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Genetic Vaccine

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Study the therapeutic and preventive potential of targeting oncogenic mutations...

Study the therapeutic and preventive potential of targeting oncogenic mutations with CRISPR Cas9 technology Genome editing has enriched our understanding of mechanisms of the human pathology. Genome editing took a significant advance with the recent development of the CRISPR-Cas9 technology. CRISPR is an acronym for: Clustered Regularly... ver más

31/03/2021

UGR

161K€

Presupuesto del proyecto: 161K€

Líder del proyecto

UNIVERSIDAD DE GRANADA No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

Total investigadores 5513

Fecha límite participación Sin fecha límite de participación.

Financiación concedida El organismo H2020 notifico la concesión del proyecto el día 2021-03-31

MSCA-IF-2018: Individual Fellowships

I+D

Cerrada hace 6 años

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1 Participantes

UGR

160.93K€ | Lider

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Duración del proyecto: 24 meses Fecha Inicio: 2019-03-27
Fecha Fin: 2021-03-31

Líder del proyecto

UNIVERSIDAD DE GRANADA No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

Total investigadores 5513

Presupuesto del proyecto 161K€

Fecha límite de participación Sin fecha límite de participación.

Descripción del proyecto Genome editing has enriched our understanding of mechanisms of the human pathology. Genome editing took a significant advance with the recent development of the CRISPR-Cas9 technology. CRISPR is an acronym for: Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats and it is an adaptation of a prokaryotic functional system. It uses a single guide RNA to direct Cas9 activity to a specific part of the genome, therefore, this system can be used for gene editing and regulation. Cancer is a genetic disease where some DNA-damaged cells begin to divide without stopping and spread into surrounding tissues. Interestingly, in some tumors, there is a dependency of a single oncogenic activity (oncogene addiction). This phenomenon indicates that mutations in key oncogenes (driver mutation) are able to drive carcinogenesis and maintain the tumor phenotype. Suggestively, if we can prevent or disrupt these mutations, we can difficult carcinogenesis or damage an established tumoral phenotype. In this proposal, we seek out for using Crispr-Cas9 technology to target driver mutations and evaluate its therapeutic and preventive value. To develop a proof of concept, we will focus on lung cancer driven by KRAS mutations. The generating of a transgenic mouse expressing Crispr-Cas9 designed to target the mutation Kras C12C will allow us to test the potential cancer-resistant phenotype and raise the concept of Genetic Vaccines.

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