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MAT2008-02542

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SINTESIS Y CARACTERIZACION DE COPOLIMEROS BLOQUE POLIETILENGLICOL Y POLIPEPTIDOS...

SINTESIS Y CARACTERIZACION DE COPOLIMEROS BLOQUE POLIETILENGLICOL Y POLIPEPTIDOS. APLICACION AL TRANSPORTE DE FARMACOS. LOS LABORATORIOS FARMACEUTICOS DEDICAN EN LA ACTUALIDAD UN GRAN ESFUERZO PARA PONER A PUNTO SISTEMAS DE TRANSPORTE Y CESION DE MEDICAMENTOS PARA OPTIMIZAR SU ACCION, EVITANDO EN LO POSIBLE SUS EFECTOS SECUNDARIOS, DESDE EL PUNTO D... ver más

01/01/2008

UCM

121K€

Presupuesto del proyecto: 121K€

Líder del proyecto

Universidad Complutense de Madrid No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

Total investigadores 3277

Financiación concedida El organismo AGENCIA ESTATAL DE INVESTIGACIÓN notifico la concesión del proyecto el día 2008-01-01 No tenemos la información de la convocatoria

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Líder del proyecto

Universidad Complutense de Madrid No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

Total investigadores 3277

Presupuesto del proyecto 121K€

Descripción del proyecto LOS LABORATORIOS FARMACEUTICOS DEDICAN EN LA ACTUALIDAD UN GRAN ESFUERZO PARA PONER A PUNTO SISTEMAS DE TRANSPORTE Y CESION DE MEDICAMENTOS PARA OPTIMIZAR SU ACCION, EVITANDO EN LO POSIBLE SUS EFECTOS SECUNDARIOS, DESDE EL PUNTO DE VISTA GENERAL ES CONDICION NECESARIA QUE ESTOS SISTEMAS SEAN BIOCOMPATIBLES, POR LO TANTO ES UNA GARANTIA QUE LOS TRANSPORTADORES HAYAN SIDO APROBADOS POR LA FOOD AND DRUG ADMINISTRATION (FDA), ESTE PROYECTO ESTA APOYADO POR DOS EMPRESAS FARMACEUTICAS QUE ACTUAN COMO EPO: MERCK FARMA Y QUIMICA S,L, Y SPIRING PHARMA LTD, (SUIZA)ATENDIENDO A ESTA CONDICION, HEMOS ELEGIDO PARA SU EMPLEO COPOLIMEROS DE POLIETILENGLICOL (PEG) CON BLOQUES DIFERENTES DE POLIPEPTIDOS, AMBOS POLIMEROS APROBADOS POR LA FDA, NUESTRA IDEA ES SINTETIZAR COPOLIMEROS DE AMBOS COMPUESTOS, PARA LA SINTESIS DE ESTOS COPOLIMEROS SE PARTIRA DE POLIMEROS DE PEG QUIMICAMENTE MODIFICADOS CON GRUPOS FUNCIONALES PARA QUE LA UNION DE POLIPEPTIDOS Y/O PROTEINAS SEA LO MAS ESPECIFICA POSIBLE, PARA ELLO SE EMPLEARAN MEZCLAS DE DISOLVENTES ADECUADOS, CONCRETAMENTE COMO SISTEMAS DE TRANSPORTE SE UTILIZARAN COPOLIMEROS DE PEG Y DERIVADOS DEL ACIDO GLUTAMICO CON DIFERENTE CARACTER ANFIFILICO LO QUE PERMITIRA CONTROLAR EL TAMAÑO MICELAR Y POR LO TANTO, SU CAPACIDAD PARA SOLUBILIZAR FARMACOS, COMO FARMACOS SE EMPLEARAN ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS COMO EL PIROXICAM Y DERIVADOS, COMO PROTEINA LA ESTREPTOQUINASA Y COMO PEPTIDO EL DOMINIO WW, EL OBJETIVO FINAL ES MEJORAR LA BIODISPONIBILIDAD DE ESTOS COMPUESTOS ESTUDIANDO LA CAPACIDAD DE LOS SISTEMAS DE TRANSPORTE PARA FORMAR MICROPARTICULAS, NANOPARTICULAS Y MICELAS POLIMERICAS, COMPARANDO SU VIABILIDAD COMO TRANSPORTADORES CON VESICULAS ELASTICAS,LA CARACTERIZACION Y COMPOSICION DE LOS COPOLIMEROS OBTENIDOS SE EFECTUARA USANDO LAS TECNICAS, RMN, DSC, DC Y RAYOS X ENTRE OTRAS Y PARA LAS MICELAS PRINCIPALMENTE, FLUORESCENCIA, TIEMPOS DE VIDA MEDIA DE FLUORESCENCIA Y VISCOSIMETRIA,LA INTERACCION FARMACO-SOPORTE SE ABORDARA ESTUDIANDO LAS PROPIEDADES DE LAS DISOLUCIONES Y LAS PROPIEDADES INTERFACIALES MEDIANTE LA CONSTRUCCION DE DIAGRAMAS DE FASES, GOTA PENDIENTE Y MICROBALANZA DE CRISTAL DE CUARZO, LA FORMACION INTERDISCIPLINAR DE LOS INVESTIGADORES FIRMANTES Y LA CONJUNCION DE VARIAS TECNICAS EXPERIMENTALES Y PROCEDIMIENTOS, ORIENTADOS A ESTUDIAR EL PROBLEMA DE CESION DE LOS MEDICAMENTOS, JUNTO CON EL ESTUDIO SISTEMATICO PROPUESTO EN ESTE PROYECTO, PROPORCIONARAN VALIOSA INFORMACION A LA HORA DE SELECCIONAR EL MEJOR SISTEMA DE TRANSPORTE Y COMPRENDER LOS MECANISMOS IMPLICADOS EN LA CESION DE LAS MOLECULAS ACTIVAS CITADAS, copolímero PEG-polipéptido\micelas poliméricas\vesículas caracterización; propiedades\piroxicam\dominio WW\mezcla disolventes\tiempo vida media fluorescencia .

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