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Development of neural circuits in the prefrontal cortex

The prefrontal cortex (PFC) is important for a wide range of cognitive behaviours and is impacted in numerous neuropsychiatric disorders. The PFC is thought to function as a key buffer for working memory, allowing us to store and... ver más

31/12/2022

UNIVERSITY OF BRIS...

213K€

Presupuesto del proyecto: 213K€

Líder del proyecto

UNIVERSITY OF BRISTOL No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

TRL 4-5

Fecha límite participación Sin fecha límite de participación.

Financiación concedida El organismo H2020 notifico la concesión del proyecto el día 2022-12-31

MSCA-IF-2019: Individual Fellowships

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1 Participantes

UNIVERSITY OF BRISTOL

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Duración del proyecto: 33 meses Fecha Inicio: 2020-03-10
Fecha Fin: 2022-12-31

Líder del proyecto

UNIVERSITY OF BRISTOL No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

TRL 4-5

Presupuesto del proyecto 213K€

Fecha límite de participación Sin fecha límite de participación.

Descripción del proyecto The prefrontal cortex (PFC) is important for a wide range of cognitive behaviours and is impacted in numerous neuropsychiatric disorders. The PFC is thought to function as a key buffer for working memory, allowing us to store and manipulate information across time. The PFC is therefore critical to our ability to link past and future events. To do this the circuitry of the PFC must sustain task relevant neural activity across the delay period, when information is stored in memory. This process is thought to occur through recurrent networks in the superficial layers of the PFC, however the organization of these circuits remains poorly understood. This proposal will apply cutting edge optogenetic methods to produce dense, single-cell connectivity maps to elucidate the circuit architecture of the mouse PFC, providing insight into the circuit mechanisms that support mnemonic coding. It will also explore the development of this circuit, to better understand how refinement of connectivity gives rise to adolescent enhancement in PFC dependent cognition. These findings will also test key computational predictions into the mechanisms that support delay period activity. They will therefore be of broad interest to cellular, systems, computational and cognitive neuroscientists.

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