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MAT2016-77345-C3-3-P

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POLIMEROS DE FUENTES RENOVABLES PARA APLICACIONES FARMACEUTICAS. DISEÑO DE SISTE...

POLIMEROS DE FUENTES RENOVABLES PARA APLICACIONES FARMACEUTICAS. DISEÑO DE SISTEMAS AVANZADOS PARA LIBERACION PROLONGADA Y LOCALIZADA DE FARMACOS EL SUBPROYECTO BIOFARMPOL-III FORMA PARTE DEL PROYECTO COORDINADO POLIMEROS DE FUENTES RENOVABLES PARA APLICACIONES FARMACEUTICAS: SISTEMAS AVANZADOS PARA ADMINISTRACION DE AGENTES TERAPEUTICOS" Y TIENE COMO OBJETIVO EL DISEÑO Y... ver más

01/01/2016

109K€

Presupuesto del proyecto: 109K€

Líder del proyecto

UNIVERSIDAD DE SEVILLA No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

Total investigadores 3672

Fecha límite participación Sin fecha límite de participación.

Financiación concedida El organismo AGENCIA ESTATAL DE INVESTIGACIÓN notifico la concesión del proyecto el día 2016-01-01 No tenemos la información de la convocatoria

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Líder del proyecto

UNIVERSIDAD DE SEVILLA No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

Total investigadores 3672

Presupuesto del proyecto 109K€

Fecha límite de participación Sin fecha límite de participación.

