Hola,
¿eres nuevo aquí?

Regístrate gratis y conecta tu empresa con financiación pública, partners y proyectos.

Tengo cuenta

Regístrate

Ver video

MolecularEVOLUTION

Financiado

Cerrado

Molecular Evolution of the Primary Structure of Single Chain Polymer Nanoparticl...

Molecular Evolution of the Primary Structure of Single Chain Polymer Nanoparticles via Dynamic Covalent Chemistry Cancer continues to be a major cause of death worldwide. While many drugs can reduce the size of tumors, their side effects commonly outweigh their benefits when the drug is administered by conventional methods. One promising appr... ver más

28/02/2018

TU/e

166K€

Presupuesto del proyecto: 166K€

Líder del proyecto

TECHNISCHE UNIVERSITEIT EINDHOVEN No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

TRL 4-5

Fecha límite participación Sin fecha límite de participación.

Financiación concedida El organismo H2020 notifico la concesión del proyecto el día 2018-02-28

MSCA-IF-2015-EF: Marie Skłodowska-Curie Individual F...

I+D

Cerrada hace 9 años

0% 100%

Información adicional privada

No hay información privada compartida para este proyecto. Habla con el coordinador.

1 Participantes

TU/e

165.60K€ | Lider

Conecta tu I+D

¿Tienes un proyecto y buscas un partner? Gracias a nuestro motor inteligente podemos recomendarte los mejores socios y ponerte en contacto con ellos. Te lo explicamos en este video

Proyectos interesantes

AMPHIDRUGS Anticancer nanoparticles from amphiphilic macromolecular pro... 202K€ Cerrado

NanoCap Sustainable Polypeptide Nanoparticle Platform for Drug Deliv... 176K€ Cerrado

SAF2013-44848-R POLIMEROS TERAPEUTICOS COMO AGENTES SIMPLES Y EN COMBINACION... 218K€ Cerrado

CTQ2013-49066-C2-1-R DISEÑO Y SINTESIS DE NUEVOS SISTEMAS MOLECULARES Y SUPRAMOLE... 127K€ Cerrado

SoftNanoHybrid Polymer Nanoparticle co assembly for drug targeting and rele... 195K€ Cerrado

CTQ2010-15848 MANIPULACION DE LA TOPOLOGIA Y FUNCIONALIDAD DE LAS CICLODEX... 100K€ Cerrado

Duración del proyecto: 24 meses Fecha Inicio: 2016-02-24
Fecha Fin: 2018-02-28

Líder del proyecto

TECHNISCHE UNIVERSITEIT EINDHOVEN No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

TRL 4-5

Presupuesto del proyecto 166K€

Fecha límite de participación Sin fecha límite de participación.

Descripción del proyecto Cancer continues to be a major cause of death worldwide. While many drugs can reduce the size of tumors, their side effects commonly outweigh their benefits when the drug is administered by conventional methods. One promising approach to overcome this issue is to employ a synthetic enzyme to activate a prodrug into an active drug via a bioorthogonal reaction at the site of a tumor within a patient. Recent work by the group of Prof. E. W. Meijer at the Eindhoven University of Technology on amphiphilic polymers with pendant sticky hydrogen bonding moieties and pendant catalytic centers represents state-of-the-art synthetic enzymes. When these polymers are dissolved in dilute aqueous solutions, individual chains fold to form single chain polymer nanoparticles (SCPNs). The folding is thermodynamically driven by hydrophobic interactions and the dynamic aggregation of the sticky moieties. Although current SCPNs catalyze bioorthogonal reactions in water, they do not have well-defined high order structure like natural enzymes, instead exhibiting non-cooperative folding and open, elliptical structures. This lack of well-defined high order structure is due to a lack of polymer sequence control, as SCPNs reported to date are random or block copolymers. As a postdoctoral fellow in the Meijer group, I propose to make a new generation of biocompatible SCPNs that feature an aliphatic polycarbonate backbone that undergoes dynamic covalent chemistry in conjunction with the dynamic aggregation of the sticky pendant units to molecularly evolve the SCPN’s primary structure. This strategy will allow SCPNs to correct non-optimal sequences by giving each polymer chain the ability to reshuffle its primary structure, ultimately allowing the SCPNs to achieve lower energy folding states. I predict that the hydrophobic cores of the resulting evolved SCPNs will be more enzyme-like and thus better suited for catalysis and targeted drug therapy applications.

Conecta tu I+D

Entra hoy

¿Olvidé mi contraseña?

Financiación

Empresas

CTIs/Universidades

Proyectos

Investigadores