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ENZYME-DCC

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Enzyme-Mediated Dynamic Combinatorial Chemistry

Biomolecular templates define the outcomes of enzymatic reactions in some of the most fundamental of biological processes, such as DNA replication, transcription and translation. In synthetic chemistry, molecular templates have en... ver más

30/06/2027

TECHNICAL UNIVERSI...

1M€

Presupuesto del proyecto: 1M€

Líder del proyecto

DANMARKS TEKNISKE UNIVERSITET No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

TRL 4-5

Fecha límite participación Sin fecha límite de participación.

Financiación concedida El organismo HORIZON EUROPE notifico la concesión del proyecto el día 2022-01-28

ERC-2021-STG: ERC STARTING GRANTS Scope:Objectives

I+D

Cerrada hace 3 años

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1 Participantes

TECHNICAL UNIVERSITY OF DENM...

1.50M€ | Lider

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Duración del proyecto: 65 meses Fecha Inicio: 2022-01-28
Fecha Fin: 2027-06-30

Líder del proyecto

DANMARKS TEKNISKE UNIVERSITET No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

TRL 4-5

Presupuesto del proyecto 1M€

Fecha límite de participación Sin fecha límite de participación.

Descripción del proyecto Biomolecular templates define the outcomes of enzymatic reactions in some of the most fundamental of biological processes, such as DNA replication, transcription and translation. In synthetic chemistry, molecular templates have enabled the synthesis of highly complex molecular architectures and interlocked structures. The possibility to use synthetic templates to direct enzymatic reactions and obtain alternative products to those generated in Nature will be investigated in this project. The overall objective of this research programme is to explore a conceptually new approach to the use of enzymes for chemical synthesis and thus establish a new synthetic methodology - Template-Directed Enzyme-Mediated Dynamic Combinatorial Chemistry. We will exploit the inherent reversibility of enzymatic reactions to generate dynamic chemical networks, which can be manipulated via supramolecular interactions with artificial template molecules to promote the preferential synthesis of specific products. To implement this novel concept, we will develop an unprecedented, templated, enzymatic approach to oligosaccharide synthesis. We will explore dynamic systems of interconverting glycans with the goal of accessing unusual or challenging oligosaccharide products. The specific aims are: 1. To achieve templated enzymatic selective synthesis of large-ring cyclodextrins (cyclodextrins (CDs) with more than 8 glucose units). 2. To explore cyclodextrin glucanotransferase-mediated dynamic mixtures of modified CDs, and, using thiol-functionalised CDs, develop a doubly dynamic system that combines reversible transglycosylation with disulfide exchange. 3. To generate phosphorylase-mediated dynamic mixtures of linear α-1,4-glycans and employ templates to achieve length- and sequence-selective synthesis. 4. To establish a fuelled far-from-equilibrium system for continuous large-ring CD synthesis using templates together with a series of interconnected dynamic enzymatic transformations.

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