Descripción del proyecto EL SUBPROYECTO BIOFARMPOL-III FORMA PARTE DEL PROYECTO COORDINADO POLIMEROS DE FUENTES RENOVABLES PARA APLICACIONES FARMACEUTICAS: SISTEMAS AVANZADOS PARA ADMINISTRACION DE AGENTES TERAPEUTICOS" Y TIENE COMO OBJETIVO EL DISEÑO Y EVALUACION DE SISTEMAS DE LIBERACION PROLONGADA Y LIBERACION LOCALIZADA DE FARMACOS BASADOS EN LOS MATERIALES POLIMERICOS SINTETIZADOS EN LOS SUBPROYECTOS I Y II. LA GENERACION DE BIOMATERIALES BIODEGRADABLES Y CON GRUPOS FUNCIONALES SENSIBLES A ESTIMULOS FISICOS Y/O QUIMICOS FACILITARA EL DISEÑO DE SISTEMAS INTELIGENTES CAPACES NO SOLO DE PROLONGAR EL PROCESO DE CESION DEL FARMACO, SINO TAMBIEN DE PRECISAR EL MOMENTO O LA ZONA DEL ORGANISMO EN QUE DEBE INICIARSE LA LIBERACION. EL PROYECTO IMPLICA LA CARACTERIZACION TECNOLOGICA DE LOS NUEVOS POLIMEROS, EL DISEÑO Y ELABORACION DE SISTEMAS DE DOSIFICACION EN FUNCION DE LAS PROPIEDADES DEL POLIMERO Y LA EVALUACION DE SU ESTRUCTURA INTERNA Y MECANISMO DE LIBERACION DEL FARMACO.EN PRIMER LUGAR, SE REALIZARA UN ESTUDIO DE LAS PROPIEDADES REOLOGICAS, MORFOLOGICAS Y GRANULOMETRICAS DE LOS POLIMEROS. SU IDONEIDAD COMO EXCIPIENTES FARMACEUTICOS SE VALORARA DE FORMA COMPARATIVA CON EXCIPIENTES CONVENCIONALES DISPONIBLES EN EL MERCADO Y UTILIZANDO HERRAMIENTAS COMO EL SISTEMA EXPERTO SEDEM. EN SEGUNDO LUGAR, LOS POLIMEROS SELECCIONADOS SERVIRAN DE BASE PARA ELABORAR SISTEMAS DE LIBERACION PROLONGADA Y/O LIBERACION LOCALIZADA DE FARMACOS DE ACUERDO A DIFERENTES DISEÑOS. DADA LA VERSATILIDAD, FACILIDAD DE ELABORACION Y COSTE-EFECTIVIDAD DE LOS SISTEMAS MATRICIALES Y LA AMPLIA TRAYECTORIA DE NUESTRO EQUIPO DE INVESTIGACION EN ESTE CAMPO, SE UTILIZARA ESTE DISEÑO COMO SISTEMA DE REFERENCIA EN LIBERACION PROLONGADA. EN SU ELABORACION SE EMPLEARAN TECNICAS DE COMPRESION (COMPRESION DIRECTA Y COMPRESION ASISTIDA POR ULTRASONIDOS -CAUS-), EXTRUSION (HOT MELT EXTRUSION - HME-) Y TECNOLOGIA DE IMPRESION 3D. SE PRESTARA ESPECIAL ATENCION A LA COMPARACION DE LOS SISTEMAS ELABORADOS POR CAUS, HME E IMPRESION 3D Y A SU RELACION CON LAS PROPIEDADES DEL POLIMERO. ADEMAS, SE ELABORARAN CON LA TECNICA DE LECHO FLUIDO SISTEMAS RECUBIERTOS CON EXCIPIENTES FUNCIONALES PARA DIRIGIR LA LIBERACION HACIA LA ZONA DESEADA. SE USARAN FARMACOS MODELO COMO TEOFILINA, ASI COMO FARMACOS CON INDICACIONES TERAPEUTICAS ESPECIFICAS TALES COMO METFORMINA Y ACETATO DE ZINC EN SISTEMAS GASTRORRETENTIVOS (EL PRIMERO INDICADO EN DIABETES MELLITUS TIPO II Y EN HEPATOCARCINOMA, Y EL SEGUNDO PARA UNA ENFERMEDAD RARA: LA ENFERMEDAD DE WILSON). EN LOS SISTEMAS COLONICOS SE UTILIZARA DOXORRUBICINA, PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER DE COLON E INSULINA COMO MODELO DE FARMACO POLIPEPTIDICO DADO EL CRECIENTE INTERES POR MEJORAR LA BIODISPONIBILIDAD ORAL DE PEPTIDOS Y PROTEINAS, MIENTRAS QUE LOS SISTEMAS COLOIDALES INCLUIRAN TEMOZOLOMIDA Y DOXORRUBICINA, AMPLIAMENTE UTILIZADOS EN LA TERAPIA ANTITUMORAL.FINALMENTE, SE REALIZARA UN PROFUNDO ESTUDIO DE LA ESTRUCTURA INTERNA DE LOS SISTEMAS DESARROLLADOS Y DEL MECANISMO DE LIBERACION DEL FARMACO. PARA ELLO, SE COMBINARAN HERRAMIENTAS COMO EL ESTUDIO DE LOS PUNTOS CRITICOS A TRAVES DE LA TEORIA DE LA PERCOLACION, ESTIMACION DE LA EFICIENCIA DEL EXCIPIENTE, MODELIZACION MATEMATICA DEL PROCESO DE ENTRADA DE AGUA, HINCHAMIENTO/EROSION DEL POLIMERO Y DIFUSION DEL FARMACO Y EXPERIMENTOS IN SILICO. ESTO HARA POSIBLE UN DISEÑO RACIONAL DE LAS FORMULACIONES DE ACUERDO CON EL PRINCIPIO QUALITY BY DESIGN QUE ES ESENCIAL PARA LA INDUSTRIA FARMACEUTICA. IBERACIÓN-PROLONGADA\BIODEGRADABILIDAD\ESTÍMULO-RESPUESTA\REOLOGÍA\CARBOHIDRATOS\FUENTES-RENOVABLES\BIOPOLÍMEROS\MONÓMEROS\POLÍMEROS\LIBERACIÓN-LOCALIZADA

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