Hola,
¿eres nuevo aquí?

Regístrate gratis y conecta tu empresa con financiación pública, partners y proyectos.

Tengo cuenta

Regístrate

Ver video

SUSCATCU3

Financiado

Cerrado

Sustainable C X and C H Functionalization Catalyzed by Copper III Species

On the basis of recent PI’s findings, this project aims to take advantage of the Cu(I)/Cu(III) redox pair chemistry to perform a wide range of copper catalyzed organic transformations under very mild conditions, i.e. aryl-heteroat... ver más

30/11/2017

UDG

1M€

Presupuesto del proyecto: 1M€

Líder del proyecto

UNIVERSITAT DE GIRONA No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

Total investigadores 227

Fecha límite participación Sin fecha límite de participación.

Financiación concedida El organismo FP7 notifico la concesión del proyecto el día 2017-11-30 No tenemos la información de la convocatoria

0% 100% 100%

Información adicional privada

No hay información privada compartida para este proyecto. Habla con el coordinador.

1 Participantes

UDG

0.00€ | Lider

Conecta tu I+D

¿Tienes un proyecto y buscas un partner? Gracias a nuestro motor inteligente podemos recomendarte los mejores socios y ponerte en contacto con ellos. Te lo explicamos en este video

Proyectos interesantes

LACOPAROM Lewis acid promoted copper catalysis to functionalise and de... 2M€ Cerrado

CTQ2015-64937-R SINTESIS AZAHETEROCICLICA MEDIANTE METODOLOGIAS ORGANOMETALI... 90K€ Cerrado

CatalApp Copper Catalysis Applications 148K€ Cerrado

CTQ2014-59015-R SINTESIS SOSTENIBLE DE FARMACOFOROS HETEROCICLICOS Y GRAFENO... 189K€ Cerrado

CTQ2009-11867 REACCIONES DE HIDROGENACION E HIDROFORMILACION ASIMETRICAS.... 93K€ Cerrado

DCMeta Dual Catalysis for Meta Functionalisation under Mild Conditi... 183K€ Cerrado

Líder del proyecto

UNIVERSITAT DE GIRONA No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

Total investigadores 227

Presupuesto del proyecto 1M€

Fecha límite de participación Sin fecha límite de participación.

Descripción del proyecto On the basis of recent PI’s findings, this project aims to take advantage of the Cu(I)/Cu(III) redox pair chemistry to perform a wide range of copper catalyzed organic transformations under very mild conditions, i.e. aryl-heteroatom cross coupling, aryl-halide exchange, aryl fluorination, and direct C-H functionalization reactions. The development of new sustainable methodologies alternative to Pd-based ones will make a tremendous impact into routine organic synthesis procedures and into selective late-stage modification of pharmaceuticals. Pd is the metal of choice in most of aryl-heteroatom coupling reactions but toxicity and intrinsic cost are serious drawbacks for production of drugs. Cu has become a real alternative to Pd due to low cost, low toxicity and continuously increasing efficiencies of Cu-catalyzed coupling reactions. However, the mechanistic details for Cu-based processes are still poorly understood and experimental conditions are far from sustainable. Fundamental Cu(I)/Cu(III) oxidative addition and reductive elimination steps are often invoked but remained unobserved until the recent well-defined aryl-Cu(III)-halide key species reported by the PI. An initial goal consists in the in-depth mechanistic comprehension of Cu(I)/Cu(III) redox steps in a series of electronically and structurally tuned aryl-halide model systems. A subsequent goal will be the exploration of tridentate pincer-like systems in aryl-heteroatom coupling reactions with simple aryl-halides, aiming to find milder and efficient catalysts by redirecting mechanistic pathways towards the stabilization of aryl-Cu(III) species. Exploitation of Cu(I)/Cu(III) redox chemistry in direct C-H functionalization will also be undertaken. Exploration of analogous M(I)/M(III) redox chemistry with Au and Ag will be performed in order to gain a complete mechanistic picture of these reactions mediated by coinage metals, building on the necessary knowledge to design future generations of catalysts.

Conecta tu I+D

Entra hoy

¿Olvidé mi contraseña?

Financiación

Empresas

CTIs/Universidades

Proyectos

Investigadores