sustainable Light-Driven...

Solar light is an inexhaustible, abundant, and free reactant that can promote the construction and transformation of molecules. The chemistry community is particularly interested in photocatalysis, which uses light energy to promo... ver más

31/08/2027

UNIPD

2M€

Presupuesto del proyecto: 2M€

Líder del proyecto

UNIVERSITA DEGLI STUDI DI PADOVA No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

TRL 4-5

Financiación concedida El organismo HORIZON EUROPE notifico la concesión del proyecto el día 2022-01-24

Línea de financiación objetivo El proyecto se financió a través de la siguiente ayuda:

ERC-2021-STG: ERC STARTING GRANTS

I+D

Cerrada hace 3 años

0% 100%

1 Participantes

UNIPD

1.92M€ | Lider

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29-11-2024: CMVAMADRID En las últimas 48 horas el Organismo CMVAMADRID ha otorgado 37 concesiones

Duración del proyecto: 67 meses Fecha Inicio: 2022-01-24
Fecha Fin: 2027-08-31

Líder del proyecto

UNIVERSITA DEGLI STUDI DI PADOVA

TRL 4-5

Presupuesto del proyecto 2M€

Descripción del proyecto Solar light is an inexhaustible, abundant, and free reactant that can promote the construction and transformation of molecules. The chemistry community is particularly interested in photocatalysis, which uses light energy to promote a chemical transformation. Photocatalysts (PCs) play a key role in transformative light-driven processes by donating or receiving electrons to or from the target substrate. The selection and structural refinement of PCs can channel reactivity to diverse mechanistic pathways, but often proceeds via trial and error. Here, I will use structure-property relationships to: 1) define novel bimodal organic PCs able to catalyse thermodynamically demanding and opposite photoredox events exploiting their electronically excited state; 2) explore the PCs reactivity by means of their radical ions, going beyond conventional photoredox approaches; 3) capitalise on the new reactivity and bimodal way of action of the PCs to implement novel selective transformations of biological targets under physiological conditions. These project core concepts will be accomplished by the rational evaluation and optimisation of the PCs physicochemical and structural properties as well as the careful analysis of the mechanistic features subtending the light-driven chemical events. Overall, SYNPHOCAT will deliver new conceptual and experimental tools for the sustainable light-driven construction and functionalisation of biorelevant molecules, opening the way to a new dimension of sustainable light-driven chemistry.

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