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TIR-C

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NEXT GENERATION TOPICAL MEDICATION TO TREAT IMMUNE RESPONSES IN ATOPIC DERMATITI...

NEXT GENERATION TOPICAL MEDICATION TO TREAT IMMUNE RESPONSES IN ATOPIC DERMATITIS THE MOST COMMON CAUSE OF ECZEMA TIRmed pharma AB has developed a non-steroid cream that relives itch in Atopic Dermatitis (AD). Itch is an enormous, unresolved symptom in AD, induced by inflammation and skin damage. AD poses a significant burden on societies and... ver más

31/05/2020

TIRmed Pharma

71K€

Presupuesto del proyecto: 71K€

Líder del proyecto

TIRMED PHARMA AB No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

TRL 4-5

Fecha límite participación Sin fecha límite de participación.

Ver 2 Participantes

Financiación concedida El organismo H2020 notifico la concesión del proyecto el día 2020-05-31

EIC-SMEInst-2018-2020: SME instrument

I+D

Cerrada hace 7 años

0% 70% 100%

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2 Participantes

TIRmed Pharma

50.00K€ | Lider

TEQUIR

318.84K€ | Participante

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DESARROLLO PRECLÍNICO DE UN NUEVO FÁRMACO PAR... DESARROLLO PRECLÍNICO DE UN NUEVO FÁRMACO PARA EL TRATAMIENT... 897K€ Cerrado

Duración del proyecto: 6 meses Fecha Inicio: 2019-11-29
Fecha Fin: 2020-05-31

Líder del proyecto

TIRMED PHARMA AB No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

TRL 4-5

Presupuesto del proyecto 71K€

Fecha límite de participación Sin fecha límite de participación.

Descripción del proyecto TIRmed pharma AB has developed a non-steroid cream that relives itch in Atopic Dermatitis (AD). Itch is an enormous, unresolved symptom in AD, induced by inflammation and skin damage. AD poses a significant burden on societies and patients’ quality of life due to itch, infected lesions, sleep deprivation, and consequently productivity loss, psychological health and treatment-associated expenditures. Persons affected by AD consistently rate AD management to be comparable to diabetes management. Our TIR-C cream doesn’t contain steroids and works through an entirely novel mechanism of action. The therapy has been developed with the largest patient group in mind; children. TIR-C has the potential to become a blockbuster in AD management as it has an excellent safety profile, is very affordable, is easy to self-apply (water-based), doesn’t interfere with vital immune defences and has the potential to prevent disease escalation. We target mild-to-moderate symptoms (80% of all AD sufferers), aiming to eliminate the need for intravenously administrated biologics. Biologics are not only extremely costly, but also associated with severe side effects, making them unsuitable for children. The unmet need for safe, topical anti-itch-treatment in persons with mild-to-moderate AD has been clearly communicated by leading contract research organizations, KOLs and clinicians within dermatology. TIR-C is at Technology Readiness Level 4 with established manufacturing and formulation processes and a clinical development plan drafted in collaboration with a leading CRO in dermatology. The proposed feasibility study will advance preparations for commercialisation by allowing us to confirm regulatory requirements needed for market approvals, validate pricing through a health-economic survey in the EU, identify a local CRO to conduct the planned phase I/IIa clinical trials and confirm Freedom to Operate.

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