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CTQ2011-23157

Financiado
FUNCIONALIZACION DE CALCOGENUROS CLUSTER DE METALES DE LOS GRUPOS 6 Y 7 DIRIGIDA...
FUNCIONALIZACION DE CALCOGENUROS CLUSTER DE METALES DE LOS GRUPOS 6 Y 7 DIRIGIDA AL DESARROLLO DE MATERIALES MOLECULARES Y SOPORTADOS CON APLICACIONES EN CATALISIS ORGANICA LOS CALCOGENUROS CLUSTER DE MOLIBDENO, WOLFRAMIO Y RENIO SON SISTEMAS DE GRAN VERSATILIDAD, CARACTERIZADOS POR LA ROBUSTEZ DE LA UNIDAD CLUSTER Y LA FACILIDAD DE MODIFICACION DE SU ENTORNO DE COORDINACION. EN ESTE PROYECTO PROPON... LOS CALCOGENUROS CLUSTER DE MOLIBDENO, WOLFRAMIO Y RENIO SON SISTEMAS DE GRAN VERSATILIDAD, CARACTERIZADOS POR LA ROBUSTEZ DE LA UNIDAD CLUSTER Y LA FACILIDAD DE MODIFICACION DE SU ENTORNO DE COORDINACION. EN ESTE PROYECTO PROPONEMOS HACER USO DE ESTA VERSATILIDAD A TRAVES DE LA FUNCIONALIZACION DE ESTOS SISTEMAS CON LIGANDOS ELECTROQUIMICAMENTE ACTIVOS COMO DITIOLENOS O DIAZOBUTADIENOS CON VISTAS AL DESARROLLO DE MATERIALES MULTIFUNCIONALES, O CON DIFOSFINAS O LIGANDOS P-N, QUE ADEMAS DE CONFERIR A ESTOS CLUSTERES DE UNA GRAN ESTABILIDAD PERMITEN DISEÑAR DE FORMA SENCILLA NUEVOS CATALIZADORES HOMOGENEOS OPTICAMENTE PUROS O SOLUBLES EN AGUA. EN EL AMBITO DE LOS MATERIALES MULTIFUNCIONALES NOS CENTRAREMOS EN LA OBTENCION DE CONDUCTORES UNIMOLECULARES MAGNETICOS M3Q7(DITIOLENO)3 (M=MO, W; Q=S,SE), ASI COMO EN EL DISEÑO DE SUS DERIVADOS HETEROLEPTICOS CON LIGANDOS -DIIMINA CON VISTAS A SU UTILIZACION COMO CATALIZADORES EN LA FOTOGENERACION DE HIDROGENO A PARTIR DE AGUA, PREVIO ANCLAJE SOBRE SUPERFICIES DE DIOXIDO DE TITANIO. TAMBIEN INVESTIGAREMOS LA POSIBILIDAD DE MODULAR LAS PROPIEDADES MAGNETICAS DE ESTOS COMPLEJOS DITIOLENO CON LIGANDOS BIFUNCIONALES, QUE PUEDAN COORDINAR DE MANERA SELECTIVA DIFERENTES IONES METALICOS MAGNETICOS Y, DE ESE MODO, CONSTRUIR ARQUITECTURAS SUPRAMOLECULARES MAGNETICAS HETEROMETALICAS. LOS ESTUDIOS SOBRE LA ACTIVIDAD CATALITICA DE LOS CLUSTERES M3Q4 Y M3M’Q4 (M=MO, W Y RE, M’= METAL DE TRANSICION) FUNCIONALIZADOS CON DIFOSFINAS O LIGANDOS P-N SE FOCALIZARAN EN LA REACTIVIDAD DEL ENLACE M-H, SU CAPACIDAD PARA GENERAR VACANTES EN LA ESFERA DE COORDINACION DEL METAL Y EN EL MECANISMO DE TRANSFERENCIA PROTONICA Y DE HIDRURO DE ESTOS COMPLEJOS. CONCRETAMENTE, INVESTIGAREMOS LA ACTIVACION DE ENLACES C-HALOGENO, DE MOLECULAS COMO EL CO2 Y LA REDUCCION DE SUSTRATOS ORGANICOS CATALIZADA POR HIDRUROS CLUSTER. TAMBIEN DIRIGIREMOS NUESTRO INTERES HACIA LA ACTIVACION DE MOLECULAS PEQUEÑAS COMO EL H2, N2, CO E HIDRACINAS UTILIZANDO CLUSTERES HETEROBIMETALICOS MO3M’S4 (M’= RU, FE O NI) CUANDO EL CENTRO ACTIVO ES EL HETEROMETAL. FINALMENTE, PROPONEMOS ANCLAR ESTOS CLUSTERES DERIVADOS CON GRUPOS TRIETOXISILANO EN MATRICES SOLIDAS MESOPOROSAS PARA, DE ESTA FORMA, COMPARAR LA ACTIVIDAD CATALITICA HOMOGENEA Y HETEROGENEA DE ESTOS SISTEMAS. LUSTER\MECANISMOS DE REACCION\CINETICA\CALCULOS DFT\COMPUESTOS DE COODINACION\CALCOGENUROS\CATALISIS\MAGNETISMO\ELECTRONICA MOLECULAR ver más
01/01/2011
FUEUJI
134K€
Perfil tecnológico estimado

Línea de financiación: concedida

El organismo AGENCIA ESTATAL DE INVESTIGACIÓN notifico la concesión del proyecto el día 2011-01-01
Presupuesto El presupuesto total del proyecto asciende a 134K€
Líder del proyecto
UNIVERSITAT JAUME I DE CASTELLÓ No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.
Total investigadores 2