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PHOTOMASS

Financiado

Imaging Biomolecular Self Assembly with a Molecular Photonic Scale

We propose to transform our understanding of biomolecular interactions and self-assembly by directly visualising the associated molecular mechanisms. To achieve this, we will capitalise on our recent development of interferometric... ver más

30/11/2024

UOXF

2M€

Presupuesto del proyecto: 2M€

Líder del proyecto

THE CHANCELLOR MASTERS AND SCHOLARS OF THE UN... No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

TRL 4-5

Ver 2 Participantes

Financiación concedida El organismo H2020 notifico la concesión del proyecto el día 2019-01-23

Línea de financiación objetivo El proyecto se financió a través de la siguiente ayuda:

ERC-2018-COG: ERC Consolidator Grant

I+D

Cerrada hace 6 años

0% 100% 100%

2 Participantes

UOXF

2.00M€ | Lider

EURONOW

202.32K€ | Participante

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29-11-2024: ECE En las últimas 48 horas el Organismo ECE ha otorgado 2 concesiones

29-11-2024: CMVAMADRID En las últimas 48 horas el Organismo CMVAMADRID ha otorgado 37 concesiones

Duración del proyecto: 70 meses Fecha Inicio: 2019-01-23
Fecha Fin: 2024-11-30

Presupuesto del proyecto 2M€

Descripción del proyecto We propose to transform our understanding of biomolecular interactions and self-assembly by directly visualising the associated molecular mechanisms. To achieve this, we will capitalise on our recent development of interferometric scattering mass spectrometry (iSCAMS), which enables not only the detection and imaging of single biomolecules in solution, but also the accurate determination of their molecular mass at the single molecule level. These studies, and the development of the associated technology, will bridge the gap between high-resolution structural and low-resolution solution-based methods for studies of biomolecular interactions and assembly. We will achieve these ambitious goals by pursuing five interconnected objectives chosen according to their potential to maximise scientific and societal impact by addressing fundamental questions related to biological function and health: (1) Determine the physicochemical origins of mono- and polydispersity; (2) Visualise the mechanism of viral capsid assembly; (3) Reveal the molecular basis of cytoskeletal dynamics; (4) Capture the aggregation and inhibition of amyloid aggregation. These four system-oriented objectives will be accompanied by a technological objective, (5) aimed at implementing improvements in terms of dynamic range and resolution of iSCAMS required for studying self-assembly. As a consequence of the universal applicability of our approach for characterising molecular interactions, oligomeric distributions and dynamics in a facile fashion in solution, this ambitious project opens up a broad range of exciting applications beyond molecular biophysics in fields as drug-discovery, bioanalytical and biomedical science.

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