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MAT2012-38044-C03-02

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BIOPLASTICOS DERIVADOS DE CARBOHIDRATOS Y BIOPOLIMEROS MICROBIANOS PARA APLICACI...

BIOPLASTICOS DERIVADOS DE CARBOHIDRATOS Y BIOPOLIMEROS MICROBIANOS PARA APLICACION EN ENVASADO Y FARMACIA. III LAS FORMAS FARMACEUTICAS DE LIBERACION PROLONGADA SON MEDICAMENTOS EN LOS CUALES SE LLEVAN A CABO MODIFICACIONES TECNOLOGICAS CON EL OBJETIVO DE INCREMENTAR LA DURACION DEL PROCESO DE LIBERACION DEL PRINCIPIO ACTIVO, CONVIRTIENDOS... ver más

01/01/2012

64K€

Presupuesto del proyecto: 64K€

Líder del proyecto

UNIVERSIDAD DE SEVILLA No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

Total investigadores 3671

Fecha límite participación Sin fecha límite de participación.

Financiación concedida El organismo AGENCIA ESTATAL DE INVESTIGACIÓN notifico la concesión del proyecto el día 2012-01-01 No tenemos la información de la convocatoria

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Líder del proyecto

UNIVERSIDAD DE SEVILLA No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

Total investigadores 3671

Presupuesto del proyecto 64K€

Fecha límite de participación Sin fecha límite de participación.

Descripción del proyecto LAS FORMAS FARMACEUTICAS DE LIBERACION PROLONGADA SON MEDICAMENTOS EN LOS CUALES SE LLEVAN A CABO MODIFICACIONES TECNOLOGICAS CON EL OBJETIVO DE INCREMENTAR LA DURACION DEL PROCESO DE LIBERACION DEL PRINCIPIO ACTIVO, CONVIRTIENDOSE ESTE EN EL PASO LIMITANTE QUE GOBIERNA LA LLEGADA DEL FARMACO A LA CIRCULACION SISTEMICA. DE ESTE MODO SE PUEDE CONSEGUIR UN AUMENTO DE LA EFICACIA Y UNA REDUCCION DE LOS EFECTOS ADVERSOS.LOS COMPRIMIDOS MATRICIALES SON LOS SISTEMAS DE LIBERACION PROLONGADA MAS UTILIZADOS EN EL MUNDO, DEBIDO A QUE PRESENTAN LA VENTAJA DE UN PROCESO DE ELABORACION SIMPLE Y DE BAJO COSTO. ASIMISMO, LOS SISTEMAS MULTIPARTICULARES PRESENTAN UNA SERIE DE VENTAJAS COMO VELOCIDAD DE ABSORCION INDEPENDIENTE DEL VACIADO GASTRICO Y DE TRANSITO INTESTINAL DE LOS ALIMENTOS, REDUCCION DE LA VARIABILIDAD INTRA E INTERINDIVIDUAL DE LOS NIVELES PLASMATICOS, EXISTIENDO UNA MEJOR REPRODUCIBILIDAD DEL EFECTO Y REDUCCION DEL RIESGO DE IRRITACION DE LA MUCOSA GASTROINTESTINAL AL EVITARSE ELEVADAS CONCENTRACIONES LOCALES DE FARMACO. LA APLICACION DE LA TEORIA DE LA PERCOLACION AL CAMPO DE LA FARMACIA HA SUPUESTO UN GRAN AVANCE EN EL DISEÑO DE SISTEMAS DE LIBERACION PROLONGADA, YA QUE ESTA TEORIA TRATA DE CONOCER DE FORMA MUCHO MAS PRECISA LA ESTRUCTURA INTERNA DE LAS FORMAS FARMACEUTICAS Y PREDECIR EN QUE INTERVALOS DE CONCENTRACION SE VAN A PRODUCIR CAMBIOS IMPORTANTES (PUNTOS CRITICOS). DE ESTA FORMA SE REDUCE EL TIEMPO Y COSTO DE DESARROLLO DE UN MEDICAMENTO Y A LA VEZ SE ASEGURA SU CALIDAD, EVITANDO LA PROXIMIDAD LOS PUNTOS CRITICOS, QUE SON ZONAS DE ALTA VARIABILIDAD.EN ESTE TRABAJO SE PERSIGUE LA CARACTERIZACION DE LOS POLIMEROS BIODEGRADABLES SINTETIZADOS POR LOS EQUIPOS DE LOS SUBPROYECTOS I Y II, SELECCIONANDO LOS QUE MUESTREN CARACTERISTICAS MAS ADECUADAS PARA LA ELABORACION DE MEDICAMENTOS ORALES DE LIBERACION PROLONGADA. EN SEGUNDO LUGAR SE PRETENDE LA ELABORACION DE COMPRIMIDOS MATRICIALES, ASI COMO DE SISTEMAS MULTIPARTICULARES ORALES (MINITABLETS Y MICROPARTICULAS MATRICIALES) DE LIBERACION PROLONGADA, TANTO INERTES COMO HIDROFILOS, UTILIZANDO TEOFILINA Y CARBAMAZEPINA COMO FARMACOS MODELO HIDROFILO Y LIPOFILO, RESPECTIVAMENTE. A CONTINUACION, SE LLEVARA A CABO LA CARACTERIZACION TECNOLOGICA Y BIOFARMACEUTICA DE LAS MATRICES ELABORADAS Y SE CALCULARAN LOS UMBRALES DE PERCOLACION DEL POLIMERO Y DEL FARMACO, SEGUN SE TRATA DE SISTEMAS MATRICIALES HIDROFILOS O INERTES Y SE CALCULARA LA EFICIENCIA DEL EXCIPIENTE. FINALMENTE SE LLEVARA A CABO LA MODELIZACION DE LOS SISTEMAS OBTENIDOS BASANDOSE EN LA FISICA ESTADISTICA PARA EXPLICAR EL COMPORTAMIENTO DE LOS MEDICAMENTOS ELABORADOS Y DE ESTE MODO AVANZAR EN EL CONOCIMIENTO DE LA ESTRUCTURA INTERNA DE ESTE TIPO DE MEDICAMENTOS. ESTO PERMITIRA ACORTAR LOS TIEMPOS DE DESARROLLO Y ELABORAR MEDICAMENTOS DE MAYOR CALIDAD.

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