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PCI2021-122073-2A

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INVOLVEMENT OF THE INSULA IN THE AUTISM NEURODEVELOPMENTAL DISORDER

EXPLORAREMOS LOS MECANISMOS FISIOPATOLOGICOS SUBYACENTES AL TRASTORNO DEL ESPECTRO AUTISTA (TEA). EL TEA ES UN TRASTORNO COMPLEJO MULTIFACTORIAL QUE INVOLUCRA MULTIPLES GENES, FACTORES AMBIENTALES Y LA INTERACCION ENTRE ESTOS FACT... ver más

01/01/2021

UPF

288K€

Presupuesto del proyecto: 288K€

Líder del proyecto

UNIVERSITAT POMPEU FABRA No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

Total investigadores 322

Fecha límite participación Sin fecha límite de participación.

Financiación concedida El organismo AGENCIA ESTATAL DE INVESTIGACIÓN notifico la concesión del proyecto el día 2021-01-01 No tenemos la información de la convocatoria

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Líder del proyecto

UNIVERSITAT POMPEU FABRA No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

Total investigadores 322

Presupuesto del proyecto 288K€

Fecha límite de participación Sin fecha límite de participación.

Descripción del proyecto EXPLORAREMOS LOS MECANISMOS FISIOPATOLOGICOS SUBYACENTES AL TRASTORNO DEL ESPECTRO AUTISTA (TEA). EL TEA ES UN TRASTORNO COMPLEJO MULTIFACTORIAL QUE INVOLUCRA MULTIPLES GENES, FACTORES AMBIENTALES Y LA INTERACCION ENTRE ESTOS FACTORES. CENTRAREMOS NUESTRA ATENCION EN LA PARTICIPACION DE UN SISTEMA NEUROMODULADOR, EL SISTEMA CANNABINOIDE ENDOGENO, EN TIPOS CELULARES ESPECIFICOS DE UNA REGION CEREBRAL CRUCIAL QUE REPRESENTA UN CENTRO DE COMUNICACIONES, LA CORTEZA INSULAR. USAREMOS UN MODELO GENETICO DE RATON BIEN RECONOCIDO DE TEA, LA DELECION DEL GEN SHANK3 Y VARIOS ENFOQUES EXPERIMENTALES COMPLEMENTARIOS: MODELOS GENETICOS DE RATON ADICIONALES, TECNICAS CONDUCTUALES Y ELECTROFISIOLOGICAS, ESTRATEGIAS DE VECTORES VIRALES PARA EXPRESAR Y ELIMINAR ALGUNOS GENES EN TIPOS CELULARES ESPECIFICOS EN EL CEREBRO, ESTRATEGIAS PARA INVESTIGAR EL USO Y LA TRANSFORMACION DE LA ENERGIA A NIVEL CELULAR Y ORGANOIDES CEREBRALES HUMANOS. ESTAS TECNICAS APORTARAN INFORMACION IMPORTANTE PARA ACLARAR LOS MECANISMOS ESPECIFICOS SUBYACENTES AL TEA. HIPOTETIZAMOS QUE LA DELECION GENETICA DE SHANK3 PROVOCA UN DESEQUILIBRIO DE LA SEÑALIZACION DEL SISTEMA ENDOCANNABINOIDE INSULAR EN TIPOS CELULARES ESPECIFICOS EN UN PERIODO VULNERABLE DURANTE EL NEURODESARROLLO. ESTAS ALTERACIONES PARECEN SER RESPONSABLES DE LA APARICION DE ALTERACIONES DEL NEURODESARROLLO QUE CONDUCEN AL TEA Y LOS DIFERENTES SINTOMAS DE ESTE TRASTORNO. SOMOS UN CONSORCIO CON TODAS LAS HERRAMIENTAS Y LA EXPERIENCIA PARA LOGRAR CON EXITO NUESTROS OBJETIVOS PROPUESTOS. NUESTRA INVESTIGACION SERA UNICA Y DARA COMO RESULTADO UNA COMPRENSION MAS PROFUNDA DE LOS MECANISMOS CEREBRALES INVOLUCRADOS EN LA APARICION Y DESARROLLO DE LOS TEA. LA INCLUSION DE ORGANOIDES HUMANOS QUE IMITAN ESTE TRASTORNO DEL DESARROLLO NEUROLOGICO Y LA INTERACCION CON UNA ORGANIZACION DE PACIENTES CON HAPLOINSUFICIENCIA SHANK3 / PHELAN MCDERMID PROPORCIONARA UN ALTO VALOR TRASLACIONAL A NUESTRA PROPUESTA. LA ELUCIDACION DE MECANISMOS SUBYACENTES PROPORCIONARA CONOCIMIENTOS NOVEDOSOS PARA ARROJAR LUZ SOBRE ENFOQUES TERAPEUTICOS INNOVADORES. UTISM\ORGANOIDS\INSULAR CORTEX\ENDOGENOUS CANNABINOID SYSTEM\SHANK3

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