Descripción del proyecto
EL PRESENTE PROYECTO ES MUY PARECIDO A OTRO QUE SE PRESENTO EN LA ANTERIOR CONVOCATORIA DEL AÑO 2016, A PESAR DE HABER OBTENIDO MUY BUENAS EVALUACIONES, DICHO PROYECTO FUE DECLARADO COMO "DESISTIDO" POR CARECER DE UNA FIRMA ELECTRONICA VALIDA EN UNO DE SUS DOCUMENTOS OFICIALES ASOCIADOS, DADO QUE LOS OBJETIVOS PARA LOS QUE SE PEDIA FINANCIACION SIGUEN SIENDO VALIDOS, EN LA PRESENTE CONVOCATORIA HEMOS ACTUALIZADO LA BIBLIOGRAFIA E INCORPORADO LOS AVANCES CIENTIFICOS Y TECNICOS DEL ULTIMO AÑO, NO OBSTANTE, EL PROYECTO ACTUAL EN SU CONJUNTO TIENE LAS MISMAS LINEAS MAESTRAS Y DISTRIBUCION DE HITOS QUE EL ANTERIOR,LOS MICOPLASMAS REPRESENTAN UNO DE LOS SISTEMAS BIOLOGICOS MAS SIMPLES CONOCIDOS Y SON UN BUEN MODELO DE GENOMA MINIMO Y CELULA MINIMA AUTORREPLICATIVA, PESE A SU SIMPLICIDAD, SU BIOLOGIA BASICA ES MUY DESCONOCIDA Y PRESENTAN UN GRAN NUMERO DE GENES SIN ANOTACION FUNCIONAL, LA MAYORIA DE LOS MICOPLASMAS SON PARASITOS Y PATOGENOS DE DIVERSAS ESPECIES ANIMALES, INCLUYENDO LA ESPECIE HUMANA, EL OBJETIVO FUNDAMENTAL DEL PRESENTE PROYECTO ES DISEÑAR ESTRATEGIAS PARA SU PROFILAXIS O TERAPIA, ESPECIALMENTE TRATANDO DE OBTENER VACUNAS CONTRA ALGUNOS MICOPLASMAS, CONCRETAMENTE NOS CENTRAREMOS EN LAS SIGUIENTES ESPECIES: MYCOPLASMA GENITALIUM, PATOGENO DEL SISTEMA UROGENITAL HUMANO; MYCOPLASMA HYOPNEUMONIAE, IMPORTANTE PATOGENO RESPIRATORIO DEL GANADO PORCINO; MYCOPLASMA BOVIS, IMPORTANTE PATOGENO RESPIRATORIO DEL GANADO BOVINO, M, GENITALIUM ES LA ESPECIE QUE MAS HEMOS ESTUDIADO HASTA LA FECHA, EN GRAN PARTE POR SU MAYOR FACILIDAD DE TRANSFORMACION Y MANIPULACION GENETICA EN GENERAL Y POR TRATARSE DE UN MODELO DE GENOMA MINIMO, NOS HA PERMITIDO ADQUIRIR EXPERIENCIA EN EL MANEJO Y MANIPULACION GENETICA DE ESTOS MICROORGANISMOS DE DIFICIL ESTUDIO ASI COMO REALIZAR UN ANALISIS DE LOS MECANISMOS DE PATOGENICIDAD DE LOS MICOPLASMAS E IDENTIFICAR Y CARACTERIZAR (EN ALGUNOS CASOS A NIVEL DE ESTRUCTURA CRISTALOGRAFICA) LAS PROTEINAS INVOLUCRADAS EN LOS MISMOS, EN EL CASO DE M, GENITALIUM, MAS QUE UNA VACUNA CREEMOS INTERESANTE RASTREAR LA ACTIVIDAD INHIBIDORA DE UNA SERIE DE COMPUESTOS, INHIBIDORES DE PROTEASAS Y DE GLICOSILTRANSFERASAS, DESARROLLADOS POR DOS GRUPOS CON LOS QUE SE HAN REALIZADO DIVERSAS COLABORACIONES, ADEMAS, SEGUIREMOS ESTUDIANDO LAS BASES MOLECULARES DE SU PATOGENICIDAD, IDENTIFICANDO GENES DE VIRULENCIA ESPECIALMENTE AQUELLOS RELACIONADOS CON LOS MECANISMOS DE ADHESION Y MOTILIDAD Y REDES COMPLEJAS DE REGULACION GENICA, EN EL CASO DE M, HYOPNEUMONIAE, TRAS DISEÑAR UN METODO DE TRANSFORMACION PARA ESTA ESPECIE, SE HA OBTENIDO UNA VACUNA COMBI (MIXTA DE ESTE MICOPLASMA Y CIRCOVIRUS 2) Y SE TRATA DE COMPROBAR SU EFICACIA Y SEGURIDAD ASI COMO DE INCREMENTAR LA EXPRESION HETEROLOGA DE LA PROTEINA DE CAPSIDE DEL CIRCOVIRUS 2, EN M, BOVIS TRATAREMOS DE DISEÑAR UNA VACUNA VIVA POR DELECION DE GENES DE VIRULENCIA ASI COMO UTILIZAR LA CELULA VIVA VACUNAL COMO HUESPED PARA UNA POSIBLE VACUNA COMBI, POR EXPRESION HEREROLOGA DE PROTEINAS ANTIGENICAS DE OTROS PATOGENOS BOVINOS (P,E,, BHV-1, BRSV, ETC), FINALMENTE, SE PROSEGUIRA CON UNA LINEA DE BIOINFORMATICA RELACIONADA CON EL ANALISIS DE LA ESTRUCTURA/FUNCION DE PROTEINAS Y ESPECIALMENTE EN EL CASO DE LAS PROTEINAS MULTIFUNCIONALES (MOONLIGHTING), QUE TIENEN UNA GRAN IMPORTANCIA EN LOS MECANISMOS DE VIRULENCIA DE MICROORGANISMOS PATOGENOS, ENTRE ELLOS LOS MICOPLASMAS, MICOPLASMAS\MECANISMOS MOLECULARES DE PATOGENICIDAD \VACUNAS\BIOTECNOLOGÍA\BIOMEDICINA\BIOINFORMÁTICA