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LOS GLIOMAS DIFUSOS DE LA LINEA MEDIA (DMG) CON LA MUTACION H3K27M SON TUMORES CEREBRALES PEDIATRICOS MUY AGRESIVOS, CON UNA TASA DE MORTALIDAD DEL 90 % EN 1,5 AÑOS. LAS TERAPIAS ACTUALES SON INEFICACES DEBIDO A LA ARQUITECTURA CO...
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Fecha límite participación
Sin fecha límite de participación.
Financiación
concedida
El organismo AGENCIA ESTATAL DE INVESTIGACIÓN notifico la concesión del proyecto
el día 2023-01-01
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0%
100%
Características del participante
Este proyecto no cuenta con búsquedas de partenariado abiertas en este momento.
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Descripción del proyecto
LOS GLIOMAS DIFUSOS DE LA LINEA MEDIA (DMG) CON LA MUTACION H3K27M SON TUMORES CEREBRALES PEDIATRICOS MUY AGRESIVOS, CON UNA TASA DE MORTALIDAD DEL 90 % EN 1,5 AÑOS. LAS TERAPIAS ACTUALES SON INEFICACES DEBIDO A LA ARQUITECTURA COMPLEJA DEL TUMOR Y LAS INTERACCIONES DEL MICROAMBIENTE. PARA ABORDAR ESTOS OBSTACULOS, ESTE PROYECTO INTRODUCE UNA REVOLUCIONARIA HERRAMIENTA PARA LA EVALUACION TERAPEUTICA ACTUAL Y EL MANEJO CLINICO DE DMG. NUESTRO OBJETIVO ES DESARROLLAR UNA PLATAFORMA DE ORGANOIDES CEREBRALES (BO) PARA MEDICINA PERSONALIZADA, MODELADO DE ENFERMEDADES Y DESCUBRIMIENTO DE FARMACOS EN DMG. DE MANERA EXITOSA, GENERAMOS UN PRIMER AVATAR DE GLIOMA UTILIZANDO CELULAS DERIVADAS DE PACIENTES DMG (GLIOTAR007, RESULTADOS NO PUBLICADOS). LOS GLIOTAR IMITAN UN ENTORNO COMPLEJO PARA EVALUAR EL COMPORTAMIENTO DE LAS CELULAS DEL GLIOMA Y, A DIFERENCIA DE LA DERIVACION TRADICIONAL DE LOS MODELOS DE RATONES CON XENOINJERTOS DERIVADOS DE PACIENTES, ESTE MODELO BENEFICIARIA DIRECTAMENTE A LOS PACIENTES REALES QUE PADECEN ESTA ENFERMEDAD FATAL Y DE RAPIDA EVOLUCION. LA IMPLEMENTACION DE ESTE ENFOQUE PODRIA REVOLUCIONAR EL TRATAMIENTO DMG, MEJORANDO LA EFICACIA TERAPEUTICA Y EL DESARROLLO DE FARMACOS. CELULAS MADRE\BIOQUIMICA\REGULACION GENICA\BIOMEDICINA\BIOLOGIA CELULAR\DESARROLLO\ORGANOIDES\EPIGENETICA\ONCOLOGIA MOLECULAR\CANCER PEDIATRICO