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Single molecule imaging of herpes simplex virus type 1 DNA replication

Herpes simplex virus type 1 (HSV-1) is a widespread and well-known pathogen. However, we still lack a complete understanding of the mechanism of HSV-1 genome replication. We propose to revisit long-standing questions of the HSV-1... ver más

31/08/2024

IMPERIAL COLLEGE O...

213K€

Presupuesto del proyecto: 213K€

Líder del proyecto

IMPERIAL COLLEGE OF SCIENCE TECHNOLOGY AND ME... No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

TRL 4-5

Fecha límite participación Sin fecha límite de participación.

Financiación concedida El organismo H2020 notifico la concesión del proyecto el día 2024-08-31

MSCA-IF-2020: Individual Fellowships

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Duración del proyecto: 40 meses Fecha Inicio: 2021-04-20
Fecha Fin: 2024-08-31

Líder del proyecto

IMPERIAL COLLEGE OF SCIENCE TECHNOLOGY AND ME... No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

TRL 4-5

Presupuesto del proyecto 213K€

Fecha límite de participación Sin fecha límite de participación.

Descripción del proyecto Herpes simplex virus type 1 (HSV-1) is a widespread and well-known pathogen. However, we still lack a complete understanding of the mechanism of HSV-1 genome replication. We propose to revisit long-standing questions of the HSV-1 genome replication mechanism using cutting-edge single molecule imaging techniques. This approach enables the detection of transient structures and heterogeneous behavior, leading to further crucial insights into this fundamental process. The current model for HSV-1 genome replication comprises an origin-dependent followed by an origin-independent stage. Whereas we do have evidence and a good understanding of the origin-dependent phase, we completely lack evidence for the proposed structures of the origin-independent phase. Thus, in the proposed project we want to study aspects of the origin-dependent replication phase. Specifically, we want to reveal the role of the HSV-1 origin binding protein UL9 during replication as this protein was proposed to act as a switch from the first to the second stage. It has been shown that UL9 is an essential protein during the origin-dependent stage but dispensable and even inhibitory during the second, origin-independent stage. We here propose to use single-molecule imaging techniques to reveal the inhibitory effect of UL9 on HSV-1 mediated replication and to further characterize the specific conditions of UL9 binding to the origins of replication.

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