GLICOBODIPYS COMO FLUOROFOROS BIOCOMPATIBLES: SINTESIS, PROPIEDADES Y APLICACION...
GLICOBODIPYS COMO FLUOROFOROS BIOCOMPATIBLES: SINTESIS, PROPIEDADES Y APLICACIONES
LA PRESENTE PROPUESTA TIENE COMO OBJETIVO LA PREPARACION, LA CARACTERIZACION Y LAS POSIBLES APLICACIONES DE COLORANTES FLUORESCENTES BIOCOMPATIBLES Y DISEÑADOS MEDIANTE UNA ESTRATEGIA DE INCORPORACION RESIDUOS DE CARBOHIDRATO A FL...
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Fecha límite participación
Sin fecha límite de participación.
Financiación
concedida
El organismo AGENCIA ESTATAL DE INVESTIGACIÓN notifico la concesión del proyecto
el día 2021-01-01
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Fecha límite de participación
Sin fecha límite de participación.
Descripción del proyecto
LA PRESENTE PROPUESTA TIENE COMO OBJETIVO LA PREPARACION, LA CARACTERIZACION Y LAS POSIBLES APLICACIONES DE COLORANTES FLUORESCENTES BIOCOMPATIBLES Y DISEÑADOS MEDIANTE UNA ESTRATEGIA DE INCORPORACION RESIDUOS DE CARBOHIDRATO A FLUOROFOROS DEL TIPO DE BORODIPIRROMETANO. EL ESTUDIO PRETENDE DEMOSTRAR COMO ESTAS NUEVAS ENTIDADES MOLECULARES O GLICOBODIPYS, ORIGINADAS POR LA UNION COVALENTE DE LAS DOS SUBUNIDADES DE DIFERENTE NATURALEZA, POSEEN EN SU CONJUNTO MEJORES PROPIEDADES QUE CADA UNO DE LOS COMPONENTES DE FORMA AISLADA. LA PRESENCIA DEL CARBOHIDRATO CONFIERE A LA MOLECULA POLARIDAD, CONTRARRESTANDO LA LIPOFILIA INTRINSECA DEL BODIPY, ASI COMO BIOCOMPATIBILIDAD, DIRECCIONALIDAD Y MAYOR TOLERANCIA A LOS MEDIOS BIOLOGICOS. POR EL CONTRARIO, EL FRAGMENTO DE BODIPY CONFIERE AL CONJUNTO FLUORESCENCIA Y PERMITE LA DETECCION DEL CARBOHIDRATO POR TECNICAS DE IMAGEN. EN ESTE CONTEXTO, LOS OBJETIVOS DEL PROJECTO CUBREN TRES GRANDES BLOQUES: I) DISEÑO DE GLICOBODIPYS PARA INTERNALIZACION EN LINEAS CELULARES Y PARA SU APLICACION EN CPL, II) ESTUDIO Y CARACTERIZACION DE AGREGADOS MACROMOLECULARES DE GLICO-BODIPYS, Y III) NUEVAS TRANSFORMACIONES SINTETICAS DEL ESQUELETO DE BODIPY, Y POSTERIORMENTE EN LOS GLICO-BODIPYS, CON IMPLICACIONES EN LA PREPARACION DE NUEVOS MATERIALES FLUORESCENTES NO DESCRITOS HASTA EL MOMENTO.PARA CUBRIR EL PRIMER OBJETIVO DESARROLLAREMOS DOS ESTRATEGIAS DIFERENTES DE SINTESIS DE GLICOBODIPYS , UNA BASADA EN LA FUNCIONALIZACION COMO METOXIAMINA DEL ESQUELETO DE BODIPY PREFORMADO Y POSTERIOR CONJUGACION CON AZUCARES REDUCTORES, Y UNA SEGUNDA EN LA QUE SE ABORDARA UNA SINTESIS DE NOVO DEL NUCLEO DE BODIPY A PARTIR DE PIRROLES GLICOSILADOS. ADICIONALMENTE, CON ALGUNO DE LOS GLICOBODIPYS SE LLEVARA A CABO LA PREPARACION DE GLICOCLUSTERS PARA PRESENTACION MULTIVALENTE DE LOS CARBOHIDRATOS, O SE UNIRAN A MOLECULAS DE INTERES COMO OLIGONUCLEOTIDOS ARTIFICIALES. TODOS PRODUCTOS SINTETIZADOS SE SOMETERAN A ESTUDIOS DE INTENALIZACION EN CELULAS Y/O DE LUMINISCENCIA CIRCULARMENTE POLARIZADA.EN EL PROYECTO TAMBIEN SE ABORDARA EL ESTUDIO Y LA CARACTERIZACION DE LA FORMACION DE AGREGADOS FLUORESCENTES DE LOS GLICOBODIPYS. LA FINALIDAD DE ESTOS ESTUDIOS ES LOGRAR AGREGADOS DE TIPO J, CON CARACTERISTICAS FOTOFISICAS DE GRAN INTERES. SE REALIZARAN DIFERENTES EXPERIMENTOS CON EL FIN DE IDENTIFICAR LOS MOTIVOS ESTRUCTURALES QUE FAVORECEN ESTE TIPO DE AGREGACION.POR ULTIMO, PRETENDEMOS TAMBIEN CONTRIBUIR A ESTUDIAR EL COMPORTAMIENTO DE DERIVADOS DE 2-HIDROXIMETIL-BODIPY. NUESTRA HIPOTESIS ES QUE ESTOS DERIVADOS SIMPLES DE BODIPY PUEDEN SER PRECURSORES DE OLIGOMEROS DE BODIPY, QUE PUEDEN LLEGAR A TENER UN IMPORTANTE PAPEL COMO CONCENTRADORES DE ENERGIA, O DE GRUPOS PROTECTORES FOTOACTIVABLES, DOS TEMAS QUE EN LA ACTUALIDAD DESPIERTAN UN GRAN INTERES. ARBOHIDRATOS\BODIPY\BODIPY\COLORANTES FLUORESCENTES\AZUCARES