Innovating Works

PID2021-127457OB-C22

Financiado
MARCADORES FOTOQUIMICOS PARA BIOANALISIS Y SENSADO BIOMIMETICO OPTICO
LA LUMINISCENCIA (FLUORESCENCIA, FOSFORESCENCIA) Y LA FOTOQUIMICA “A MEDIDA” SON PODEROSAS HERRAMIENTAS PARA EL DESARROLLO DE SENSORES OPTICOS DE ESPECIES QUIMICAS, YA QUE PUEDEN PROPORCIONAR LA MAXIMA SENSIBILIDAD Y SELECTIVIDAD.... LA LUMINISCENCIA (FLUORESCENCIA, FOSFORESCENCIA) Y LA FOTOQUIMICA “A MEDIDA” SON PODEROSAS HERRAMIENTAS PARA EL DESARROLLO DE SENSORES OPTICOS DE ESPECIES QUIMICAS, YA QUE PUEDEN PROPORCIONAR LA MAXIMA SENSIBILIDAD Y SELECTIVIDAD. ADEMAS, UN DISEÑO ACERTADO DEL INDICADOR MOLECULAR LUMINISCENTE Y SU SOPORTE POLIMERICO SON ESENCIALES PARA ABORDAR LA DETECCION DE ANALITOS HASTA AHORA POCO EXPLORADOS, PERO DE GRAN RELEVANCIA. ESTE SUBPROYECTO ES IMPRESCINDIBLE PARA LOGRAR EL EXITO DEL ESFUERZO COORDINADO (EL DESARROLLO DE QUIMIOSENSORES OPTICOS Y BIOENSAYOS PARA MICOTOXINAS SELECCIONADAS Y UNA PROTEINA BIOMARCADORA DEL CANCER, A FIN DE VELAR POR LA SEGURIDAD ALIMENTARIA Y LA SALUD DE LOS CIUDADANOS), YA QUE TIENE COMO OBJETIVO UNA INTENSA INVESTIGACION EN ESAS CUATRO AREAS.MEDIANTE EL DESARROLLO DE POLIMEROS AVANZADOS DE IMPRONTA MOLECULAR A PARTIR DE MONOMEROS MULTIFUNCIONALES QUE INTERACTUAN CON EL ANALITO, CAPACES DE SEÑALIZACION POR LUMINISCENCIA Y DOTADOS DE GRUPOS POLIMERIZABLES, PODREMOS ANALIZAR EL ACIDO CICLOPIAZONICO, EL ALTERNARIOL, EL ACIDO MICOFENOLICO Y LAS MICOTOXINAS DE LA ZEARALENONA. SI SOMOS CAPACES DE COMBINAR TODAS ESAS CARACTERISTICAS CON LA TRANSDUCCION DE OXIGENO MOLECULAR SINGLETE (LA ESPECIE REACTIVA DE OXIGENO GENERADA POR ILUMINACION DE LAS CORRESPONDIENTES MICOTOXINAS ETIQUETADAS, AL UNIRSE DE FORMA COMPETITIVA AL POLIMERO), PODRIAMOS LOGRAR UNA SENSIBILIDAD Y SELECTIVIDAD SORPRENDENTES SIN NECESIDAD DE UTILIZAR ANTICUERPOS DE ORIGEN ANIMAL.LA PROTEINA BIOMARCADORA DEL CANCER COLORRECTAL SE ANALIZARA CON LOS PEPTIDOS DE UNION COMPLEMENTARIA PRODUCIDOS CON DESPLIEGUE EN FAGOS POR LOS MIEMBROS DEL SUBPROYECTO COORDINADO. EN ESTE CASO, SE INFORMARA DE LA UNION MEDIANTE REACCIONES DE TRANSFERENCIA ELECTRONICA O DE ENERGIA FOTOINDUCIDAS QUE TENDRAN LUGAR ENTRE ETIQUETAS UNIDAS A CADA EXTREMO DEL PEPTIDO. EL PROCESO FOTOQUIMICO DESAPARECERA AL UNIRSE A LA PROTEINA Y, POR TANTO, LA LUMINISCENCIA DE LA BALIZA SE "ENCENDERA". EXPLORAREMOS TODA UNA SERIE DE PARES EXTREMO FOTOACTIVO/DESACTIVADOR PARA CONSEGUIR LA MAYOR SENSIBILIDAD Y SELECTIVIDAD. TAMBIEN EXPLORAREMOS LAS PRESTACIONES DE LOS PEPTIDO-ENSAYOS MEDIANTE POLARIZACION DE FLUORESCENCIA, LLEVADA A CABO CON LA ETIQUETA ADECUADA, Y LOS COMPARAREMOS CON LOS METODOS FOTOQUIMICOS MENCIONADOS ANTERIORMENTE.LOS RESULTADOS DE NUESTROS ESTUDIOS NO SOLO SERVIRAN PARA DETERMINAR DICHAS ESPECIES CONCRETAS, SINO QUE DEBERIAN ALLANAR EL CAMINO HACIA UNA APLICACION MAS AMPLIA DE LAS ETIQUETAS FOTOQUIMICAS AL (BIO)ANALISIS QUIMICO. OLORANTES\RECONOCIMIENTO MOLECULAR\BIOMARCADORES DE CANCER\MICOTOXINAS\OXIGENO SINGLETE\POLIMEROS DE IMPRONTA MOLECULAR\SENSORES\FOTOQUIMICA\LUMINISCENCIA\MONOMEROS ver más
01/01/2021
UCM
109K€
Perfil tecnológico estimado

Línea de financiación: concedida

El organismo AGENCIA ESTATAL DE INVESTIGACIÓN notifico la concesión del proyecto el día 2021-01-01
Presupuesto El presupuesto total del proyecto asciende a 109K€
Líder del proyecto
Universidad Complutense de Madrid No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.
Total investigadores 3274