Descripción del proyecto
EL OBJETIVO PRINCIPAL DE ESTA ACCION ES LA PREPARACION Y PRESENTACION DE UNA PROPUESTA EUROPEA EN LA CONVOCATORIA H2020-PHC-3-2015, MAS CONCRETAMENTE, SE PROPONDRA A LA COMISION EUROPEA EL DESARROLLO DE UN PROYECTO ENMARCADO EN EL RETO SOCIAL DE SALUD, CAMBIO DEMOGRAFICO Y BIENESTAR, CON EL FIN DE DETERMINAR Y ENTENDER MECANISMOS COMUNES A ENFERMEDADES DE CARACTER CRONICO Y QUE PERMITAN DETERMINAR NUEVOS MODELOS DE DIAGNOSTICO Y/O PRONOSTICO,EL IMPACTO CLINICO Y SOCIAL DE LOS PROCESOS FIBROTICOS ES ENORME YA QUE CONSTITUYEN UNA CARACTERISTICA RECURRENTE EN NUMEROSAS ENFERMEDADES DE CARACTER CRONICO, COMO LA CIRROSIS HEPATICA, LA NEFROPATIA DIABETICA O LA FIBROSIS PULMONAR IDIOPATICA, Y, COMO TAL, CONSTITUYEN UN ENORME DESAFIO SANITARIO, LA FIBROSIS SE CARACTERIZA POR UNA ACUMULACION EXCESIVA DE PROTEINAS DE MATRIZ EXTRACELULAR (ECM) QUE EVENTUALMENTE PUEDE LLEVAR A UNA PERDIDA DE LA ARQUITECTURA NORMAL DE UN TEJIDO, Y POR ENDE, DE SU FUNCION,LA METABOLOMICA TIENE POR OBJETO EL ANALISIS CUANTITATIVO Y CUALITATIVO DEL CONJUNTO DE METABOLITOS PRESENTES EN UNA CELULA, TEJIDO O FLUIDO BIOLOGICO (SANGRE, PLASMA, ORINA), LOS METABOLITOS (MOLECULAS ORGANICAS PEQUEÑAS TALES COMO LIPIDOS, AZUCARES Y AMINOACIDOS) SON EL RESULTADO DE CONVERTIR LOS ALIMENTOS EN ENERGIA, Y SU NUMERO EN EL METABOLOMA HUMANO SE ESTIMA EN TORNO A 4,200, ESTA TECNOLOGIA PUEDE PROPORCIONAR UN PERFIL METABOLICO, QUE INDICA EL ESTADO FISIOLOGICO DE LA CELULA U ORGANISMO EN UN DETERMINADO MOMENTO, PUESTO QUE UNA PEQUEÑA VARIACION EN LA EXPRESION DE LOS GENES O PROTEINAS PUEDE CAUSAR MODIFICACIONES MAS EVIDENTES EN EL NIVEL DE METABOLITOS DE LA CELULA,LOS PRINCIPALES OBJETIVOS DEL PROYECTO SON:1, PROPORCIONAR UNA CARACTERIZACION DE LOS METABOLITOS ASOCIADOS CON LA FIBROGENESIS Y EN PARTICULAR CON SU REPERCUSION EN ENFERMEDADES CLINICAS CON MECANISMOS COMUNES QUE CONDUCEN A LA FIBROSIS,2, ENTENDER LAS IMPLICACIONES ESPECIFICAS DE TGF-BETA EN LOS CAMBIOS METABOLOMICOS ASOCIADOS A LA FIBROSIS HEPATICA Y RENAL,3, ENTENDER EL PAPEL DE MICRORNAS EN LOS CAMBIOS METABOLOMICOS ASOCIADOS CON LA FIBROSIS,4, DESARROLLAR UN MODELO NOVEDOSO DE CARACTERIZACION DE LA FIBROSIS BASADO EN LA IDENTIFICACION DE METABOLITOS MEDIANTE LC/MS Y NMR CON ENFASIS EN METABOLITOS IMPLICADOS EN LA REGULACION DE LA COMPOSICION DE LA MATRIZ EXTRACELULAR,5, ESTABLECER UN PATRON METABOLOMICO COMUN DE INHIBICION DEL PROCESO DE RESISTENCIA INSULINICA, ESTRES OXIDATIVO Y FIBROGENESIS,6, VALIDAR LA RELEVANCIA DE LOS METABOLITOS SELECCIONADOS COMO BIOMARCADORES VALIDOS EN EL DIAGNOSTICO Y/O PRONOSTICO DE LA FIBROSIS ORGANICA,EL PROYECTO PRETENDE INTEGRAR A OCHO GRUPOS DE INVESTIGACION EUROPEOS (CIC BIOGUNE -SPAIN-, CBMSO-CSIC -SPAIN-, HOSPITAL CLINIC -SPAIN-, UNIVERSITY OF BIRMINGHAM -UK-, UNIVERSITY OF LEIDEN -THE NETHERLANDS-, INSTITUTO DI RICERCHE FARMACOLOGICHE MARIO NEGRI -ITALY-, UNIVERSITY COLLEGE LONDON -UK-, UNIVERISTY OF OULU -FINLAND-), TRES DE ELLOS ESPAÑOLES (CIC BIOGUNE, CBMSO-CSIC Y HOSPITAL CLINIC), Y DOS EMPRESAS LIDERES EN EL CAMPO DE LA METABOLOMICA Y NMR, UNA DE ELLAS ESPAÑOLA (OWL), MEDIANTE EL USO DE MODELOS CELULARES Y ANIMALES DE FIBROSIS ORGANICA SE GENERARA LA INFORMACION SOBRE EL PERFIL METABOLOMICO EN FIBROSIS HEPATICA, RENAL Y PULMONAR, METABOLÓMICA\ FIBROSIS\ HÍGADO\ RENAL\ BIOMARCADORES\ NASH\ TGF-BETA\ RESISTENCIA INSULÍNICA\ ESTRÉS OXIDATIVO\ RESONANCIA MAGNÉTICA NUCLEAR (NMR) & CR