Hola,
¿eres nuevo aquí?

Regístrate gratis y conecta tu empresa con financiación pública, partners y proyectos.

Tengo cuenta

Regístrate

Ver video

BICACH

Financiado

Cerrado

Novel bifunctional HAT catalysts for site divergent C H functionalizations media...

Novel bifunctional HAT catalysts for site divergent C H functionalizations mediated by photoredox catalysis The direct catalytic functionalization of C-H bonds, an ubiquitous motif in organic molecules, represents a paradigm shift in the standard logic of organic synthesis. One of the major challenges to render this approach synthetical... ver más

30/04/2021

163K€

Presupuesto del proyecto: 163K€

Líder del proyecto

HOCHSCHULE FUR ANGEWANDTE WISSENSCHAFTEN MUNC... No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

TRL 4-5

Fecha límite participación Sin fecha límite de participación.

Financiación concedida El organismo H2020 notifico la concesión del proyecto el día 2021-04-30

MSCA-IF-2018: Individual Fellowships

I+D

Cerrada hace 6 años

0% 100% 100%

Información adicional privada

No hay información privada compartida para este proyecto. Habla con el coordinador.

1 Participantes

162.81K€ | Lider

Conecta tu I+D

¿Tienes un proyecto y buscas un partner? Gracias a nuestro motor inteligente podemos recomendarte los mejores socios y ponerte en contacto con ellos. Te lo explicamos en este video

Proyectos interesantes

RYC2018-024643-I Organometallic Chemistry: From Synthesis to (Photo)Catalytic... 309K€ Cerrado

JCI-2011-09184 Synthesis, characterization and study of the chemical reacti... 96K€ Cerrado

distalC-Hfun Transient directing group for catalytic distal C H functiona... 225K€ Cerrado

BES-2012-054798 CATALISIS ORGANOMETALICA: FUNCIONALIZACION DE ENLACES C-H 43K€ Cerrado

CTQ2015-66954-P HERRAMIENTAS PARA EL CONTROL DE LA SELECTIVIDAD EN CATALISIS... 338K€ Cerrado

CTQ2016-77047-P FUNCIONALIZACION CATALITICA DE ENLACES C-H "INERTES": NUEVAS... 85K€ Cerrado

Duración del proyecto: 24 meses Fecha Inicio: 2019-04-08
Fecha Fin: 2021-04-30

Líder del proyecto

HOCHSCHULE FUR ANGEWANDTE WISSENSCHAFTEN MUNC... No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

TRL 4-5

Presupuesto del proyecto 163K€

Fecha límite de participación Sin fecha límite de participación.

Descripción del proyecto The direct catalytic functionalization of C-H bonds, an ubiquitous motif in organic molecules, represents a paradigm shift in the standard logic of organic synthesis. One of the major challenges to render this approach synthetically useful is to control the site-selectivity because most organic molecules exhibit several similar aliphatic C-H bonds. The functionalization of aliphatic C-H bond mediated by photoredox catalysis is a highly active field of research. To date, state-of-the-art site-selective methods in this field rely on substrate control which are inherently restricted to the functionalization of a single C-H bond within the substrate backbone. The innovative aspect of this research program is to target catalyst control to allow the site-selective functionalization of several different C-H bonds of a single substrate. Through this approach, we wish to go beyond the challenging problem of site-selectivity to enable site-divergent functionalizations. Such a breakthrough would provide a new tool for a flexible and streamlined access to molecular complexity from chemical feedstocks. To achieve our objectives, we plan to develop novel bifunctional catalysts incorporating one moiety able to engage into dynamic non-covalent interactions with the substrate and another functional group able to perform Hydrogen Atom Transfer (HAT) processes. These two functional groups are connected by an inert spacer which will position the HAT unit in proximity to a particular C-H bond of the substrate, thus controlling site-selectivity for the C-H activation event. By varying the nature of the spacer, we expect to selectively functionalize several different positions of linear alkyl chains possessing almost undistinguishable methylene C-H bonds. Overall, BICACH aims at using simple bifunctional organocatalysts and light energy to trigger highly challenging C-H functionalization processes. In addition, it offers a unique training to the ER with broad future research perspectives.

Conecta tu I+D

Entra hoy

¿Olvidé mi contraseña?

Financiación

Empresas

CTIs/Universidades

Proyectos

Investigadores