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CTQ2014-53894-R

Financiado

SINTESIS Y ESTUDIO DE PROPIEDADES DE COMPUESTOS BIO, ELECTRO Y FOTOACTIVOS

EL OBJETIVO GENERAL DE ESTE PROYECTO ES LA SINTESIS DE NUEVOS DERIVADOS DE QUINONA, P-QUINOL Y AZOBENCENOS O DIBENZOTIENIL ETENOS ENANTIOPUROS CON POTENCIAL UTILIDAD EN DISTINTAS AREAS APLICADAS, DEBIDO A SUS PROPIEDADES,LA SINTES... ver más

01/01/2014

UAM

182K€

Presupuesto del proyecto: 182K€

Líder del proyecto

UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE MADRID No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

Total investigadores 3182

Financiación concedida El organismo AGENCIA ESTATAL DE INVESTIGACIÓN notifico la concesión del proyecto el día 2014-01-01

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Participantes

UAM

Lider

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Líder del proyecto

UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE MADRID

Total investigadores 3182

Presupuesto del proyecto 182K€

Descripción del proyecto EL OBJETIVO GENERAL DE ESTE PROYECTO ES LA SINTESIS DE NUEVOS DERIVADOS DE QUINONA, P-QUINOL Y AZOBENCENOS O DIBENZOTIENIL ETENOS ENANTIOPUROS CON POTENCIAL UTILIDAD EN DISTINTAS AREAS APLICADAS, DEBIDO A SUS PROPIEDADES,LA SINTESIS ENANTIOSELECTIVA DE DERIVADOS HELICENICOS CON QUIRALIDAD PLANAR Y CENTRAL ADICIONAL, SE LLEVARA A CABO EMPLEANDO DOS ESTRATEGIAS: REACCION DE DIELS-ALDER ASIMETRICA CON 2-P-TOLILSULFINIL-P-BENZOQUINONAS ENANTIOPURAS Y CICLOISOMERIZACION DE COMPUESTOS POLIAROMATICOS 2-ETINIL SUSTITUIDOS, CATALIZADA POR METALES DE TRANSICION, ESTOS HELICENOS HOMOQUIRALES INCORPORARAN FRAGMENTOS CON GRUPOS DADORES Y ATRACTORES DE ELECTRONES EN SUS ESTRUCTURAS, SUS PROPIEDADES ELECTRONICAS Y QUIROPTICAS SERAN ESTUDIADAS PARA DETERMINAR LA EXISTENCIA DE SEPARACION DE CARGA INTRAMOLECULAR QUE DE LUGAR A UNA RESPUESTA QUIRAL, UTIL PARA DISPOSITIVOS DE TIPO PUSH-PULL,LA INSERCION COVALENTE DE QUINONAS EN CARBONOS ACTIVADOS, NANOTUBOS DE CARBONO Y GRAFENO SE LLEVARA A CABO CON VISTAS A MEJORAR LAS PRESTACIONES DE LOS ELECTRODOS DE SUPERCONDENSADORES, TAMBIEN SE PREPARARAN C-GLICOSIDOS DERIVADOS DE PARA SU USO COMO ELECTROLITOS SOLUBLES EN AGUA PARA BATERIAS DE FLUJO, AMBOS SISTEMAS SERAN DE UTILIDAD PARA EL DISEÑO DE DISPOSITIVOS DE ALMACENAMIENTO DE ENERGIA EFICIENTES,LA REACCION DE DESAROMATIZACION OXIDATIVA DE FENOLES P-ALQUIL SUSTITUIDOS CON OXONO® PERMITIRA SINTETIZAR PEROXIDOS, ASI COMO P-QUINOLES DIFERENTEMENTE SUSTITUIDOS, INCLUYENDO GLICOSIDOS Y ANALOGOS DE ARTEMISININA, UN AGENTE ANTIMALARICO ACTUALMENTE UTILIZADO EN CLINICA, LA SINTESIS DE ANGUCYCLINONAS NATURALES, ASI COMO DERIVADOS DE CROMANO AND FLAVANO, TAMBIEN SE LLEVARA A CABO UTILIZANDO ESTA REACCION COMO ETAPA CLAVE, FINALMENTE, SE EVALUARAN LAS PROPIEDADES BIOLOGICAS DE LOS PRODUCTOS SINTETIZADOS, LA SINTESIS DE AZOBENCENOS ENANTIOPUROS SULFINIL Y FERROCENIL SUSTITUIDOS SE LLEVARA A CABO CON OBJETO DE DISEÑAR INTERRUPTORES MOLECULARES CUYA FOTOISOMERIZACION PUEDA SER SEGUIDA POR TECNICAS QUIROPTICAS, LOS SUSTITUYENTES QUE SE INCLUYAN EN ESTAS ESTRUCTURAS SERAN ELEGIDOS CON EL FIN DE DISEÑAR CATALIZADORES FOTOREACTIVOS, TAMBIEN SE LLEVARA A CABO LA SINTESIS DE UN NUEVO TIPO DE INTERRUPTOR MOLECULAR ENANTIOPURO CON GRUPOS SULFINILO Y/O FERROCENILO QUIRALES EN SU ESTRUCTURA, BASADO EN LA ELECTROCICLACION REVERSIBE DE DITIENIL ETENOS, SU USO COMO POTENCIALES CATALIZADORES EN LAS DOS FORMAS QUE SE EQUILIBRAN POR IRRADIACION, SE EVALUARA EN DIFERENTES REACCIONES,SE LLEVARA TAMBIEN A CABO LA SINTESIS DE UN GRUPO DE OLIGOFENILEN ETINILENOS (OPES) QUE CONTIENEN AZUCARES (GLICOSIDOS), LA INTRODUCCION DE FRAGMENTOS DERIVADOS DE AZOBENCENO O DIBENZOTIENIL ETENO PERMITIRA ESTUDIAR LA INFLUENCIA QUE LA PRESENCIA DE ESTOS INTERRUPTORES MOLECULARES EN SUS ESTRUCTURAS TIENE SOBRE LA FOTOREGULACION DE LA ACTIVIDAD ENZIMATICA, ASI COMO EN TERAPIA FOTODINAMICA, QUINONAS\QUINOLES\SULFÓXIDOS\FERROCENOS\HELICENOS\PERÓXIDOS AZOBENCENOS\DITIENILETENOS\PROPIEDADES QUIRÓPTICAS

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