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rSAMs-NANO

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Nanoparticles with switchable shells for virus sensing and inhibition

This proposal concerns Reversible Self-assembled Monolayers (rSAMs) as dynamic nanoparticle shells for multivalent interactions at biointerfaces. Current drug design and diagnostics are exploring the multivalency concept, i.e. bin... ver más

02/09/2020

MALMO UNIVERSITY

186K€

Presupuesto del proyecto: 186K€

Líder del proyecto

MALMO UNIVERSITET No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

TRL 4-5

Fecha límite participación Sin fecha límite de participación.

Financiación concedida El organismo H2020 notifico la concesión del proyecto el día 2020-09-02

MSCA-IF-2017: Individual Fellowships

I+D

Cerrada hace 7 años

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1 Participantes

MALMO UNIVERSITY

185.86K€ | Lider

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Duración del proyecto: 28 meses Fecha Inicio: 2018-04-10
Fecha Fin: 2020-09-02

Líder del proyecto

MALMO UNIVERSITET No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

TRL 4-5

Presupuesto del proyecto 186K€

Fecha límite de participación Sin fecha límite de participación.

Descripción del proyecto This proposal concerns Reversible Self-assembled Monolayers (rSAMs) as dynamic nanoparticle shells for multivalent interactions at biointerfaces. Current drug design and diagnostics are exploring the multivalency concept, i.e. binding of biological targets via multiple weak interactions. In contrast to classical drug design relying on high-affinity inhibitors, this relies on dendritic architectures featuring a high density of ligands, e.g. saccharides, capable of simultaneously interacting with biointerfacial receptors. This strategy can be used to inhibit the virus entry by blocking the receptor at the early stages of infection and the concept is being explored as antiviral drugs and in virus sensing. However, in current systems ligands are covalently fixed on the particle surface. This prevents control over the ligand distribution and composition which compromises selectivity and affinity of the interactions. rSAMs are pH-switchable versions of thiol-SAMs. They are tunable with respect to the nature of the head group and layer order and stability while featuring pH responsiveness and the dynamic nature of non-covalently build assemblies e.g. lipid bilayers. Ligand decorated rSAMs therefore feature strongly enhanced affinities for multivalent targets. The main aims of this proposal are: 1) to investigate the use of rSAMs as dynamic nanoparticle shells for multivalent inhibition of viruses and 2) to assess such systems as nanoplasmonic sensors for antibody-free ultrasensitive, robust and rapid in situ virus detection. Under 1) we will select model pathogens, e.g. Ebola and prepare a series of saccharide terminated amidines for the first generation dynamic shell nanoparticles.Their efficiency will be assessed in infection assays using artificial virus particles Under 2) we will develop influenza virus sensors with subtyping capability within human and animal virus strains. The sensors will be validated with respect to benchmark assays.

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