ESTUDIO DE LAS REDES DE SEÑALIZACION VINCULADAS A LA SUMOYLACION CITOSOLICA FACI...
ESTUDIO DE LAS REDES DE SEÑALIZACION VINCULADAS A LA SUMOYLACION CITOSOLICA FACILITADA POR EL PROCESAMIENTO DE LA ENZIMA ACTIVADORA DE SUMO EN PLANTAS.
LAS MODIFICACIONES POSTRADUCCIONALES DE SUMO (SMALL UBIQUITIN-LIKE MODIFIER) MODULAN LA ACTIVIDAD DE LAS PROTEINAS A TRAVES DE LA REGULACION DE LA LOCALIZACION SUBCELULAR, LA ACTIVIDAD Y ESTABILIDAD DE LAS PROTEINAS Y LAS INTERACC...
LAS MODIFICACIONES POSTRADUCCIONALES DE SUMO (SMALL UBIQUITIN-LIKE MODIFIER) MODULAN LA ACTIVIDAD DE LAS PROTEINAS A TRAVES DE LA REGULACION DE LA LOCALIZACION SUBCELULAR, LA ACTIVIDAD Y ESTABILIDAD DE LAS PROTEINAS Y LAS INTERACCIONES PROTEINA-PROTEINA. EN LAS PLANTAS, SUMO ES ESENCIAL DURANTE EL DESARROLLO DE LAS SEMILLAS, MODULA LA SEÑALIZACION HORMONAL Y LAS RESPUESTAS AL ESTRES BIOTICO/ABIOTICO. VARIOS ESTUDIOS APUNTAN A UNA LOCALIZACION NUCLEAR PREFERENTE DE LAS DIANAS DE SUMO. SIN EMBARGO, TAMBIEN EXISTEN DIANAS NO NUCLEARES Y LOS MECANISMOS MOLECULARES QUE MEDIAN EN SU MODIFICACION SIGUEN SIENDO ESQUIVOS. EL GRUPO DEL DR. LOIS HA DESCUBIERTO UN NUEVO MECANISMO REGULADOR QUE CONSISTE EN EL PROCESAMIENTO DEL EXTREMO C-TERMINAL DE LA SUBUNIDAD GRANDE DE LA ENZIMA ACTIVADORA DE SUMO E1, SAE2. LA FORMA DE SAE2 PROCESADA SE LOCALIZA PARCIALMENTE EN EL CITOSOL Y ES LA FORMA MAS ABUNDANTE EN LA TRANSICION ENTRE EL CRECIMIENTO DEL EMBRION Y LA MADURACION DE LA SEMILLA. LA ACUMULACION DE SAE2 EN EL CITOSOL PROMUEVE LA SUMOYLACION CITOSOLICA Y SE COMPORTA COMO UNA SEÑAL DE INHIBICION DEL CRECIMIENTO, LO QUE SUGIERE QUE EL PROCESAMIENTO DE SAE2 PODRIA CONTRIBUIR A FINALIZAR LA EMBRIOGENESIS.SUMOCELL PRETENDE DESCUBRIR LAS SEÑALES QUE DESENCADENAN LA LOCALIZACION CITOSOLICA DE SAE2 (INPUT) Y LAS RESPUESTAS CELULARES ACTIVADAS POR LA SUMOILACION CITOSOLICA (OUTPUT). EN PRIMER LUGAR, ESTUDIAREMOS LA DINAMICA SUBCELULAR DE SAE2 MEDIANTE MICROSCOPIA DE SUPERRESOLUCION, BAJO TRATAMIENTOS HORMONALES Y DE ESTRES ABIOTICO. EN SEGUNDO LUGAR, ESTUDIAREMOS LOS PROCESOS FISIOLOGICOS REGULADOS POR LA LOCALIZACION DE SAE2 EN EL CITOSOL. PARA ELLO, REALIZAREMOS ESTUDIOS COMPARATIVOS DE RNASEQ DE CELULAS ENRIQUECIDAS EN SAE2 CITOSOLICA O NUCLEAR. ADICIONALMENTE SE DETERMINARA EL SUMOYLOMA DE LAS MISMAS CELULAS. AL MISMO TIEMPO, LAS PROTEINAS CANDIDATAS A CATALIZAR EL PROCESAMIENTO DE SAE2 IDENTIFICADAS EN EL PROJECTO ANTERIOR SERAN VALIDADAS MEDIANTE ESTUDIOS BIOQUIMICOS Y GENETICOS QUE COMPLEMENTARAN LOS DATOS OMICOS GENERADOS. LOS DATOS OBTENIDOS DE LOS ESTUDIOS CELULARES, TRANSCRIPTOMICA, PROTEOMICA Y FENOTIPICOS DE DESARROLLO Y DE LAS PROPIEDADES DE LAS SEMILLAS SE INTEGRARAN EN UN MODELO DE SEÑALIZACION PARA DEFINIR EL PAPEL DE LA CONJUGACION SUMO CITOSOLICA EN EL DESARROLLO DE LAS PLANTAS, PROPORCIONANDO UN PROGRAMA DE FORMACION INTERDISCIPLINAR A LOS INVESTIGADORES PREDOCTORALES CONTRATADOS. LOS RESULTADOS GENERADOS CONTRIBUIRAN A CREAR UN NUEVO MARCO DEL PAPEL BIOLOGICO DE SUMO EN FUNCION DE LA DISTRIBUCION SUBCELULAR Y REFUERZA EL PAPEL DE SUMO EN LA EVOLUCION DE LAS PLANTAS, YA QUE EL PROCESAMIENTO DE LA ENZIMA ACTIVADORA DE SUMO E1 ES ESPECIFICO DE LAS PLANTAS DE SEMILLA.EL PROYECTO CREARA NUEVAS COLABORACIONES CON EXPERTOS EN BIOLOGIA CELULAR (PROF. L. STRADER, UNIVERSIDAD DE DUKE, ESTADOS UNIDOS) Y PROTEOMICA DE SUMO (PROF. A. VERTEGAAL, UNIVERSIDAD DE LEIDEN, HOLANDA). UMO\EVOLUCION MOLECULAR\GERMINACION\E1 ACTIVADORA\SEMILLA\DISTRIBUCION NUCLEOCITOSOLICA\ARABIDOPSISver más
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