Descripción del proyecto
EN CELULAS ANIMALES LOS CAMBIOS EN LA DINAMICA DE ACTINA NO SOLO PARTICIPAN EN MIGRACION Y MORFOGENESIS CELULAR SINO QUE TAMBIEN ESTAN INVOLUCRADAS EN LA REGULACION DE LA EXPRESION DE GENES. LOS MONOMEROS DE ACTINA SON CAPACES DE INTERACCIONAR CON FACTORES TRANSCRIPCIONALES (FT) MODULANDO LA EXPRESION GENICA. EN PLANTAS LAS PROTEINAS HOMOLOGAS A LA ACTINA (ARP) SE HAN IMPLICADO EN LA REGULACION DE LA EXPRESION DE GENES MEDIANTE SU INTERACCION CON LOS COMPLEJOS ENCARGADOS DE LA RELAJACION DE CROMATINA. SIN EMBARGO LA POSIBILIDAD DE QUE LOS FTS PUEDAN INTERACCIONAR DIRECTAMENTE CON EL CITOESQULETO DE ACTINA NUNCA HA SIDO ESTUDIADA EN PLANTAS. EN EL LABORATORIO HEMOS IDENTIFICADO UN NUEVO ALELO MUTANTE DEL GENE DE LA ACTINA2 QUE DENOMINAMOS ACTIN2-4, QUE MUESTRA UN INCREMENTO EN LA EXPRESION DE GENES QUE RESPONDEN A AUXINAS Y BRASINOSTEROIDES, MIMETIZANDO PLANTAS EXPUESTAS A AMBAS HORMONAS. POR TANTO ESTOS RESULTADOS INDICAN QUE EL CITOESQUELETO ES UN NODO DE INTEGRACION DE LAS RUTAS DE SEÑALIZACION DE AUXINAS Y BRASINOSTEROIDES. ESTE RESULTADO PODRIA INDICAR QUE EN PLANTAS EL CITOESQUELETO DE ACTINA MODULA LA REGULACION TRANSCRIPCIONAL DE IGUAL MODO A COMO SUCEDE EN CELULAS ANIMALES. EN EL LABORATORIO HEMOS REALIZADO UN ESCRUTINIO DE UNA LIBRERIA DE DOS HIBRIDOS UTILIZANDO LA ACTINA2 COMO CEBO. ESTE EXPERIMENTO HA REVELADO QUE EXISTEN FTS IMPLICADOS EN LA ACTIVACION DE LA RUTA DE SINTESIS DE BRASINOSTEROIDES QUE INTERACCIONAN CON LA ACTINA2 MIENTRAS QUE NO LO HACEN CON LA VERSION MUTADA ACTINA2-4. EN ESTA SOLICITUD PROPONEMOS DETERMINAR LA RELEVANCIA IN VIVO DE ESTAS INTERACCIONES UTILIZANDO APROXIMACIONES GENETICAS Y MOLECULARES. ASIMISMO PROPONEMOS CARACTERIZAR UNA COLECCION DE MUTANTES SUPRESORES DE ACTIN2-4 PREVIAMENTE IDENTIFICADOS EN EL LABORATORIO. ESPERAMOS QUE AMBAS ESTRATEGIAS NOS PERMITAN COMENZAR A COMPRENDER EL PAPEL DEL CITOESQUELETO EN LA REGULACION TRANSCRIPCIONAL DE SISTEMAS VEGETALES. EGULACION TRANSCRIPCIONAL\BRASINOSTEROIDE\AUXINA\CITOESQUELETO