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MAT2017-86109-P

Financiado

ESTRUCTURAS SUPRAMOLECULARES GENERADAS POR ACIDOS BILIARES MODIFICADOS Y ESTUDIO...

ESTRUCTURAS SUPRAMOLECULARES GENERADAS POR ACIDOS BILIARES MODIFICADOS Y ESTUDIO DE SUS APLICACIONES BIOLOGICAS EL PRESENTE PROYECTO DE INVESTIGACION TIENE UN MARCADO CARACTER MULTIDISCIPLINAR POR CUANTO QUE ABARCA ASPECTOS RELACIONADOS CON LA QUIMICA SUPRAMOLECULAR Y LA FISICOQUIMICA DE COLOIDES, INCLUYENDO EL DISEÑO DE ESTRUCTURAS, ESTRAT... ver más

01/01/2017

USC

61K€

Presupuesto del proyecto: 61K€

Líder del proyecto

UNIVERSIDAD DE SANTIAGO DE COMPOSTELA No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

Total investigadores 234

Ver Participantes

Financiación concedida El organismo AGENCIA ESTATAL DE INVESTIGACIÓN notifico la concesión del proyecto el día 2017-01-01

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Participantes

USC

Lider

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Líder del proyecto

UNIVERSIDAD DE SANTIAGO DE COMPOSTELA

Total investigadores 234

Presupuesto del proyecto 61K€

Descripción del proyecto EL PRESENTE PROYECTO DE INVESTIGACION TIENE UN MARCADO CARACTER MULTIDISCIPLINAR POR CUANTO QUE ABARCA ASPECTOS RELACIONADOS CON LA QUIMICA SUPRAMOLECULAR Y LA FISICOQUIMICA DE COLOIDES, INCLUYENDO EL DISEÑO DE ESTRUCTURAS, ESTRATEGIAS SINTETICAS Y CARACTERIZACION DE SURFACTANTES, ASI COMO EL ESTUDIO DE POTENCIALES APLICACIONES BIOLOGICAS, LA PROPUESTA DESCANSA SOBRE HECHOS DEMOSTRADOS EN AÑOS PRECEDENTES POR NUESTRO EQUIPO DE INVESTIGACION, RESUMIDOS EN QUE ES POSIBLE: (1) MODIFICAR EL BALANCE HIDROFILO/HIDROFOBO DE LOS ACIDOS BILIARES NATURALES MEDIANTE LA ADICION DE GRUPOS HIDROFOBOS VOLUMINOSOS (GHV: ADAMANTILO, T-BUTILFENILO,,,) EN LA POSICION 3 DEL ACIDO BILIAR, COMO CONSECUENCIA ES POSIBLE OBTENER ESTRUCTURAS SUPRAMOLECULARES (TUBOS MOLECULARES, CRISTALES LIQUIDOS,,,) NO GENERADAS POR LOS ACIDOS BILIARES NATURALES, (2) OPTIMIZAR LA HIDROFILIA DE LOS ACIDOS BILIARES POR INCORPORACION DE GRUPOS CARBOXILATO, ALTAMENTE HIDROFILOS, EN LA POSICION 3 DEL GRUPO ESTEROIDE, OTORGANDO A LOS ACIDOS BILIARES LA ESTRUCTURA DE SURFACTANTES BOLAFORM, (3) MEJORAR LAS CARACTERISTICAS TENSIOACTIVAS DE SURFACTANTES DE CADENA ALQUILICA CONVENCIONAL MEDIANTE LA SUSTITUCION DE LAS CABEZAS IONICAS CLASICAS (GRUPOS CARBOXILATO, SULFATO) POR EL GRUPO 3-HIDROXI-4-NITROBENZOATO, ESTE GRUPO PRESENTA IMPORTANTES APLICACIONES EN EL ESTUDIO DE LA ACTIVIDAD DE LAS ENZIMAS DEL GRUPO DE LAS FOSFOLIPASAS A2 (PLA2) INOCULADAS EN LAS MORDEDURAS DE SERPIENTES Y QUE PRESENTAN UNA SORPRENDENTE VARIEDAD DE EFECTOS TOXICOS Y FARMACOLOGICOS, Y, (4) EN GENERAL, TODOS LOS COMPUESTOS INVESTIGADOS CON LAS ESTRUCTURAS ANTERIORES SUELEN MOSTRAR UNA IMPORTANTE ACTIVIDAD BIOLOGICA,ESTOS HECHOS CONDUCEN A DISEÑAR LA OBTENCION Y CARACTERIZACION DE NUEVOS DERIVADOS DE ACIDOS BILIARES NATURALES COMPRENDIENDO COMPUESTOS EN LOS QUE: (1) SE SUSTITUYEN LOS GRUPOS CARBOXILICOS DE LA CADENA LATERAL DE LOS ACIDOS BILIARES (NATURALES E HIDROFOBICAMENTE MODIFICADOS) POR EL GRUPO 3-HIDROXI-4-NITROBENZOATO; (2) SE INCORPORA ESTE MISMO GRUPO EN LA POSICION 3 DEL ANILLO A DEL ESTEROIDE; Y (3) SE REALIZAN AMBAS SUSTITUCIONES EN EL MISMO NUCLEO ESTEROIDE O ACIDO BILIAR DE PARTIDA, LA EJECUCION DEL PROYECTO DE INVESTIGACION SUPONE CONSEGUIR TRES OBJETIVOS GENERALES: (1) LA SINTESIS ORGANICA Y CARACTERIZACION ESTRUCTURAL DE LOS COMPUESTOS DISEÑADOS; (2) LA CARACTERIZACION FISICOQUIMICA (EN ESTADO SOLIDO Y EN DISOLUCION) DE LOS SURFACTANTES OBTENIDOS EN EL OBJETIVO ANTERIOR; Y (3) EL ESTUDIO DE LA ACTIVIDAD BIOLOGICA DE LOS COMPUESTOS PREPARADOS COMPRENDIENDO EL ANALISIS DE ACTIVIDAD CITOTOXICA Y ANTIMICROBIANA, EL ANALISIS DE LA ACTIVIDAD ANTIVIRAL (EN MODELOS DE CULTIVO CELULAR UTILIZANDO VIRUS COMO INFLUENZA) Y EL ESTUDIO DE LA ACTIVIDAD INHIBITORIA DE ENZIMAS FOSFOLIPASAS TIPO PLA2, ENTRE LAS FUTURAS APLICACIONES DE LOS COMPUESTOS OBTENIDOS CABE MENCIONAR SU POTENCIAL UTILIZACION COMO PRODUCTOS DE LIMPIEZA PARA MEJORAR LA ASEPSIA DE INSTALACIONES SANITARIAS (COMO QUIROFANOS), ASPECTOS QUE YA ESTAN SIENDO INVESTIGADOS EN LA ACTUALIDAD CON SURFACTANTES DE CADENA ALQUILICA MODIFICADA CON GRUPOS GHV, SUPRAMOLECULAR\SURFACTANTE\INHIBICIÓN DE ENZIMAS\CITOTOXICIDAD\ANTIMICROBIANO

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