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Molecular architecture of heteromeric kainate receptor complexes

Kainate receptors (KARs) are glutamate-gated ion channels (iGluRs) known as neuronal circuit modulators. Because of their involvement in epilepsy and mood disorders, they represent an important pharmacological target. Over the pas... ver más

17/06/2020

UKRI

183K€

Presupuesto del proyecto: 183K€

Líder del proyecto

UNITED KINGDOM RESEARCH AND INNOVATION No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

TRL 4-5

Fecha límite participación Sin fecha límite de participación.

Financiación concedida El organismo H2020 notifico la concesión del proyecto el día 2020-06-17

MSCA-IF-2017: Individual Fellowships

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UKRI

183.45K€ | Lider

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Duración del proyecto: 27 meses Fecha Inicio: 2018-03-01
Fecha Fin: 2020-06-17

Líder del proyecto

UNITED KINGDOM RESEARCH AND INNOVATION No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

TRL 4-5

Presupuesto del proyecto 183K€

Fecha límite de participación Sin fecha límite de participación.

Descripción del proyecto Kainate receptors (KARs) are glutamate-gated ion channels (iGluRs) known as neuronal circuit modulators. Because of their involvement in epilepsy and mood disorders, they represent an important pharmacological target. Over the past decade, we have learned a lot about synaptic KARs, but their assembly, function and pharmacology remain elusive compared to the closely-related alpha-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazolepropionic acid receptor (AMPAR). During my PhD, I used electrophysiology to study the functional properties of KARs and AMPARs associated with auxiliary proteins to gain insights into their roles at neuronal synapses. In the proposed research project, I plan to use structural methods such as X-ray crystallography and single-particle cryo-electron microscopy and tomography to address the questions brought by my PhD thesis work. Specifically, I will combine the functional knowledge and skills that I have acquired with the structural expertise of the host laboratory to inquire about the structural assembly of synaptic KARs and especially the interactions between the different KAR subunits and their synaptic binding partners. Combined with the functional analysis of these interactions, this work will provide valuable information for a deeper understanding of synaptic complexes at the molecular level.

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