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CTQ2008-02813

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GLICODIVERSIFICACION DE MOLECULAS BIOACTIVAS

LA GLICODIVERSIFICACION PERMITE EL DESARROLLO DE APROXIMACIONES SINTETICAS TANTO QUIMICAS COMO BIOQUIMICAS QUE CONDUCEN A LIBRERIAS DE CARBOHIDRATOS QUE PUEDEN SER USADAS EN EL DESARROLLO DE TESTS DE DIAGNOSIS, VACUNAS Y FARMACOS... ver más

01/01/2008

169K€

Presupuesto del proyecto: 169K€

Líder del proyecto

UNIVERSIDAD DE SEVILLA No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

Total investigadores 3670

Fecha límite participación Sin fecha límite de participación.

Financiación concedida El organismo AGENCIA ESTATAL DE INVESTIGACIÓN notifico la concesión del proyecto el día 2008-01-01 No tenemos la información de la convocatoria

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Líder del proyecto

UNIVERSIDAD DE SEVILLA No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

Total investigadores 3670

Presupuesto del proyecto 169K€

Fecha límite de participación Sin fecha límite de participación.

Descripción del proyecto LA GLICODIVERSIFICACION PERMITE EL DESARROLLO DE APROXIMACIONES SINTETICAS TANTO QUIMICAS COMO BIOQUIMICAS QUE CONDUCEN A LIBRERIAS DE CARBOHIDRATOS QUE PUEDEN SER USADAS EN EL DESARROLLO DE TESTS DE DIAGNOSIS, VACUNAS Y FARMACOS BASADOS EN CARBOHIDRATOS, NUESTRO PRINCIPAL OBJETIVO EN ESTE PROYECTO ES LA PREPARACION DE DERIVADOS DE CARBOHIDRATOS COMO POTENCIALES MOLECULAS BIOACTIVAS, QUE PODEMOS DIVIDIR EN CUATRO GRUPOS PRINCIPALES:NEOGLICOSILACION BASADA EN ALCOXIAMINAS, LLEVAREMOS A CABO LA SINTESIS Y DERIVATIZACION DE N-ALCOXIAMINAS FUNCIONALIZADAS, INCLUYENDO AMINOAZUCARES Y AMINAS BIOLOGICAMENTE ACTIVAS, COMO LA TAURINA Y LA DOPAMINA, ESTAS N-ALCOXIAMINAS SERAN GLICOSILADAS CON AZUCARES REDUCTORES DESPROTEGIDOS, EN UN PROCESO EN UN PASO QUE NO REQUIERE NI PROTECCION NI ACTIVACION PREVIA DEL AZUCAR, LA AMPLITUD Y LIMITACIONES DE ESTA REACCION SERAN EVALUADAS, SE PREPARARAN N-ALCOXIAZUCARES Y SE ESTUDIARA LA REACCION INTERMOLECULAR FRENTE A LA CICLACION INTRAMOLECULAR, QUE CONDUCIRIAN A OLIGOMEROS O A N-ALCOXIPIRROLIDINAS, RESPECTIVAMENTE, TAMBIEN SINTETIZAREMOS NEOGLICOCONJUGADOS MULTIVALENTES PARTIENDO DE DERIVADOS DE AZUCAR DE TIPO POLIALCOXIAMINO, OBTENIDOS VIA CLICK CHEMISTRY, LA INHIBICION DE GLICOSIDASAS POR PARTE DE LAS N-ALCOXIPIRROLIDINAS SERA ESTUDIADADERIVADOS DE AZAAZUCARES, SE PREPARARAN DERIVADOS DE AZAAZUCAR SUSTITUIDOS EN LA POSICION 2, PRINCIPALMENTE GLICOSIDOS Y TIOGLICOSIDOS DE AZAAZUCAR, PARTIENDO DE ANHIDROAZAAZUCARES, LOS TIOGLICOSIDOS DE AZAAZUCAR SE USARAN EN REACCIONES DE GLICOSILACION QUE CONDUZCAN A AZADISACARIDOS CON UNA O DOS UNIDADES DE AZAAZUCAR, TAMBIEN LLEVAREMOS A CABO LA PREPARACION DE AMIDINAS, AMIDRAZONAS Y AMIDOXIMAS RELACIONADAS ESTRUCTURALMENTE CON EL POTENTE INHIBIDOR ENZIMATICO NOEUROMICINA, CON EL OBJETIVO DE CONTRARRESTAR LA INESTABILIDAD DE LA NOEUROMICINA, SE EVALUARA LA ACTIVIDAD INHIBITORIA DE LOS DERIVADOS FINALES,ESPIRONUCLEOSIDOS Y CARBOPEPTOIDES, SE PREPARARAN NUEVOS ESPIROSEUDONUCLEOSIDOS CON EL CARBONO ESPIRANICO EN LAS POSICIONES 2 Y 3 DEL ANILLO DE AZUCAR, ADEMAS, PLANEAMOS SINTETIZAR DERIVADOS DE TIPO ESPIROAZETIDINAS Y ESPIROAZIRIDINAS EN POSICIONES NO GLICOSIDICAS, PARTIENDO DE GLICOAMINOACIDOS SUGERIMOS LA PREPARACION DE DIESPIRODIOXOPIPERAZINAS Y OTROS CARBOPEPTOIDES,CIANOBORACION DE AMINAS SIMPLES, AMINOAZUCARES Y AZAAZUCARES, LLEVAREMOS A CABO LA CIANOBORACION DE AMINAS SIMPLES, AMINOAZUCARES Y AZAAZUCARES MEDIANTE UN NUEVO PROCEDIMIENTO BASADO EN LA TRANSFERENCIA DE CIANOBORANO A PARTIR DE N-ALCOXIAMINOCIANOBORANOS, SE EVALUARA LA AMPLITUD Y LAS LIMITACIONES DE ESTA REACCION; ASIMISMO, SE ESTUDIARA LA INHIBICION ENZIMATICA DE LOS AZAAZUCARES CON BORO, Carbohidratosiminociclitolesglicosilaciónespironucleósidosazaazúcares aurinadopamina eoglicoconjugadosinhibidores de glicosidasa

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