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Isoform specific inhibition by transient protein state stabilization

The rapid identification of synthetic molecules that selectively inhibit some proteins among families of closely related proteins is one of the major unsolved problems of modern drug discovery. If such ability was at hand, it woul... ver más

14/09/2017

UEDIN

183K€

Presupuesto del proyecto: 183K€

Líder del proyecto

THE UNIVERSITY OF EDINBURGH No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

TRL 4-5

Fecha límite participación Sin fecha límite de participación.

Financiación concedida El organismo H2020 notifico la concesión del proyecto el día 2017-09-14

MSCA-IF-2014-EF: Marie Skłodowska-Curie Individual F...

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UEDIN

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Duración del proyecto: 29 meses Fecha Inicio: 2015-03-17
Fecha Fin: 2017-09-14

Líder del proyecto

THE UNIVERSITY OF EDINBURGH No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

TRL 4-5

Presupuesto del proyecto 183K€

Fecha límite de participación Sin fecha límite de participación.

Descripción del proyecto The rapid identification of synthetic molecules that selectively inhibit some proteins among families of closely related proteins is one of the major unsolved problems of modern drug discovery. If such ability was at hand, it would radically revise our definition of the ‘druggable’ genome. The goal of this proposal is to expand the state-of-the art of rational drug design with a new strategy that combines cutting edge computational techniques with modern experimental biophysical methods. We aim to achieve selective inhibition of proteins that are highly similar to other related proteins. To do so we will exploit concepts from energy landscape theory to identify transient conformational states of proteins that can be trapped by ligands to achieve extremely high binding selectivity. To provide proof of concept for such strategy, we will focus efforts on the therapeutically relevant cyclophilin protein family. Computational work will focus on: 1) unravelling the conformational preferences of the most common cyclophilin family members, and 2) clarification of current controversies regarding the binding mode and structure activity relationships of known selective ligands. Experimental work will involve the characterization of purchased or custom-synthesized ligands in in vitro assays and crystal structure analyses. Overall, this project proposes fundamental advances in rational drug design, therefore expanding opportunities for the development of future small molecule therapeutics.

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