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Nuevo tratamiento para la leucemia mieloide aguda y los síndromes mielodisplásic...

Nuevo tratamiento para la leucemia mieloide aguda y los síndromes mielodisplásicos Leukos Biotech es una empresa dedicada a la investigación y desarrollo de nuevas terapias para la Leucemia Mieloide Aguda (LMA) y otros productos de valor añadido para el manejo del paciente con Leucemia. Es una spin-off del Insti... ver más

01/01/2016

LEUKOS BIOTECH

340K€

Presupuesto del proyecto: 340K€

Líder del proyecto

LEUKOS BIOTECH La investigacion, desarrollo, comercializacion, distribucion y consultoria de nuevos medicamentos y diagnosticos en el campo de la leucemia....

TRL 3-4 | 378K€

Financiación concedida El organismo AGENCIA ESTATAL DE INVESTIGACIÓN notifico la concesión del proyecto el día 2016-01-01 No tenemos la información de la convocatoria

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Líder del proyecto

LEUKOS BIOTECH La investigacion, desarrollo, comercializacion, distribucion y consultoria de nuevos medicamentos y diagnosticos en el campo de la leucemia....

TRL 3-4 | 378K€

Presupuesto del proyecto 340K€

Descripción del proyecto Leukos Biotech es una empresa dedicada a la investigación y desarrollo de nuevas terapias para la Leucemia Mieloide Aguda (LMA) y otros productos de valor añadido para el manejo del paciente con Leucemia. Es una spin-off del Instituto de Investigación Contra la Leucemia Josep Carreras (IJC), constituida en septiembre de 2015, en Barcelona (España).El grupo de investigación del IJC; liderados por la Doctora Ruth M. Risueño, del cual surge Leukos Biotech, ha descubierto que el tratamiento con apomorfina, fármaco ya conocido y utilizado para la Enfermedad de Parkinson, tiene un efecto antileucémico en células de pacientes con Leucemia Mieloide Aguda ex vivo. Es más, el tratamiento con apomorfina de ratones que portan una leucemia humana produce la eliminación de la capacidad de regeneración de la leucemia in vivo. Las concentraciones a las que se ha utilizado este fármaco corresponden a las aprobadas para su uso en humanos. Y el tratamiento de muestras de sangre sana o de progenitores hematopoyéticos sanos humanos, tanto ex vivo como in vivo, no tiene efecto sobre su funcionalidad ni supervivencia.En los últimos 30 años, el tratamiento de la LMA no ha variado significativamente y, hasta la fecha, no se ha descrito ninguna otra terapia que sea significativamente superior a la actual. Leukos Biotech nace con el objetivo de desarrollar una nueva terapia con ventajas clínicas claras para los pacientes, ya que dispondrían de una alternativa terapéutica segura y efectiva.Desde un punto de vista de desarrollo, el coste y el tiempo serían menores al estar utilizando como punto de partida las mismas dosis y vías de administración que el medicamento actualmente utilizado para el Parkinson. Este descubrimiento fue debidamente patentado por el IJC y Leukos Biotech ha obtenido los derechos de dicha patente mediante un acuerdo de transferencia. De ahí que el proyecto que se presenta a la convocatoria Retos-Colaboración 2016 con el nombre Nuevo tratamiento para la leucemia mieloide aguda y los síndromes mielodisplásicos sea un consorcio equilibrado entre ambas entidades, en el que se pretende establecer las bases de este nuevo tratamiento contra la LMA. Además, se propone también ofrecer el producto final a un precio inferior a las apomorfinas que se encuentran hoy en el mercado. Por todo ello, el proyecto del consorcio Leukos Biotech y el IJC presenta ventajas competitivas objetivas.Leukos Biotech está respaldada por el Instituto de Investigación Contra la Leucemia Josep Carreras (IJC) y la Fundación Josep Carreras (FJC). El IJC en sí mismo está ubicado en tres campus directamente vinculados con tres hospitales relevantes: el Hospital Clínic de Barcelona, el Hospital Universitario Germans Trias y Pujol y el Hospital de Sant Pau donde Leukos Biotech podrá realizar actividades de investigación y desarrollo si el plan de I+D lo requiere. Asimismo, Leukos Biotech tendrá un acceso directo a universidades como la Universidad de Barcelona (UB) y la Universidad Autónoma de Barcelona (UAB).El objetivo del proyecto es llevar a cabo todo el desarrollo pre-clínico del nuevo medicamento así como definir, en consecuencia y en detalle, la mejor vía para su aprobación regulatoria. Gracias a los resultados del proyecto se podrá encarar la fase clínica con garantías de éxito.

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