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Progress new assets one pre new molecular entity and one first time in human st...

Progress new assets one pre new molecular entity and one first time in human start for tuberculosis that act synergistically with bedaquiline cytochrome bc or cytochrome bd inhibitors Despite recent progress in biomedical research, Mycobacterium tuberculosis (Mtb), the causative agent of tuberculosis (TB), is still the world’s leading infectious disease killer worldwide. In addition, multi-drug TB is the larges... ver más

30/04/2027

Leiden University...

10M€

Presupuesto del proyecto: 10M€

Líder del proyecto

ACADEMISCH ZIEKENHUIS LEIDEN No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

TRL 4-5

Fecha límite participación Sin fecha límite de participación.

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Financiación concedida El organismo H2020 notifico la concesión del proyecto el día 2019-05-08

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Duración del proyecto: 95 meses Fecha Inicio: 2019-05-08
Fecha Fin: 2027-04-30

Líder del proyecto

ACADEMISCH ZIEKENHUIS LEIDEN No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

TRL 4-5

Presupuesto del proyecto 10M€

Fecha límite de participación Sin fecha límite de participación.

Descripción del proyecto Despite recent progress in biomedical research, Mycobacterium tuberculosis (Mtb), the causative agent of tuberculosis (TB), is still the world’s leading infectious disease killer worldwide. In addition, multi-drug TB is the largest single contributor to anti-microbial resistance and poses a serious threat to global health. Treatment options are limited, and expensive, recommended medicines are not always available in many countries, and patients experience many adverse effects from the drugs. Moreover, due to the long treatment duration, compliance is low leading to more AMR in TB. Thus, there is an acute need for the development of a novel combination regimen with an indication for effective, shorter, and safer treatment of all forms of TB. The overall objective of RESPIRI-TB is to find new drug candidates as potential components of a new, more efficient combination drug regimen against TB that is less prone to resistance and allows shortening of treatment duration for TB, and multidrug-resistant TB. Such a drug combination will synergistically target the energy metabolism of Mtb or complementary targets. To achieve this, we will advance recently discovered inhibitors of the Mtb respiratory pathway. In addition, we will target the Mtb specific molecular mechanism that reduces reactive oxygen species in the cell. Finally, we will also target host-factors that are essential for the intracellular survival of Mtb. Together, we present a comprehensive plan to find novel strategies to combat TB, shorten treatment time and reduce chances of drug resistance.

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