Hola,
¿eres nuevo aquí?

Regístrate gratis y conecta tu empresa con financiación pública, partners y proyectos.

Tengo cuenta

Regístrate

Ver video

PARAPLEGIA ENDOSOMES

Financiado

Cerrado

Spastic paraplegia genes and endosomal signaling in Drosophila

The hereditary spastic paraplegias (HSPs) are a group of neurodegenerative conditions characterised by the degeneration of longer spinal cord motor tract axons. The normal function of the 13 cloned spastic paraplegia genes (SPGs)... ver más

11/10/2011

THE CHANCELLOR MAS...

171K€

Presupuesto del proyecto: 171K€

Líder del proyecto

THE CHANCELLOR MASTERS AND SCHOLARS OF THE UN... No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

TRL 4-5

Fecha límite participación Sin fecha límite de participación.

Financiación concedida El organismo FP7 notifico la concesión del proyecto el día 2011-10-11 No tenemos la información de la convocatoria

0% 100%

Información adicional privada

No hay información privada compartida para este proyecto. Habla con el coordinador.

1 Participantes

THE CHANCELLOR MASTERS AND S...

0.00€ | Lider

Proyectos interesantes

HSP AXONS DROSOPHILA

Medical Technol...

Applied Physics

168K€ Cerrado

ParaplegiaERDros

Medical Technol...

Applied Physics

195K€ Cerrado

SpecDroHuman

Medical Technol...

Applied Physics

192K€ Cerrado

MEREMY6

Medical Technol...

Applied Physics

100K€ Cerrado

SynapseER

Medical Technol...

Applied Physics

183K€ Cerrado

Neurovulnerability

Medical Technol...

Applied Physics

1M€ Cerrado

Conecta tu I+D

¿Tienes un proyecto y buscas un partner? Gracias a nuestro motor inteligente podemos recomendarte los mejores socios y ponerte en contacto con ellos. Te lo explicamos en este video

Líder del proyecto

THE CHANCELLOR MASTERS AND SCHOLARS OF THE UN... No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

TRL 4-5

Presupuesto del proyecto 171K€

Fecha límite de participación Sin fecha límite de participación.

Descripción del proyecto The hereditary spastic paraplegias (HSPs) are a group of neurodegenerative conditions characterised by the degeneration of longer spinal cord motor tract axons. The normal function of the 13 cloned spastic paraplegia genes (SPGs) is largely unknown, but most encode intracellular membrane-associated proteins. Recently, the host laboratory has established that one of these genes, SPG6, encodes an endosomal regulator of BMP receptor trafficking, and regulates synaptic growth and axonal microtubules via this effect. The aim of this project is to test whether other intracellular membrane SPG products also function in receptor membrane trafficking and signalling, particularly in the BMP pathway. The focus of the study will be on the three SPGs currently most amenable to study in Drosophila melanogaster, a model system with proven power in this area. Top priority will be given to the recently identified spastizin (SPG15), an endosomal localised protein containing a FYVE motif, found on proteins that function in the regulation of endocytic trafficking. Mutants of the Drosophila SPG15 homologue will be generated to study phenotypes, particularly at the neuromuscular junction (NMJ). Also, antibodies will be generated to investigate spastizin colocalisation and association with BMP, Wnt, and Notch pathway subunits. In addition, I will use similar approaches to test two other membrane associated SPG products: spastin (SPG4) and atlastin (SPG3A). These are among the most commonly mutated SPGs, thus Drosophila stocks and reagents are already available, but their potential role in regulating endosomal trafficking pathways is not well studied. This investigation, into the functional pathways of spastizin, spastin, and atlastin, will further the understanding of the mechanism of action of mutated proteins in motor neuron degeneration.

Conecta tu I+D

Entra hoy

¿Olvidé mi contraseña?

Financiación

Empresas

CTIs/Universidades

Proyectos

Investigadores