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Light Driven Asymmetric Organocatalysis

Visible light photocatalysis and metal-free organocatalytic processes are powerful strategies of modern chemical research with extraordinary potential for the sustainable preparation of organic molecules. However, these environmen... ver más

31/10/2021

FUNDACIO INSTITUT...

2M€

Presupuesto del proyecto: 2M€

Líder del proyecto

FUNDACIO INSTITUT CATALA D'INVESTIGACIO QUIMI... Otra investigación y desarrollo experimental en ciencias naturales y técnicas asociacion

TRL 4-5 | 50K€

Fecha límite participación Sin fecha límite de participación.

Ver 3 Participantes

Financiación concedida El organismo H2020 notifico la concesión del proyecto el día 2021-10-31

ERC-CoG-2015: ERC Consolidator Grant

I+D

Cerrada hace 9 años

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3 Participantes

FUNDACIO INSTITUT CATALA D'I...

1.90M€ | Lider

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365.85K€ | Participante

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104.59K€ | Participante

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Duración del proyecto: 67 meses Fecha Inicio: 2016-03-02
Fecha Fin: 2021-10-31

Líder del proyecto

FUNDACIO INSTITUT CATALA D'INVESTIGACIO QUIMI... Otra investigación y desarrollo experimental en ciencias naturales y técnicas asociacion

TRL 4-5 | 50K€

Presupuesto del proyecto 2M€

Fecha límite de participación Sin fecha límite de participación.

Descripción del proyecto Visible light photocatalysis and metal-free organocatalytic processes are powerful strategies of modern chemical research with extraordinary potential for the sustainable preparation of organic molecules. However, these environmentally respectful approaches have to date remained largely unrelated. The proposed research seeks to merge these fields of molecule activation to redefine their synthetic potential. Light-driven processes considerably enrich the modern synthetic repertoire, offering a potent way to build complex organic frameworks. In contrast, it is extremely challenging to develop asymmetric catalytic photoreactions that can create chiral molecules with a well-defined three-dimensional arrangement. By developing innovative methodologies to effectively address this issue, I will provide a novel reactivity framework for conceiving light-driven enantioselective organocatalytic processes. I will translate the effective tools governing the success of ground state asymmetric organocatalysis into the realm of photochemical reactivity, exploiting the potential of key organocatalytic intermediates to directly participate in the photoexcitation of substrates. At the same time, the chiral organocatalyst will ensure effective stereochemical control. This single catalyst system, where stereoinduction and photoactivation merge in a sole organocatalyst, will serve for developing novel enantioselective photoreactions. In a complementary dual catalytic approach, the synergistic activities of an organocatalyst and a metal-free photosensitiser will combine to realise asymmetric variants of venerable photochemical processes, which have never before succumbed to a stereocontrolled approach. This proposal challenges the current perception that photochemistry is too unselective to parallel the impressive levels of efficiency reached by the asymmetric catalysis of thermal reactions, expanding the way chemists think about making chiral molecules

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