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PGC2018-096839-B-I00

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REACCIONES DE ACOPLAMIENTO DE GRUPOS FUNCIONALES NATIVOS MEDIANTE CATALIZADORES...

REACCIONES DE ACOPLAMIENTO DE GRUPOS FUNCIONALES NATIVOS MEDIANTE CATALIZADORES DE NIQUEL EN EL ULTIMO SIGLO, LAS REACCIONES DE ACOPLAMIENTO CRUZADO HAN TENIDO UN GRAN IMPACTO EN QUIMICA ORGANICA SINTETICA, DE HECHO, LA GRAN APLICABILIDAD DE ACOPLAR FRAGMENTOS NUCLEOFILICOS (ACIDOS BORONICOS, ORGANOZINCS, REACTIVOS DE... ver más

01/01/2018

FUNDACIO INSTITUT...

363K€

Presupuesto del proyecto: 363K€

Líder del proyecto

FUNDACIO INSTITUT CATALA D'INVESTIGACIO QUIMI... Otra investigación y desarrollo experimental en ciencias naturales y técnicas asociacion

TRL 4-5 | 50K€

Financiación concedida El organismo AGENCIA ESTATAL DE INVESTIGACIÓN notifico la concesión del proyecto el día 2018-01-01 No tenemos la información de la convocatoria

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Líder del proyecto

FUNDACIO INSTITUT CATALA D'INVESTIGACIO QUIMI... Otra investigación y desarrollo experimental en ciencias naturales y técnicas asociacion

TRL 4-5 | 50K€

Presupuesto del proyecto 363K€

Descripción del proyecto EN EL ULTIMO SIGLO, LAS REACCIONES DE ACOPLAMIENTO CRUZADO HAN TENIDO UN GRAN IMPACTO EN QUIMICA ORGANICA SINTETICA, DE HECHO, LA GRAN APLICABILIDAD DE ACOPLAR FRAGMENTOS NUCLEOFILICOS (ACIDOS BORONICOS, ORGANOZINCS, REACTIVOS DE GRIGNARD, ETC) CON ESPECIES ELECTROFILICAS (TIPICAMENTE HALUROS DE ALQUILO O ARILO) HAN CONTRIBUIDO DE GRAN MANERA A LA ADOPCION DE ESTOS METODOS EN LABORATORIOS DE INVESTIGACION Y FARMACEUTICOS, NO OBSTANTE, EL ALTO COSTE Y LA BAJA PRACTICIDAD ASOCIADA A ESTOS METODOS, INSPIRO EL DESARROLLO DE REACCIONES PARA FORMAR ENLACES CC A PARTIR DE PRECURSORES ABUNDANTES EN LA NATURALEZA PARA PODER CUMPLIR OBJETIVOS SOCIALES, ECONOMICOS Y MEDIOAMBIENTALES, ESTE PROYECTO OFRECERA UNA AMPLIA GAMA DE ALTERNATIVAS SINTETICAS PARA LA UTILIZACION DE ACIDOS CARBOXILICOS, ALCOHOLES, AMINAS Y/O HIDROCARBUROS (IN)SATURADOS EN MUCHOS CASOS CONSIDERADOS COMO MATERIAS PRIMAS , EN LUGAR DE ESPECIES ORGANOMETALICAS O PRECURSORES HALOGENADOS PARA LA FORMACION DE ENLACES CC CON CATALIZADORES DE NIQUEL, UNO DE LOS METALES MAS ABUNDANTES EN LA CORTEZA TERRESTRE, INCLUSO DE FORMA ENANTIOSELECTIVA, DE ESTA MANERA, LA FUNCIONALIDAD INHERENTE DE LAS MOLECULAS PODRA SER EXPLOTADA PARA LA FORMACION DE COMPLEJIDAD ESTRUCTURAL, A DIFERENCIA DE LAS TECNICAS ACTUALES DE FUNCIONALIZACION DE ENLACES CH, ESTA PROPUESTA LLEVARA A CABO EL RETO DE LLEVAR A CABO LA FUNCIONALIZACION DE POSICIONES SP3 CH REMOTAS MEDIANTE REACCIONES DE CHAIN-WALKING Y/O CATALISIS FOTOREDOX DE MANERA CONTROLADA Y PREDICTIVA, SIN PERDER DE VISTA SU UTILIDAD SINTETICA, ESTE PROYECTO TAMBIEN UTILIZARA LA ABUNDANCIA NATURAL DE LOS ACIDOS CARBOXILICOS Y LAS AMINAS ALIFATICAS PARA LA FORMACION DE ENLACES CC MEDIANTE REACCIONES DE ACOPLAMIENTO DESCARBOXILATIVO Y DEAMINATIVO, INCLUSO EN POSICIONES REMOTAS DE CENTROS SP3, PERMITIENDO POR EJEMPLO LA TRANSLOCACION CATALITICA DE ACIDOS CARBOXILICOS, EL DISEÑO DE METODOS DE CAMBIO DE ISOTOPO, LA FUNCIONALIZACION SELECTIVA DE HIDROCARBUROS INSATURADOS O EL DESARROLLO DE NUEVAS RUTAS SINTETICAS PARA LA PREPARACION DE B-AMINOACIDOS, NICK-BOND TAMBIEN OFRECERA LA NECESARIA COMPRENSION MECANISTICA DETRAS DE LA ACTIVACION DE ENLACES ABUNDANTES EN LA NATURALEZA, FOMENTANDO EL USO MAS PROLIFICO DE TALES TECNOLOGIAS PARA MODERNIZAR LAS RUTAS SINTETICAS ACTUALES, UN ASPECTO FUNDAMENTAL PARA ACCEDER RAPIDAMENTE A DIVERSIDAD ESTRUCTURAL PARA EL DESCUBRIMIENTO DE NUEVOS FARMACOS, ENLACES NATIVOS\NIQUEL\CHAIN-WALKING\FORMACIÓN ENLACES C-C\ACOPLAMIENTO CRUZADO\ACTIVACIÓN C-H\ÁCIDOS CARBOXÍLICOS\DIÓXIDO DE CARBONO

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