Descripción del proyecto
UNA DE LAS MOTIVACIONES FUNDACIONALES DE LA QUIMICA SUPRAMOLECULAR ES LA MIMESIS DE LAS FUNCIONES BIOLOGICAS COMPLEJAS QUE LLEVAN A CABO LAS PROTEINAS, EN PARTICULAR LA CATALISIS ENZIMATICA, EL DESARROLLO DE RECEPTORES SINTETICOS CAPACES DE CATALIZAR REACCIONES CON LA EFICIENCIA DE LAS ENZIMAS HA SIDO OBJETO DE INTENSAS INVESTIGACIONES EN LA ULTIMA DECADA, A PESAR DE ALGUNOS AVANCES REMARCABLES, LAS APROXIMACIONES DESCRITAS HASTA LA FECHA SE HAN CENTRADO EN EL USO DE RECEPTORES NO FUNCIONALES ESTRUCTURALMENTE SIMPLES, DESPROVISTOS DE LAS COMPLEJAS PROPIEDADES DINAMICAS QUE SE CONSIDERAN ESENCIALES PARA LA CATALISIS ENZIMATICA, ESTE PROYECTO DESARROLLARA RECEPTORES SINTETICOS FUNCIONALES DE FLEXIBILIDAD INUSITADA, QUE DEN LUGAR A VERDADEROS FENOMENOS DE ENCAJE INDUCIDO O SELECCION CONFORMACIONAL, Y EN ULTIMA INSTANCIA A ACTIVIDAD CATALITICA EN REACCIONES DE INTERES SINTETICO, NOS CENTRAREMOS EN DOS TRANSFORMACIONES BIOINSPIRADAS CONCEPTUALMENTE COMPLEJAS: CASCADAS DE CICLACION CARBOCATIONICAS Y REACCIONES DE FUNCIONALIZACION DE ENLACES CH MEDIADAS POR METALES DE TRANSICION, ANALOGAS A LAS REACCIONES CATALIZADAS POR LAS TERPENO CICLASAS Y LOS CITOCROMOS P450, RESPECTIVAMENTE, LA ESTRATEGIA GENERAL SE BASA EN LA SUSTITUCION DE RESTRICCIONES COVALENTES POR INTERACCIONES NO-COVALENTES CUIDADOSAMENTE DISEÑADAS, EL PRINCIPAL RETO DE ESTA APROXIMACION CONSISTE EN OBTENER ESTRUCTURAS FLEXIBLES, PERO A LA VEZ SUFICIENTEMENTE ESTRUCTURADAS PARA PROVEER UN SITIO DE UNION PRE-ORGANIZADO, CON ESTE FIN, NUESTRA APROXIMACION METODOLOGICA HARA USO EXTENSIVO DE HERRAMIENTAS DE MODELAJE COMPUTACIONAL, INCLUYENDO SIMULACIONES DE DINAMICA MOLECULAR,EN LA PRIMERA PARTE DEL PROYECTO ADAPTAREMOS UNA ESTRUCTURA BIEN CONOCIDA AUNQUE INTRINSECAMENTE RIGIDA BASADA EN EL RESORCIN[4]ARENO, OBTENDREMOS ANALOGOS FLEXIBLES INTRODUCIENDO GRUPOS FUNCIONALES MEDIANTE ESPACIADORES CONFORMACIONALMENTE MOVILES, DESARROLLAREMOS NUEVOS RECEPTORES SINTETICOS QUE UNAN SUSTRATOS DE INTERES EN CONFORMACIONES PRE-ORGANIZADAS Y REACTIVAS, INSPIRANDONOS EN LOS SITIOS DE UNION DE LAS ENZIMAS A IMITAR,EN LA SEGUNDA PARTE DEL PROYECTO DESARROLLAREMOS EXHAUSTIVAMENTE UNA NUEVA ESTRUCTURA BASADA EN EL CALIX[5]ARENO, INTRODUCIDA RECIENTEMENTE POR NUESTRO GRUPO, ESTE RECEPTOR ES INTRINSECAMENTE MAS FLEXIBLE QUE LOS DERIVADOS DE RESORCIN[4]ARENO, Y GOZA DE UN SITIO DE UNION DE MAYOR VOLUMEN QUE PERMITIRA LA UNION DE ESTRUCTURAS SESQUITERPENICAS DE RELEVANCIA BIOLOGICA, DIRIGIREMOS NUESTROS ESFUERZOS A DIVERSIFICAR LA ESTRUCTURA BASICA PARA ACCEDER A RECEPTORES CON DISTINTAS FORMAS Y ESQUEMAS DE ESTABILIZACION VARIADOS, EN ULTIMA INSTANCIA OBTENDREMOS RECEPTORES HIDROSOLUBLES, PARA REPRODUCIR LOS EFECTOS HIDROFOBICOS Y DE ACTIVACION DE SUSTRATO QUE OPERAN EN LAS TERPENO CICLASAS,POR ULTIMO, LA CAPTURA Y EL TRANSPORTE MOLECULARES SON TAMBIEN FUNCIONES BIOLOGICAS UBICUAS INTERESANTES DE MIMETIZAR, BASANDONOS EN LA AFINIDAD CONOCIDA POR LOS COMPUESTOS POLICICLICOS AROMATICOS (PAHS DEL ACRONIMO INGLES) DEL RECEPTOR RECIENTEMENTE REPORTADO BASADO EN EL CALIX[5]ARENO, NOS PROPONEMOS DESARROLLAR PROCESOS DE RECONOCIMIENTO MOLECULAR SELECTIVO DE PAHS, RECIENTEMENTE, LOS PAHS EXTENDIDOS ESTAN RECIBIENDO UN GRAN INTERES DE LA COMUNIDAD CIENTIFICA POR SUS REMARCABLES PROPIEDADES OPTOELECTRONICAS, NUESTRO OBJETIVO FINAL SERA DESARROLLAR PROCESOS DE EXTRACCION Y PURIFICACION DE PAHS QUE SE BENEFICIEN DE LA FLEXIBILIDAD AUMENTADA DE NUESTROS RECEPTORES SINTETICOS, QUIMICA SUPRAMOLECULAR\QUIMICA BIOMIMETICA\RECONOCIMIENTO MOLECULAR\COMPLEJOS HOST-GUEST\CATALISIS\QUIMICA DE COORDINACION