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CTQ2016-77558-R

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ISEÑO COMPUTACIONAL DE PARES DE BASES DE ADN ARTIFICIALES QUE PUEDEN SER REPLICA...

ISEÑO COMPUTACIONAL DE PARES DE BASES DE ADN ARTIFICIALES QUE PUEDEN SER REPLICADOS "SI LEES UN LIBRO QUE FUE ESCRITO CON CUATRO LETRAS (SUBUNIDADES DEL ADN A, T, C Y G), NO VAS A SER CAPAZ DE CONTAR MUCHAS HISTORIAS INTERESANTES, PERO SI TE DAN MAS LETRAS, SE PUEDEN INVENTAR NUEVAS PALABRAS, SE PUEDEN ENCONTRAR... ver más

01/01/2016

36K€

Presupuesto del proyecto: 36K€

Líder del proyecto

UNIVERSIDAD DE BARCELONA No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

Total investigadores 327

Financiación concedida El organismo AGENCIA ESTATAL DE INVESTIGACIÓN notifico la concesión del proyecto el día 2016-01-01 No tenemos la información de la convocatoria

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Líder del proyecto

UNIVERSIDAD DE BARCELONA No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

Total investigadores 327

Presupuesto del proyecto 36K€

Descripción del proyecto "SI LEES UN LIBRO QUE FUE ESCRITO CON CUATRO LETRAS (SUBUNIDADES DEL ADN A, T, C Y G), NO VAS A SER CAPAZ DE CONTAR MUCHAS HISTORIAS INTERESANTES, PERO SI TE DAN MAS LETRAS, SE PUEDEN INVENTAR NUEVAS PALABRAS, SE PUEDEN ENCONTRAR NUEVAS MANERAS DE UTILIZAR ESAS PALABRAS Y, PROBABLEMENTE, SE PUEDEN CONTAR HISTORIAS MAS INTERESANTES "(ROMESBERG, NATURE 2014). UNA CUESTION CLAVE HOY EN DIA ES EL DESARROLLO DE LA BIOLOGIA SINTETICA QUE PUEDE UTILIZAR SISTEMAS GENETICOS ARTIFICIALES, CON EL OBJETIVO DE PERMITIR LA AMPLIFICACION DEL ADN CON EL OBJETIVO QUE INCLUYA CUALQUIER NUMERO DE NUCLEOTIDOS NO ESTANDAR. PARA TAL OBJETIVO, SE REQUIERE LA COMBINACION DE LA QUIMICA Y LA BIOLOGIA, Y ESTE PROYECTO PRESENTA EL DISEÑO ASISTIDO POR ORDENADOR EN ESTA INTERSECCION. ESTOS PARES DE BASES NO NATURALES DEBEN PERMITIR CORRECTAMENTE LA REPLICACION DEL ADN Y TAMBIEN SER TRANSCRITOS EN ARN.LA REPLICACION DEL ADN ESTA EN LA BASE DE LA VIDA Y APELA A LA IMAGINACION. TAMBIEN ES UN EJEMPLO CLASICO DE SINTESIS DIRIGIDA, QUE IMPLICA EL RECONOCIMIENTO MOLECULAR ASISTIDO POR ENZIMA DE LAS BASES ENTRANTES POR LA CADENA MOLDE. SIN EMBARGO, A PESAR DE MUCHO ESFUERZO, MUCHAS PREGUNTAS FUNDAMENTALES ACERCA DE SU MECANISMO CONTINUAN ABIERTAS. A TRAVES DE METODOLOGIA QUIMICOCUANTICA, MI OBJETIVO ES COMPRENDER LA NATURALEZA ELECTRONICA DEL RECONOCIMIENTO MOLECULAR EN PARES DE BASES DE ADN, EN MODELOS ARTIFICIALES, Y EN AGREGADOS MACROMOLECULARES DE LOS SISTEMAS, CON EL FIN DE SER CAPAZ DE DISEÑAR RACIONALMENTE PARES DE BASES ARTIFICIALES CON EL POTENCIAL DE LLEVAR A CABO AUTO-ORGANIZACION DE UNA MANERA CONTROLADA Y SELECTIVA. POR OTRA PARTE, TAMBIEN PREVEO UN MEJOR CONOCIMIENTO DE LA MODELIZACION Y CONTROL DEL PROCESO DE REPLICACION DEL ADN EN EL CAMPO DE LA EPIGENETICA, CON ENFASIS EN EL ADN METILADO Y EL MECANISMO CORRESPONDIENTE, CON EL FIN DE REPROGRAMAR LAS CELULAS (NOBEL DE MEDICINA 2012). A LARGO PLAZO, ESPERO PODER CONTRIBUIR AL DESARROLLO DE APROXIMACIONES QUIMICOCUANTICAS A PROBLEMAS BIOLOGICAMENTE RELEVANTES, EN OTRAS PALABRAS, LA BIOLOGIA CUANTICA.EXTENSOS ESTUDIOS DE VALIDACION, POR OTROS GRUPOS Y YO MISMO, HAN DEMOSTRADO QUE DFT ES EL METODO MAS ADECUADO, TANTO EN TERMINOS DE EFICIENCIA COMO DE PRECISION PARA EL ESTUDIO DE ESTE TIPO DE SISTEMAS. N\REPLICACIÓN DEL ADN\DFT\ACOPLAMIENTO PI\PUENTES DE H

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