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PSI2012-38257

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INDICES DE PLASTICIDAD CEREBRAL REGIONAL COMO BIOMARCADORES DE ESTADO Y PROGRESIO EN LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER PRECLINICA. ESTUDIO CON ESTIMULACION Y RESONANCIA MAGNETICA EL MODELO CONCEPTUAL ACTUAL DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER (EA) ESTA DIRIGIDO A IDENTIFICAR SUS FASES MAS PRECOCES. ESTE MODELO PONE EMFASIS EN EL ESTUDIO DE BIOMARCADORES, LOS CUALES PERMITEN EVIDENCIAR QUE DETERMINADAS PERSONAS P... ver más

01/01/2012

70K€

Presupuesto del proyecto: 70K€

Líder del proyecto

UNIVERSIDAD DE BARCELONA No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

Total investigadores 328

Fecha límite participación Sin fecha límite de participación.

Financiación concedida El organismo AGENCIA ESTATAL DE INVESTIGACIÓN notifico la concesión del proyecto el día 2012-01-01 No tenemos la información de la convocatoria

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Líder del proyecto

UNIVERSIDAD DE BARCELONA No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

Total investigadores 328

Presupuesto del proyecto 70K€

Fecha límite de participación Sin fecha límite de participación.

Descripción del proyecto EL MODELO CONCEPTUAL ACTUAL DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER (EA) ESTA DIRIGIDO A IDENTIFICAR SUS FASES MAS PRECOCES. ESTE MODELO PONE EMFASIS EN EL ESTUDIO DE BIOMARCADORES, LOS CUALES PERMITEN EVIDENCIAR QUE DETERMINADAS PERSONAS PRESENTAN CARACTERISTIAS FISIOPATOLOGICAS PROPIAS DE LA CONDICION, AUN PRESENTANDO UNA CLINICA MUY LEVE O DE FORMA ASINTOMATICA. LOS MARCADORES DE LA PROTEINA BETA-AMILOIDE (A), BIEN SEA POR IMAGEN CEREBRAL O A PARTIR DE DETERMINACIONES EN LIQUIDO CEFALORRAQUIDEO (LCR), Y LOS CAMBIOS EN LA EXPRESION DE REDES FUNCIONALES CEREBRALES CONSTITUYEN LOS PRIMEROS CAMBIOS DETECTABLES PROPIOS DE LA EA EN PACIENTES SIN AFECTACION COGNITIVA. PARA QUE EN UN FUTURO SE PUEDAN DESARROLLAR TRATAMIENTOS QUE MODIFIQUEN EL CURSO DE LA ENFERMEDAD ES NECESARIO DESARROLLAR NUEVAS LINEAS DE EVIENCIA CIENTIFICA QUE IDENTIFIQUEN MECANISMOS CEREBRALES RELEVANTES, ALTERADOS EN FASES MUY INCIPIENTES DE LA CONDICION. DSTINTAS LINEAS DE EVIDENCIA EN HUMANOS Y ANIMALES INDICAN QUE LA ALTERACION DE LOS MECANISMOS DE PLASTICIDAD CEREBRAL COMO LA DEPRESION O POTENCIACION A LARGO PLAZO (PLP, DLP) SE ENCUENTRAN FUNDAMENTALMENTE COMPROMETIDOS EN EL ENVEJECIMIENTO Y PROBABLEMENTE EN LA EA PRECLINICA. SIN EMBARGO, EN LA ACTUALIDAD NO EXISTE UN MODELO EXPERIMENTAL EN HUMANOS QUE HAYA PODIDO INVESTIGAR SI LAS MEDIDAS DE PLASTICIDAD CORTICAL DIFIEREN ENTRE GRUPOS DE PERSONAS SIN ALTERACION COGNITIVA PERO CON EVIDENCIAS DE UN MARCADOR FISIOPATOLOGICO DE LA EA (NIVELES DE A ALTERADOS EN LCR) RESPECTO A PERSONAS CON LAS MISMAS CARACTERISTICAS COGNITIVAS PERO SIN ESE BIOMARCADOR (ENVEJECIMIENTO SANO). A TAL EFECTO EN EL PRESENTE PROYECTO DE INVESTIGACION SE PROPONE UN MODELO EXPERIMENTAL COMBINANDO PARADIGMAS DE ESTIMULACION MAGNETICA TRANSCRANEAL (EMT) DISEÑADOS PARA EMULAR LOS FENOMENOS DE PLP Y DLP, MEDIDAS DE ESPECTROSCOPIA POR RESONANCIA MAGNETICA (RM), INFORMACION DE RM FUNCIONAL (RMF) EN REPOSO Y PRUEBAS NEUROSPICOLOGICAS SENSIBLES. SE HIPOTETIZA QUE LOS VOLUNTARIOS CON NIVELES DE A ALTERADOS EN LCR PRESENTARAN UNA RESPUESTA DIFERENCIAL EN CUANTO A MEDIDAS DE PLASTICIDAD CORTICAL REFLEJADAS POR ESPECTROSCOPIA DE RM (CONCENTRACIONES DE LOS METABOLITOS GABA, GLUTAMATO/GLUTAMINA) TRAS LA ESTIMULACION MAGNETICA CEREBRAL DE REGIONES VULNERABLES A LA EA. EN COMPARACION CON EL GRUPO DE VALORES NORMATIVOS DE A EN LCR ESTOS PACIENTES TAMBIEN PRESENTARAN MAYOR DISRUPCION DE LAS REDES DE LARGA ESCALA CEREBRALES, EVIDENCIADAS POR RMF EN RESPUESTA A LA EMT. ESTOS DOS TIPOS DE CAMBIOS A NIVEL DE RM SE RELACIONARAN CON LAS PUNTUACIONES EN PRUEBAS NEUROPSICOLOGICAS. FINALMENTE SE PRETENDE ESTUDIAR SI LOS CAMBIOS PLASTICOS CEREBRALES A LA ESTIMULACION CORTICAL DE ZONAS CRITICAS (COMO LA CORTEZA PARIETAL INFERIOR) SON INDICATIVAS DE LA PROGRESION COGNITIVA O DE INDICES DE ATROFIA CEREBRAL EN UN SEGUIMIENTO A 18-24 MESES. DE CORROBORARSE LAS HIPOTESIS PRINCIPALES, EL PRESENTE PROYECTO APORTARIA EVIDENCIA EMPIRICA EN HUMANOS PARA CONSIDERAR LA RESPUESTA PLASTICA CORTICAL COMO UN MARCADOR SUBROGADO DE LAS FASES PRECLINICAS DE LA EA.

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