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TRIQ

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Searching for TRans-eQTL affecting the risk to develop Inflammatory Bowel Diseas...

Searching for TRans-eQTL affecting the risk to develop Inflammatory Bowel Disease Inflammatory Bowel Disease, including Crohn’s disease and ulcerative colitis, now afflict close to 1/250 individuals in industrialized societies. There is a pressing need for effective preventive means as well as curative drugs.... ver más

30/04/2026

ULIEGE

192K€

Presupuesto del proyecto: 192K€

Líder del proyecto

UNIVERSITE DE LIEGE No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

TRL 4-5

Financiación concedida El organismo HORIZON EUROPE notifico la concesión del proyecto el día 2024-03-28

HORIZON-MSCA-2023-PF-01-01: MSCA Postdoctoral Fellowships 2023 ExpectedOutcome:Project results are expected to contribute to the following outcomes:

I+D

Cerrada hace 1 año

0% 100% 100%

1 Participantes

ULIEGE

191.76K€ | Lider

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Duración del proyecto: 25 meses Fecha Inicio: 2024-03-28
Fecha Fin: 2026-04-30

Líder del proyecto

UNIVERSITE DE LIEGE No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

TRL 4-5

Presupuesto del proyecto 192K€

Descripción del proyecto Inflammatory Bowel Disease, including Crohn’s disease and ulcerative colitis, now afflict close to 1/250 individuals in industrialized societies. There is a pressing need for effective preventive means as well as curative drugs. Cis-eQTL analyses are uncovering a growing list of genes that are perturbed by IBD risk variants detected by GWAS, constituting a list of prime drug targets for the pharmaceutical industry. Cis-eQTL effects trigger downstream effects – both within the same (intracellular) and other cell types (intercellular) – that culminate in disease declaration. Some of these downstream effects are accompanied by changes in transcript levels referred to as trans-eQTL effects. The aim of the TRIQ project is to take advantage of the CEDAR-II dataset – transcriptome data for up to 400 individuals in > 75 IBD-relevant cell types – to identify trans-eQTL effects that mediate IBD predisposition. The genes that are perturbed by these trans-effect will include druggable targets that constitute prime targets for the development of new IBD therapies.

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