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Molecular and cellular analysis of hindbrain boundary cells

The Central Nervous System (CNS) is divided in different compartment structures: Forebrain, Midbrain and Hindbrain. The hindbrain in turn is subdivided in rhombomeres: compartmental structures separated by boundaries. It has been... ver más

30/06/2010

NC3Rs

178K€

Presupuesto del proyecto: 178K€

Líder del proyecto

National Centre for the Replacement Refinemen... No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

TRL 4-5

Fecha límite participación Sin fecha límite de participación.

Financiación concedida El organismo FP7 notifico la concesión del proyecto el día 2010-06-30 No tenemos la información de la convocatoria

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National Centre for the Replacement Refinemen... No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

TRL 4-5

Presupuesto del proyecto 178K€

Fecha límite de participación Sin fecha límite de participación.

Descripción del proyecto The Central Nervous System (CNS) is divided in different compartment structures: Forebrain, Midbrain and Hindbrain. The hindbrain in turn is subdivided in rhombomeres: compartmental structures separated by boundaries. It has been described that another CNS compartment borders are organizing centres, but it’s unknown if the hindbrain boundaries have this role and which are the molecular mechanisms that specify this territory, to be distinguished from the remaining hindbrain cells. Nevertheless, there are cues that suggest that hindbrain boundaries act like organizing centres: Activation of signalling pathways and stereotypic organization of neuronal groups. Our questions are: (i) What are the mechanisms that induce boundary cells at the segment interfaces? (ii) What is the behaviour and fate of boundary cells? And, (iii) What is the role of boundaries in the zebrafish hindbrain? To answer them we’ll map the regulatory region of rfng, a hindbrain boundary marker, in order to know the region that drives its expression only in boundaries. Through this approach we follow two objectives: (1) To know which genes regulate its expression, and (2) to obtain transgenic lines, which express reporters in boundaries. These tools will help us, through the use of time-lapse microscopy and hystochemistry to address the boundary cell fate, proliferation, and gene expression. Both approaches will help us to understand the regulatory complex that drives the boundary specification and differentiation and also to know if: the rhombomere boundaries act like organizing centres.

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