ESTUDIO DE LOS MECANISMOS MOLECULARES Y GENETICOS DEL DESARROLLO DE LA UNION MIO...
ESTUDIO DE LOS MECANISMOS MOLECULARES Y GENETICOS DEL DESARROLLO DE LA UNION MIOTENDINOSA EN DROSOPHILA
ESTE PROYECTO PRETENDE MEJORAR EL CONOCIMIENTO SOBRE LOS MECANISMOS GENETICOS Y MOLECULARES QUE SUBYACEN LA COMUNICACION, MIGRACION Y ADHESION CELULAR MEDIANTE EL USO DEL DESARROLLO DE LA UNION MIOTENDINOSA EMBRIONARIA DE DROSOPHI...
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Descripción del proyecto
ESTE PROYECTO PRETENDE MEJORAR EL CONOCIMIENTO SOBRE LOS MECANISMOS GENETICOS Y MOLECULARES QUE SUBYACEN LA COMUNICACION, MIGRACION Y ADHESION CELULAR MEDIANTE EL USO DEL DESARROLLO DE LA UNION MIOTENDINOSA EMBRIONARIA DE DROSOPHILA COMO SISTEMA MODELO IN VIVO, PARA QUE SE FORME UNA UNION ADECUADA ENTRE EL MUSCULO Y EL TENDON, LOS MUSCULOS NECESITAN ORIENTARSE A SU ADECUADO SITIO DE UNION EN LA EPIDERMIS, MIGRAR, RECONOCER EL TENDON, Y UNIRSE A EL, INVESTIGACIONES LLEVADAS A CABO POR MI Y OTROS MUCHOS INVESTIGADORES HAN OBTENIDO RESULTADOS SOBRE LOS DETALLES MORFOLOGICOS DE LOS PROCESOS QUE DAN LUGAR AL DESARROLLO DE LA UNION MIOTENDINOSA, EN CAMBIO SE CONOCE POCO SOBRE LOS MECANISMOS MOLECULARES QUE SUBYACEN LA MIGRACION, EL RECONOCIMIENTO Y ADHESION DE LOS MUSCULOS EMBRIONARIOS A SU TENDON CORRESPONDIENTE, HE ESTRUCTURADO ESTE PROYECTO EN CUATRO OBJETIVOS, PRIMERO DESARROLLARE UN ENSAYO DE MICROSCOPIA DE ALTA RESOLUCION PARA VISUALIZAR IN VIVO EL DESARROLLO DE LA UNION MIOTENDINOSA A TIEMPO REAL EN EMBRIONES SALVAJES Y CON DISTINTAS MUTACIONES, SEGUNDO, PROFUNDIZARE NUESTRO CONOCIMIENTO SOBRE LA ADHESION DEL MUSCULO AL TENDON INVESTIGANDO LA POSIBLE INTERACCION DIRECTA ENTRE DOS MOLECULAS DE ADHESION, COMO SON PERDIDO Y LAS INTEGRINAS, TERCERO, INVESTIGARE EL PAPEL DEL FACTOR DE CRECIMIENTO FIBROBLASTICO DE DROSOPHILA COMO UNA POSIBLE MOLECULA DE GUIA MIGRATORIA PARA LOS MIOTUBOS, Y CUARTO, REALIZARE UN ANALISIS GENOMICO FUNCIONAL PARA IDENTIFICAR NUEVAS MOLECULAS INVOLUCRADAS EN EL DESARROLLO DE LA UNION MIOTENDINOSA, Drosophilamiogénesisunión miotendinosamigración celularadhesión celularperdidoNG2IntegrinasFGF
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