Descripción del proyecto
EL OBJETIVO GLOBAL DEL PROYECTO COORDINADO ES OBTENER BIOMATERIALES PARA PROTESIS ARTICULARES QUE SEAN TOTALMENTE BIOCOMPATIBLES, QUE PRESENTEN UNA ALTA DURABILIDAD DENTRO DEL ORGANISMO Y QUE NO SEAN TOXICOS, EL GRUPO PRINCIPAL DISEÑARA BIOMATERIALES QUE CUMPLAN ESTOS REQUISITOS, PERO ES NECESARIO REALIZAR UN ESTUDIO PRIMERO IN VITRO, Y LUEGO IN VIVO PARA COMPROBAR LA EFECTIVIDAD DEL MISMO, NUESTRO GRUPO DE INVESTIGACION, REALIZARA LA ULTIMA FASE DEL PROYECTO A TRAVES DE ESTUDIOS IN VIVO,ALGUNOS AUTORES APUNTAN HACIA UNA CORRELACION ENTRE LA PRESENCIA DE ALTOS NIVELES DE PARTICULAS EN SANGRE Y DOLOR PERIARTICULAR, HAY TAMBIEN RELACION ENTRE LA PERDIDA DEL IMPLANTE Y ALTOS NIVELES DE IONES EN SANGRE (BARRENA Y COLS), SE HAN DESCRITO ALTERACIONES A LARGO PLAZO DEBIDO A LA PRESENCIA DE ESTAS PARTICULAS, ESPECIALMENTE DEL OXIDO DE GRAFENO, CON DEPOSITOS DE PARTICULAS EN ORGANOS COMO HIGADO, BAZO, RIÑON Y CEREBRO (W, PAUL, C,P, SHARMA), HAY BIBLIOGRAFIA SOBRE AFECTACION DE LA SERIE ROJA: HEMOLISIS Y CAMBIOS EN LA MORFOLOGIA DE LOS HEMATIES, ASI COMO ALTERACIONES EN LA CADENA DE LA COAGULACION (FENG, R, Y COLS), PERO, IGUALMENTE, HAY ESTUDIOS SOBRE LOS BENEFICIOS DEL GRAFENO COMO ELEMENTO QUE PUEDE PREVENIR LA FORMACION DE COAGULOS SANGUINEOS (ASHELY YEAGER), ES IMPORTANTE OBTENER UNA SUPERFICIE DE GRAFENO QUE NO PRESENTE EFECTOS NOCIVOS SOBRE EL HUESPED, NUESTRO GRUPO REALIZARA UN ESTUDIO IN VIVO, SIMULANDO ALGUNAS DE LAS CONDICIONES MECANICAS Y FISIOLOGICAS DE LOS IMPLANTES, VALORANDO SU BIOCOMPATIBILIDAD Y TOXICIDAD TOPICA, A TRAVES DE LA COLOCACION DE IMPLANTES TRANSCORTICALES EN TIBIA DE CONEJO, DICHOS IMPLANTES TENDRAN LOS RECUBRIMIENTOS PROPIOS QUE LOS SUBPROYECTO 1 Y 2 HAYAN DETERMINADO, PARA NO SOMETER A LOS ANIMALES A PROCEDIMIENTOS INNECESARIOS; SE UTILIZARAN UNICAMENTE LOS TRES TIPOS DE RECUBRIMIENTOS QUE MEJORES RESULTADOS HAYAN DADO TRAS LAS PRUEBAS REALIZADAS POR EL SUBPROYECTO 1 Y 2, SE REALIZARA EL ESTUDIO A DOS TIEMPOS (30 Y 60 DIAS), PARA VALORAR LAS MODIFICACIONES QUE HAYA EN LA BIOCOMPATIBILIDAD Y LA CONCENTRACION DE PARTICULAS A TRAVES DEL TIEMPO, EN LA INTERFAZ DEL IMPLANTE VALORAREMOS:-RESPUESTA DEL TEJIDO OSEO, PONIENDO ESPECIAL INTERES EN LA INTERFAZ HUESO-IMPLANTE, VALORANDO LA PRESENCIA DE TEJIDO OSEO Y/O FIBROSO Y LA AUSENCIA O NO DE SIGNOS INFLAMATORIOS,- PRESENCIA O NO DE PARTICULAS METALICAS PERIIMPLANTARIAS, - CUANTIFICACION DEL INDICE DE AFINIDAD, EL GROSOR DE LA CAPA OSEA FORMADA, ASI COMO LA PRESENCIA O NO DE TEJIDO OSTEOIDE, - PRESENCIA DE CELULAS GIGANTES DE CUERPO EXTRAÑO U OTROS SIGNOS INFLAMATORIOS, MEDIREMOS TAMBIEN LOS NIVELES DE PARTICULAS EN SANGRE Y ORINA,EL ESTUDIO DE TRAZAS DE BIOMATERIAL EN SANGRE, Y SU CAPACIDAD DE ELIMINACION, SE REALIZARA MEDIANTE LA INOCULACION INTRAPERITONEAL DE PARTICULAS DILUIDAS EN SUERO FISIOLOGICO, EN RATAS ADULTAS DE LA RAZA WISTAR, CON LA QUE ESTE EQUIPO HA TRABAJADO EN OCASIONES PREVIAS, SE HARAN ANALISIS SEMANALES DE SANGRE, Y ESTUDIO DE ORGANOS (HIGADO, BAZO Y RIÑON) A 30 Y 60 DIAS, SUPERFICIES BIOMATERIALES\OSTEOINTEGRACIÓN\TOXICIDAD